Condiții de reacție Catalizator de solvenți Producția de alchilfenoli,% Lit. [c.21]
modele de reacție a determinat Examined alegerea condițiilor pentru punerea sa în aplicare. Procesul se desfășoară în fază lichidă (de obicei, într-o soluție de hidrocarbură din care a fost obținut hidroperoxid), la 90-110 ° C și 2-5 exces ori în raport olefină la hidroperoxid. În funcție de volatilitatea -rastvoritelya hidrocarburilor și olefină pentru a menține masa de reacție în stare lichidă presiunea poate fi necesară pentru 5- 7 MPa. În aceste condiții, reacția are o viteză suficient de mare, atunci când cantitatea de catalizator de 0,001-0,005 moli per 1 mol de hidroperoxid, ceea ce permite să neglijeze regenerarea. În funcție de temperatură, concentrația catalizatorului și natura reactivului de pornire timpul de reacție variază de la 0,3 la 2 h. [C.442]
Direcția și adâncimea izomerizării depind de natura hidrocarburilor. din condițiile procesului. din catalizatori, timpul de reacție. temperatura, presiunea, solvenții și alți factori. [C.553]
Reacția de etinilare este de ordinul întâi în acetonă și depinde de concentrația de acetilenă. Când se lucrează cu un exces de acetilenă, reacția, în funcție de condițiile de comportament, poate fi terminată într-o perioadă de câteva minute până la câteva ore. În condiții industriale, această reacție are loc ireversibil și aproape cantitativ. Pentru a opri acest lucru, catalizatorul este neutralizat, după care solventul și excesul de acetilenă sunt separate prin flash. [C.215]
Când hidrogenarea unor compuși cu niello de platină. obținut prin reducerea unui oxid de platină, negru poate fi folosit, uneori, două, trei sau chiar mai multe ori anterior aceasta (nota 9), cu aer sau oxigen activat. Catalizatorul utilizat trebuie prelucrat (Nota 3) împreună cu platină obținut din filtrat (nota 7), la arderea hârtiei de filtru (Nota 10) sau îndepărtată din peretele pahar (nota 11). Pentru cele mai bune randamente în hidrogenarea catalitică în prezența oxidului de platină și negru de platină este necesar pentru fiecare compus reductibil de a alege condițiile de reacție cele mai favorabile. Este necesar să se ia în considerare următorii factori de temperatură. mediul în care are loc oxidul de platină în negru restaurare platină (nota 12), influența urmelor de săruri anorganice (nota 13), precum și natura solventului (nota 14). Pentru reducerea catalitică, de asemenea, se aplică paladiu negru de oxid de paladiu, uneori, cu cele mai bune rezultate obținute ei, deși în cele mai multe cazuri, ar trebui să acorde prioritate de platină (nota 15). [C.358]
Durata de viață a diclorocarbenei formate este întotdeauna extrem de scurtă. În absența unei olefine care reacționează, ea expiră. De exemplu, reacțiile în mai multe etape și complexe cu diclorocarbena obținută din tricloroacetat de sodiu au fost bine studiate [614]. Cu toate acestea, în cazul reacției Makosha, nu se formează simultan toate diclorocarbena. Reacțiile adverse și hidroliza trec încet, iar sistemul rămâne reactiv pentru o lungă perioadă de timp chiar și în absența unui bun acceptor de carbenă. În acest fel. care este în echilibru cu reactivul inițial CCl, poate aștepta substratul și, prin urmare, reacția devine posibilă chiar și cu substraturi foarte dezactivate. În practică, se utilizează o soluție apoasă 50% (concentrată) de hidroxid de sodiu în prezența TEBA ca catalizator și cloroform ca solvent. Tendințele generale în formarea, adăugarea și hidroliza CCl sunt prezentate în Tabelul. 3.18. În absența unei olefine, hidroliza lentă a cloroformului este accelerată de aproximativ 6 ori sub acțiunea TEA. Adăugarea unei olefine duce la o creștere a consumului de cloroform, mărimea accelerației depinde de natura olefinei. Mult mai important este faptul că raportul de viteza de adăugare de carbenă și hidroliza cloroformul depind de nucleofilicitatea și olefină poate varia într-o gamă foarte largă [384]. Prin urmare, substraturile cu reactivitate scăzută trebuie amestecate cu un exces mare de bază și cloroform pentru o perioadă lungă de timp. Din datele din tab. 3.18, se poate observa că nu există condiții optimale pentru toate olefinele. Cu toate acestea, sa făcut o lucrare mare și de succes pentru a optimiza condițiile de reacție [c.291]
Rămânile fenol-formaldehidice sunt foarte interesante. a căror natură depinde de condițiile de reacție. Raportul C NdON Snoo, natura agentului de condensare și altele similare. d. Aceste rășini au fost complet studiate, și sa constatat că astfel de venituri policondensare, în funcție diferit de utilizarea catalizatorilor acizi sau alcalini astfel formate sunt solubili în solvenți novolacurile organici și rezinoide A termofuzibil dar solenoizi insolubil în rezinoide și insolubile și nefuzibil Rezi C. [c.495]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: