Această sare sub acțiunea unei soluții apoase de alcalii este transformată din nou într-o amină. Prin urmare, ca urmare a primei etape a reacției, se pare că aminele terțiare nu interacționează cu sulfonatul de benzen. Când se adaugă acid clorhidric la sfârșitul reacției, amina liberă se dizolvă ca un clorhidrat. [C.237]
Soluția este evaporată la sec sub presiune redusă într-o baie de apă. Pentru a îndepărta acidul clorhidric cel mai complet posibil. până la sfârșitul distilării, temperatura băii se ridică la 100 ° C. [C.46]
În titrarea substanțelor din al doilea grup de soluție de acid clorhidric, la sfârșitul titrării trebuie să corespundă acestor baze cuprind incarcate pozitiv ioni, cum ar fi [c.50]
Pentru acest experiment, luați dioxid de mangan sub formă de bucăți mici (praful fin dă o spumare puternică) și se toarnă acid clorhidric. La sfârșitul reacției, balonul ar trebui să fie ușor încălzit. [C.131]
încălzire prelungită cu acid clorhidric concentrat, eventual, duce la dizolvarea substanței A. Când alcalinizarea soluției de acid cu hidroxid de sodiu separată de substanță solidă B. B conține azot și brom, dar nu conține sulf. Se topește la 66 ° C și reacționează rapid cu apă de brom. dând substanță B (CB HBrs). Substanța B este greu solubilă în acid și insolubilă în bază. [C.729]
Notă. În prealabil, înainte de a lucra cu noi porțiuni ale soluției, tratați mai întâi electrozii de pre-platină cu azot (1 1) și apoi cu acizi clorhidric (conc.). După fiecare tratare a electrozilor, acidul se clătește bine cu apă distilată. [C.191]
Asigurați-vă ecuație reacțiile de Mg cu apă și acizi (acid clorhidric, dil. Și acid sulfuric conc., Dil. Și azotic concentrat). [C.67]
Un alt acid fumaric poate fi obținut din filtrat prin încălzirea acestuia într-o baie de apă cu 50 ml de acid clorhidric concentrat la sfârșitul reacției, lichidul devenind de obicei albastru. Soluția este evaporată la aproximativ 700 ml și apoi răcită cu apă curentă. Acidul fumaric precipitat este filtrat și uscat în aer. Se obțin 10-15 g de produs. topind la 282-284 ° într-un capilar închis. [C.192]
Condiția completă de obținere uniformă (ntroliruemogo curent HK1 se realizează în interacțiunea dintre două lichide Wii Când adăugarea de acid clorhidric concentrat la 1NN0Y concentrat H2SO4 brichetă [fantă trebuie administrat în mod necesar de greutate (putere trase de vârful pâlniei ca [c.139]
Pentru a converti precipitatul pentru a forma și greutatea filtrului de ardere este transferată b calcinat la creuzet greutate constantă. aplicată anterior eticheta pe creuzet sala cu o soluție saturată de clorură de fier (III) (ReS1zibN O) în acid clorhidric concentrat. Capătul lasat al mânerului pe [c.90]
Aparatul de distilare (figura 24) constă dintr-un balon de 500-1000 ml prevăzut cu un opritor cu trei găuri. Într-una dintre ele inserat termometrul, capătul inferior al care nu atinge nivelul unui lichid de 4-5 cm, a doua pomentsayut gaura pâlnie de separare, iar al treilea - o țeavă de plumb cu Kanli închizător. Acest tub este conectat la un frigider amplasat vertical, așa cum se arată în figură. Picaturii facilitează gemând soluție de abur înapoi în mod mecanic antrenat în balon, progresul continuu al aburului este asigurat prin deschideri în tub, la o distanță de 2 cm de la capătul său inferior, este în balon. Dacă arsenul din distilat este determinat prin metoda iodometrică. dopurile și tuburile de cauciuc nu trebuie să conțină sulf. În cazul în care o cantitate mică de arsenic este determinat, apoi distilarea nr nu este necesar să treacă un curent printr-o soluție de acid clorhidric. Cu o cantitate mare de arsen, acest lucru este de dorit. Acidul clorhidric poate fi produs într-un balon separat, tratând acidul clorhidric aderent în picături cu acid sulfuric. saturat cu clorură de amoniu. Când conținutul de arsenic este scăzut, distilatul este colectat sub apă într-un pahar răcit cu gheață sau apă rece. Dacă cantitatea de arsenic este mare sau dacă este trecută prin clorură de hidrogen. atunci există pericolul unei absorbții incomplete. În acest caz, absorbția trebuie efectuată într-un aparat mai complicat. de exemplu într-un balon Meyer sau într-un balon închis echipat cu tuburi de siguranță Distilatul trebuie răcit. În cazul obișnuit [c.304]
Articole similare
-
Catalizatori, condiții de reacție și solvenți - manual chimic 21
-
Metode biologice de protecție a plantelor - ghidul chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: