Descoperirea celulozei - Manual de chimie 21

O moleculă sintetizată în procesul de fotosinteză ca stocare a energiei. este glucoza, unul dintre cei mai simpli carbohidrati. Carbohidrații joacă rolul nu numai de stocare a energiei chimice. dar, de asemenea, un material important de construcție în plante din ele sunt din lemn, fibre de bumbac. țesut tulpinile plantelor mai moi si altele. Glucoza este polimerizat in celuloza, care este baza materialelor structurale poate fi un produs alimentar pentru oameni, și amidon, care se acumulează în semințe, fasole și rădăcinile plantelor și pot fi utilizate în produsele alimentare, deoarece descompunerea în organismul uman produce din nou glucoză. [C.338]







În general, în ceea ce privește acțiunea reactivilor chimici, celuloza este, în unele cazuri, foarte stabilă și incapabilă să se dezintegreze. iar în alte cazuri oxidarea și descompunerea acestuia se produce destul de rapid. [C.33]

hidrocarburi parafinice inferior - o m a și - se formează în mod natural, ca urmare a proceselor în curs de bacterii descompunerea celulozei (fermentatie metan). Este inclus în cavitățile cusăturilor de cărbune situate pe pământ, ca parte a petrolului și gazelor în final format în timpul procesului de distilare uscată a lemnului, turbă și cărbune. Prin urmare, meta este întotdeauna conținută în cantități mari într-un gaz ușor. [C.30]

O astfel de scindare naturală a celulozei este produsă în principal de microorganisme, bacterii și ciuperci. Numai o parte relativ redusă a celulozei este descompusă ca rezultat al altor procese (digestia nevertebratelor, în timpul arderii). [C.461]

Acizii acizi minerali boilează celuloza zaharificată și se formează cu un randament aproape cantitativ de O-glucoză, care este, prin urmare, principala unitate structurală a celulozei. În acetoliza celulozei. adică atunci când este tratată cu un amestec de anhidridă acetică și acid sulfuric. este posibil să se izoleze sub formă de octaacetat un produs intermediar de descompunere - celobioză (p. 450). Acesta din urmă este obținut cu randamente mult mai mici decât teoretic posibil (nu mai mult de 40%) și, prin urmare, s-au investigat și subprodusele de degradare a fibrelor hidrolitice. [C.461]

Celulozele, hemicelulozele, proteinele și alți constituenți sunt ușor degradabili și, de regulă, sunt îndepărtați de la locul de acumulare a reziduurilor de plante. [C.8]

O cantitate mică de probă este plasată pe o spatulă și adusă la marginea flacării arzătorului de gaz. Evitați inflamabilitatea probei, comportamentul cu încălzire lentă (devine negru, se topește cu sau fără descompunere, arsuri sau arsuri). Apoi, culoarea flacării este investigată atunci când un polimer este introdus în ea, mirosul gazelor degajate, natura acidă sau bazică a vaporilor formați. Astfel, polimerii pe bază de hidrocarburi aromatice ard cu o flacără de fum galben, cu separarea hidrocarburilor alifatice, flacăra este mai puțin fumătoare. Mai mult oxigen în produsele de descompunere. cu cât flacăra devine mai albastră. Mirosul este determinat de eliberarea anumitor gaze de clor. . Hidrogenul sulfurat, amoniac și alți derivați de celuloză în timpul arderii au miros de ardere a lemnului, albi - ars sau lapte par pârlită, fibre poliamidice (nylon) sau arse plante de țelină -svezhego etc. [c.220] ..

N. c. (de exemplu, produse de oxidare și hidroliză a celulozei). Descompunerea este însoțită de eliberarea oxizilor de azot, formaldehidă, glioxal, nitrili, formici și cianuri. Convențional termică. Descompunerea unui proces cvasi-auto-accelerator, în special în prezența oxigenului în timpul încălzirii rapide, se descompune. poate provoca o bliț și o explozie. Rata de aprindere depinde de viteza de intrare a căldurii de 190 ° C - pentru o încălzire suficient de lentă, de 160-170 ° C pentru o încălzire rapidă. Energia de activare a termului. degradarea colloxilinei în aer 119-142 MJ / kmol (28,4- [c.187]







În pâlnie, rotația fibrei nu se termină, astfel încât pentru a finaliza acest proces, firele sunt trimise în următoarea baie - H2504 diluat, încălzit la 55-65 ° C. Aici, amoniacul este îndepărtat complet și filamentul este spălat departe de produsele acide de distrugere a celulozei. Descompunere. un compus de cupru de amoniu din celuloză se efectuează în timpul finisării. [C.341]

Și 3) descompunerea diferitelor impurități de sulf. situat în vâscoză, cu eliberarea HZ și WS. Soluția continuă să curgă la regenerare și apoi este alimentată înapoi în baia de precipitare. Fibrele constând din celuloză regenerată sunt întinse și stivuite. Există două metode (figura 92) de așezare centrifugă și bobină. Conform primei metode, fibrele sunt preluate de un disc de filare și sunt alimentate printr-o pâlnie de ghidare într-un cerc al unei centrifuge. plantat în cuptorul electric și rotit la o viteză de 6000-10,000 rpm. La înfășurare, firele primesc, de asemenea, o anumită răsucire în același timp (figura 92.6). Cu metoda bobinei (figura 92, a) alimentarea soluției de filare. care formează fibrele și extractor sunt aceleași ca și în centru-fugalnom după rana filetului mecanism de aspirație pe o bobină și apoi se rotește firul trebuie supus unei torsiune într-un echipament special de răsucire. [C.211]

Funcția xy = f trece printr-o caracteristică maximă pentru fiecare acid, ceea ce indică un efect semnificativ asupra cineticii procesului de pH al mediului. Cantativ, constanta vitezei pentru descompunerea xantatului de celuloză într-un mediu acid este descrisă printr-o ecuație empirică [c.318]

Deshidratarea interferează cu formarea de levoglucosan. Randamentul rășinii din celuloză depinde de gradul de descompunere al acesteia. În celuloza hidratată, aceasta este redusă drastic în comparație cu celuloza de bumbac. care determină relevanța utilizării fibrelor GC pentru producerea de hidrocarburi. [C.619]

Pentru a accelera acest proces, A. A. Imshenetsky a recomandat medii optime care să asigure dezvoltarea speciilor principale și a satelitului de bacterii. În condiții naturale, nu se observă dezvoltarea unei specii. Acest proces este simbiotic. De exemplu, bacteriile care degradează celuloza se dezvoltă mai bine în prezența satelitului Yuv, consumând produse de descompunere a celulozei (glucoză, alcool, acizi organici). Reducerea concentrației acestor substanțe în mediu favorizează creșterea rapidă a bacteriilor celulozice. În consecință, aplicarea unor medii nutritive optime scurtează semnificativ timpul de izolare a speciilor definitive de bacterii. [C.288]

Această reacție nu cuprinde toate unitățile monomer macromoleculelor de celuloză (aproximativ unul din cele șase grupe hidroxil formează xantat de sodiu) ca urmare a eterogenitatea reacției. și reactivitatea diferită a hidroxililor primari și secundari. Cu toate acestea, deja un astfel de grad de transformare perturbă regularitatea structurii celulozei. distruge ambalarea densă a macromoleculelor sale și le permite să fie transferate la soluție. Hidroliza ulterioară a xantaturilor cu acid sulfuric conduce la regenerarea celulozei datorită instabilității și descompunerii acidului xantoic [c.223]

Din polizaharidele de rezervă menționăm amidon (Atum lat) și glicogen. Amidonul are două componente constitutive - ami și amilopectina, acumulate în plante. Datorită prezenței amilozelor, amidonul este colorat albastru cu iod. Se găsește în principal în semințe, tuberculi și rădăcini. Totuși, glicogenul se acumulează în organismele animale, dacă este necesar, este ușor de transformat în o-glucoză. Glicogenul este concentrat în principal în ficat. Amidonul și glicogenul sunt construite din o-glucoză și diferă în gradul de ramificare a moleculelor. Cele mai multe molecule sunt glicogen, mai puțin - amilopectină, iar moleculele de amiloză sunt aproape neramificate. În toate cele trei cazuri, avem de-a face cu o-glucani, în care moleculele de o-glucoză sunt legate prin a-1,4-legături. Această diferență aparent mică de celuloză, care este o-glucan cu legături 3-1,4, provoacă o mare diferență între proprietățile celulozei. pe de o parte, și amiloză, amilopectină și glicogen - pe de altă parte. Când se descompune amidonul sub influența acizilor sau la o temperatură ridicată, se formează dextrine, utilizate pentru a produce adezivi. [C.215]

Metanul (CH4) este un gaz incolor, netoxic, inodor și fără gust, constituentul principal al gazelor naturale (până la 99%). Se utilizează drept carburant (secțiunea 8.2) și ca materie primă chimică [în special pentru producerea gazului de sinteză sau a gazului luminos (punctul 8.2), precum și a hidrogenului. acetilenă, cis-anhidrogen, funingine și derivați de clor ai metanului]. Amestecul de metan și aer este foarte exploziv (pericol de explozie în mine). Metanul se formează în timpul descompunerii celulozei (așa-numitul gaz mlaștină) și a diferitelor reziduuri biologice (biogaz). Este parte a atmosferei unor planete exterioare ale sistemului solar și, aparent, există într-o stare solidă pe corpuri foarte reci ceresc (gheața de metan într-o mare de azot lichid). [C.249]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: