Vancomicină - instrucțiuni de utilizare, doze, analogi

Vancomicina este un medicament antibacterian utilizat pentru a trata o gamă largă de boli infecțioase.

Forma de eliberare și compoziție

Vancomicina este disponibilă sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții perfuzabile, principalul ingredient activ al acesteia fiind clorhidratul de vancomicină.

Medicamentul este disponibil în sticle de 0,5 și 1 g.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, vancomicina este utilizat în tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii cu severe (cu ineficacitatea tratamentului cu alți agenți anti-infecțioși, sau intoleranta pacientului), și anume atunci când:

pneumonie;
sepsis;
meningita;
Endocardita (ca monoterapie sau ca parte a terapiei combinate cu antibiotice);
Colita pseudomembranoasă cauzată de Clostridium difficile;
Abcesul plămânilor;
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
Infecții ale oaselor și articulațiilor.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Vancomicina este contraindicată în:

Sensibilitatea ridicată a pacientului la Vancomicină;
A exprimat încălcări în activitatea rinichilor;
Nevrita nervului auditiv;
Primul trimestru de sarcină și lactație.

Medicamentul este utilizat cu atenție:

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină;
Cu încălcări moderate și ușoare în activitatea rinichilor;
Tulburări ale auzului (inclusiv în anamneză).

Dozare și administrare

Preparatul este destinat preparării unei soluții pentru introducerea prin picurare intravenoasă.

Pentru copii - 40 mg pe kilogram de greutate pe zi. O doză de medicament este administrată timp de cel puțin 60 de minute;
Pentru adulți, 1 g la fiecare 12 ore sau 500 mg la fiecare 6 ore. Durata perfuziei - nu mai puțin de 60 de minute. În același timp, doza zilnică maximă este de 3-4 g;
Pentru pacienții care prezintă afectări ale funcției de excreție a rinichilor - scade în funcție de valorile CC.

Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, pulberea se dizolvă cu apă pentru injectare: 10 ml per 500 mg pulbere. Mai mult, soluția rezultată este diluată cu soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% la o concentrație de 5 mg / ml.

Poate administrarea orală a Vancomicinei. Doza adecvată de medicament se dizolvă în 30 ml de apă și este administrată de 3-4 ori pe zi: adulți 0,5-2 grame, copii - 0,04 g pe kilogram de greutate timp de 7-10 zile.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează Vancomicină, se pot dezvolta anumite reacții adverse:

Sistemul hemopoietic: eozinofilie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie;
Sistemul cardiovascular: bufeuri, tensiune arterială scăzută, șoc, stop cardiac;
Tractul digestiv: greață;
Organe de senzație: sunete în urechi, vertij, efecte ototoxice;
Sistemul urinar: modificări ale testelor renale funcționale, nefrită interstițială, afectare a funcției renale;
Reacții alergice: sindrom Stevens-Johnson, urticarie, vasculită, necroliză toxică epidermică, reacții anafilactice (în timpul sau după perfuzia de vancomicină la viteză mare);
Reacții dermatologice: dermatoză balonică benignă, dermatită exfoliativă, erupție cutanată, dermatoză mâncărime;
Diverse: necroză tisulară și durere la locul injectării, febră medicamentoasă, frisoane, tromboflebita, „sindromul gâtului roșu“ (rată ridicată de administrare) rash exponat pielii, eritem, gât roșeață, feței, brațelor, trunchiului superior, palpitații, creșterea temperatură, greață, vărsături, frisoane, leșin.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se utilizează Vancomicină, trebuie avut în vedere că:

Pacienții cu boală renală în timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să monitorizeze rinichii;
Pacienții cu leziuni la perechea VIII a nervilor cranieni în timpul tratamentului cu medicamentul ar trebui să monitorizeze nivelul de auz;
Injectarea intramusculară a medicamentului este inacceptabilă datorită posibilei dezvoltări a necrozei tisulare;
La pacienții vârstnici și la nou-născuți, trebuie monitorizat nivelul de Vancomicină din plasma sanguină;
Când medicamentul este administrat concomitent cu anestezicele locale, se pot dezvolta bufeuri calde de tip histaminic, eritem și șoc anafilactic;
Atunci când se administrează concomitent cu medicamente amfotericina B, aminoglicozidele, ciclosporină, cisplatină, polimixine furosemid este îmbunătățită oto-și nefrotoxicitate Vancomicină;
Supradozajul medicamentului se manifestă prin creșterea severității efectelor secundare. În astfel de cazuri, tratamentul simptomatic este efectuat simultan cu hemofiltrarea și hemoperfuzia.

Analogii de Vancomicină sunt preparatele: Vancolide, Vancorus, Vancolcin, Vancomabol, Vanmixan, Edicin, Clorhidrat de Vancomicină.

Termeni și condiții de depozitare

Vancomicina este depozitată la o temperatură de cel mult 25 ° în locuri cu acces limitat la copii nu mai mult de doi ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare