Apizartron - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a preparatului: Apizarthron®

Formă de dozare:

unguent pentru uz extern

structură
În 100 g de medicament conține:
Substanțe active:

  • Poison albine - 3,0 mg;
  • Metilsalicilat - 10,0 g;
  • Izotiocianat de alil 1,0 g.
Excipienți: laurilsulfat de sodiu - 0,7 g; vaselină albă - 6,0 g; - 14,0 g alcool cetostearil emulsionat, care conține: cetil stearil sulfat de sodiu - 1,4 g, alcool cetostearilic - 12,6 g; apă - până la 100 g.

Descriere: unguent de culoare albă până la ușor gălbuie, consistență omogenă cu mirosul de salicilat de metil.







Grupa farmacoterapeutică:

agent antiinflamator de aplicare locală

Proprietăți farmacologice
Medicament combinat pentru uz extern bazat pe venin de mare alb purificat.
Poison albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Metilsalicilatul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect pronunțat antiinflamator (inhibă producerea de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de izocianat (extract standard purificat din ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local, reduce contracția tonică a mușchilor.

Indicații pentru utilizare
  • boli ale sistemului nervos periferic, însoțite de durere senzație: nevralgii, nevrite, radiculite, dureri în regiunea lombară (sciatică);
  • durere musculară (mialgie) și leziuni ale țesuturilor moi, inclusiv cele cauzate de traume;
  • incalzirea musculaturii inainte, in timpul si dupa activitatea fizica si sport;
  • distrugerea / întinderea tendoanelor, însoțită de durere și umflături;
  • boli ale sistemului musculo-scheletal (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi), leziuni degenerative-distrofice și dureri articulare.






Contraindicații
Hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat; insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; afectarea pielii; artrita acuta; boli infecțioase; suprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boli mintale; vârsta copiilor (până la 6 ani); sarcina și alăptarea.

Cu prudență
Insuficiența renală, copiii în vârstă de la 6 la 12 ani.

Dozare și administrare
Către exterior.
Banda de lungime unguent de 3 - 5 cm uniform pe (grosimea stratului de aproximativ 1 mm) pielea pana cand roseata si senzatia de caldura (2-3 minute). După aceea, frecați încet și intens unguentul în piele. Pentru a întări efectul terapeutic, se recomandă menținerea zonelor tratate calde. Aplicați de 2-3 ori pe zi până când simptomele dispar (nu mai mult de 10 zile).

Efect secundar
În cazuri rare, reacțiile alergice cutanate sunt posibile, iritația la locul de aplicare.

Interacțiunea cu alte medicamente
Methylsalicilatul mărește efectul anticoagulantelor, metotrexatului.

Instrucțiuni speciale
În cazul insuficienței renale, utilizarea pe termen lung nu ar trebui permisă pe suprafețe mari. Nu se aplică pe pielea afectată și iritată. Evitați contactul cu unguent, ochi, mucoase și răni deschise. După aplicarea mâinii de unguent trebuie spălat bine cu săpun.

Forma emiterii
Pentru 20 sau 50 de grame de unguente pentru utilizare externă în tuburi din aluminiu, etanșate cu folie de aluminiu și închise cu un capac din plastic.
Un tub cu instrucțiunea de utilizare este plasat într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Data expirării
3 ani
Nu utilizați după data de expirare!

Condiții de concediu din farmacii:

producător
Esparma GmbH, Germania, Lange Geren 3, 39171 Osterveddingen produs de Salutas Pharma GmbH, Germania, Lange Geren 3, 39171 Sulzetal, FROM Osterweddingen

reprezentare
Esparma GmbH în Rusia: Moscova, Prospect științific, 8, pagina 1 din.341







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: