Stafilococii pot fi în camerele dressing de exploatare a aerului, maternități și alte facilități de spital. Pentru detectarea lor, culturile de aer sunt făcute pentru agar galben-sare.
Ele nu sunt deloc impresionante pentru mediul nutritiv, cresc bine pe medii simple, dau colonii de pigmenti. Mediul selectiv pentru stafilococi este agar galben-sare, mai puțin frecvent - lapte-sare agar. Pe de studiu 2-a zi de stafilococi crescute formatoare de colonii convexe, netede colonii albe opace de dimensiuni medii, galben-lămâie sau de culoare aurie (sau non-hemolitice hemolitic). Formarea pigmentului este mai bine văzută pe agar de lapte-sare. La vitelline majoritate saline agar stafilococilor patogen este lecithinase reacție (le tsitovitellaznuyu), care se manifestă în formarea opacității în jurul zonei de colonie cu telul curcubeu în lumina reflectată. La microscopie în frotiuri găsiți cocci gram-pozitivi, grupați în grup.
Reacția de precipitare în gel (agar). Paharele sunt umplute cu agar, în care mai multe lunetă sunt tăiate la distanțe egale unul față de celălalt. Anticorpii care conțin anticorpi sunt introduși în godeul central, în rest - diverse antigene de testare sau același antigen în diferite diluții. Când reactivii de difuzie cu agar în zonele optime de întâlnire proporții în loc de antigen și anticorp sunt formate -arcs dim banda de precipitare (Fig. 58).
În cazul unei reacții de precipitare cu diferite diluții ale antigenului, se poate stabili titrul serului de precipitare - poate fi stabilită diluția maximă a antigenului care precipită cu acest ser. Una dintre variantele reacției de precipitare din gel face posibilă determinarea toxicității bacteriilor studiate (de exemplu bacilul difteric) cu ajutorul unui ser antitoxic. Pentru a face acest lucru, o bandă de hârtie de filtru sterilă, impregnată cu ser antidifteric antitoxic, este plasată pe un mediu nutritiv într-un mediu nutritiv. Apoi, paharul este uscat într-un termostat și însămânțat cu culturi de test sub formă de curse perpendiculare pe banda de hârtie, la o distanță de 0,6-0,8 cm de marginea sa. Ca control, se folosește o cultură toxică cunoscută. Plăcile sunt incubate la 37 ° C timp de 24 de ore. În prezența culturii toxigenice la locul interacțiunii toxinei cu antitoxina, se formează linii de precipitare sub formă de arce (figura 59).
Trimiteți-le prietenilor: