Imaginați-vă numai ce simte părintele, care a avut un copil cu o malformație congenitală a buzei superioare și a palatului. În mintea mamei, se ridică imediat o mulțime de întrebări: "De ce avem nevoie de ea", "Ce nenorocire", "Ce am greșit".
În prevalență, "buza iepurelui" este al doilea doar la nivelul piciorului congenital. Cauza patologiei este ereditatea. Factorii care provoacă apariția unui defect sunt: alcoolismul, fumatul, nașterea târzie. Cleftul din buza superioară și cerul se formează în primele două luni de sarcină. În această perioadă, fătul formează organele maxilo-faciale. Cu toate acestea, este posibil să se diagnosticheze un defect congenital numai la o dată ulterioară.
Un defect poate apărea și în cazurile în care mama a suferit o boală infecțioasă sau o gripă în perioada precoce. Încălcarea legilor formării normale a organelor maxilo-fecale ale fătului poate fi o situație chimică sau radiativă, un mediu nefavorabil și stres constant. În cifre, aceste cifre arată astfel:
- Factorii chimici - 22,8%
- Factori mentali - 9%
- Leziuni mecanice - 6%
- Factor biologic - 5%
- Efecte fizice - 2%
Măsurile preventive sunt planificate ținând cont de factorii regionali. Ele sunt determinate de rezultatele unui studiu al părinților ai căror copii s-au născut cu deformații congenitale. Toate femeile sunt caracterizate de următorii factori de risc: boli ginecologice, boli ale organelor interne și obiceiuri proaste. Dacă o familie are deja un copil cu o "buză de iepure", părinții ar trebui să contacteze mai întâi un genetician înainte de concepție, care va evalua riscurile și va da recomandări.
Frecvența manifestării unui defect este de 1 caz de 2500 de nou-născuți. Neimplicarea buzei superioare are loc în două tipuri - bilaterale și unilaterale. Acesta din urmă este cel mai adesea pe dreapta.
"Maw-ul lupilor"
Non-ocluzia cerului apare la fiecare nouăsprezece mii de copii. Motivul este întârzierea procesului de fuziune a proceselor maxilare cu osul neperepat al părții faciale a craniului. Specialiștii disting patru tipuri de defecte congenitale:
- non-înmuiere a palatului moale
- non-înmuiere și palat moale
- desăvârșirea unilaterală a palatului moale și tare
- complet neterminat față-verso
Chirurgie maxilo-facială din plastic
Prima intervenție chirurgicală plastică pentru îndepărtarea gurii palatului a fost efectuată acum 200 de ani în Franța. Până în prezent, cea mai eficientă metodă chirurgicală pentru corectarea buzei superioare este cheiloplastia, defectul cerului fiind corectat prin metoda uranoplastiei. De obicei, eliminarea deficitului se realizează în mai multe etape - de la 2 la 8 operațiuni. În ciuda posibilităților moderne de medicină estetică, este imposibil să se elimine complet cicatricea postoperatorie. Care este frecvența uranoplastiei și cheiloplastiei? Nu există un răspuns clar la această întrebare, experții nu sunt de acord. Cineva consideră că aceste operațiuni se efectuează cel mai bine în 3-6 luni de la alăptare, unii specialiști sunt înclinați să efectueze intervenții chirurgicale la o dată ulterioară. Chirurgii sunt de acord într-un singur caz - tratamentul trebuie încheiat cu 6 ani. Anomalia dezvoltării buzei și a cerului superior trebuie eliminată până la vârsta de 3 ani, când copilul începe să formeze vorbire, altfel pot exista trăsături nazale și alte atipice ale pronunției.
După operația plastică, pot fi efectuate proceduri cosmetice suplimentare care vor maximiza aspectul copilului. Dragi părinți, în cazul în care vă confruntați cu o problemă similară, caută ajutor numai în centre medicale specializate, medici pediatri si personal suficient neonatolog, ortodontii, chirurgi din plastic, profesori și psihologi. Copiii cu patologii ar trebui să fie înregistrați la autoritățile de securitate socială și să primească o pensie. Nu-ți lăsa mâinile. Practic, toate chirurgiile plastice rezolvă!
Înainte și după cheiloplastie
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: