Tematica produselor biologice

Preparatele biologice sunt mijloace de origine biologică utilizate în scopuri preventive, de diagnostic și terapeutice. Industria produce, de asemenea, produse biologice stimulative: imunostimulante, antibiotice furajere, hormoni, vitamine.







Mijloace de imunoprofilaxie. Acestea includ vaccinuri, globule, seruri. Indicatori cheie de calitate bună a tuturor medicamente de prevenire - sterilitate sau puritate (absența contaminanților on-), de siguranță, gradul admisibil de reactogenitate și imunogenitatea activității antigenice, eficiența Env epizootica.

Tulpinile de microorganisme utilizate pentru fabricarea vaccinurilor trebuie clasificate, clonate și reprezintă o populație omogenă de microorganisme cu caracteristici morfologice, biochimice și antigenice caracteristice.

microorganisme de cultură Vaccinurile vii conțin tulpina atenuată păstrate cu virulență redusă ridicată imunogenitate re-fix-cinetică. Se prepara prin metoda de schimbări de direcție ale proprietăților agentului sub acțiunea unui coș-mediu (antrax vaccin, one-de tuberculoză, bruceloză), sau prin trecerea prin corp nevos-susceptibilitatea animalelor (vaccin rabie, secară RVS în acesta). Vaccinurile vii sunt cele mai promițătoare pentru practica veterinară, ca imunitatea se formează după aplicarea tind să mai devreme și se caracterizează printr-o rezistență mai mare și durata.

Vaccinurile Inakpgivirovannye conțin cultura mikroorganiz specificate de mov natură, neutralizează acțiunea factorilor fizico-chimie-ically (căldură, lumină ultravioletă, fenol, formol) și au pierdut capacitatea lor de a se reproduce (fără distrugerea brută a celulelor de microorganisme cu păstrarea proprietăților patogene imunogene). Vaccinurile imunogenice inactivate sunt inferioare celor vaccinate, prin urmare, acestea sunt administrate în doze mari și în mod repetat. Pentru a crește eficiența imunologică a vaccinurilor inactivate sunt utilizate, ghiduri depozitate substanțe (adjuvanți), că mecanismul de acțiune al antigenului împărțit la sorbție și emulsionarea.

Anatoxinele sunt un tip de vaccin utilizat pentru profilaxia activă a infecțiilor toxice la animale. Obținut de exotoxina bacteriană 0,3. 0,4% m formol cu ​​menținerea de 38 până la 40 „C timp de trei până la patru săptămâni. Toxoids pentru a stimula sinteza antitoxina care Neutro Lisa exotoxine patogen, nu au corolar dei dezastruoase pentru sine. Utilizate în mod obișnuit polivalenți analog toxina împotriva oilor klostridiozov - ENTEROTOXIEMIE infecțioasă, braxy, hepatită necrotică, maligne oi OTE-ka și dizenteriei miel.

Vaccinurile unei noi generații - subunități, concepute genetic - sunt create folosind metode biotehnologice.

Prin producerea de tehnologie vaccin viral este împărțit în cultura de tesut tulpini (lapinizirovannye) și fetale - deoarece gotovlennye din diferite țesuturi de animale, organismul care a fost folosit ca mediu de propagare patogen.

În funcție de inactivatorul utilizat, toate vaccinurile sunt împărțite în fenolice, turnate, alcoolice, încălzite; din adjuvantul adăugat - alum (adsorbit pe alum alcalin-alum), hidroxid-aluminiu și ulei.

În funcție de cantitatea de antigeni, vaccinurile sunt împărțite în monovalent - conținând un antigen dintr-o tulpină (serotip, biotyp) al agentului cauzal al bolii; - antigene conținând polivalent de diferite serotipuri (biotipuri, tulpini) ale agentului cauzal al acestei boli; asociate - conținând antigeni ai agenților patogeni din mai multe boli; autogenă - preparată dintr-o tulpină de microorganism, izolată de un animal bolnav și destinată acesteia.

În plus, vaccinurile sunt produse lichide și uscate - fabricate în principal din tulpini vii, slab rezistente, uscate în condiții de vid în adâncime după pre-îngheț (liofilizare) sau altă metodă.

Vaccinările sunt preventive (planificate) și forțate (cu amenințarea unui agent de dribling în fermă sau apariția unei boli infecțioase la fermă).

Contraindicații împotriva vaccinărilor sunt: ​​prezența în economie a bolilor infecțioase acute, precum și a celor care au recuperat animale (convalescențe), epuizate sau animale cu o temperatură corporală ridicată; condiții meteorologice nefavorabile; factori de stres; ultimul stadiu al sarcinii, în primele 2 săptămâni după naștere; vaccinarea cu alt vaccin.

Globulinul normal nespecific conține un complex # 947; - și #globulină. Efectul stimulativ asupra organismului animal, crescând rezistența generală la factorii de mediu nefavorabili.

Preparate medicale și de diagnostic. Prin intermediul terapiei rebuturi cal includ ser hiperimun (pentru acțiunea-mecha-lea este împărțit în antitoxice, antibacteriene și pro-tivovirusnye), imunoglobuline serice convalescent, bacteriofagi, antibiotice, probiotice. Pentru scopuri de diagnostic în utilizarea veterinară a imunoglobulinelor serice, alergeni, bacteriofagi, antigene, anticorpi monoclonali.

Serurile antibacteriene acționează direct asupra agentului cauzal al bolii, suprimând funcțiile sale vitale. Bio-industria țării noastre produce seruri împotriva antraxului, a porcilor de secară, a pasteurelozei etc.

Serurile antitoxice conțin anticorpi (imunoglobuline) care pot lega și neutraliza în mod specific toxinele de origine bacteriană, vegetală și animală. Medicina veterinară utilizează seruri antitoxice împotriva dizenteriei anaerobe și a enterotoxemiei infecțioase a oilor, tetanosului, botulismului, edemului malign etc.

Serurile antivirale sunt foarte eficiente, în special la debutul bolii. BioIndustry produce ser împotriva bolilor bovine (rinotraheita, diaree virală, etc ..), Cîini (ciuma, hepatita, enterită).

După controlul producției, fiecare ser seric este testat pentru sterilitate, inofensivitate, activitate specifică.

sterilitate bacteriană controlează însămânțarea medicamentului pe un mediu nutritiv specific (MPA, MPB cu MPPB Glu-capră sub ulei și Saburo agar sau Czapek pentru a preveni contaminarea microflorei fungice).

Neconformitatea este verificată pe animalele de laborator în conformitate cu documentația de reglementare pentru producerea serului. Animalele ar trebui să rămână sănătoase, fără reacții locale și generale vizibile în decurs de 10 zile.

Activitatea specifică este determinată de reacțiile de neutralizare biologică și serologică. Reacția de neutralizare biologică este pusă pe animale de laborator susceptibile, mărind rezistența globală la factorii de mediu nefavorabili.







Preparate medicale și de diagnostic. Prin intermediul terapiei rebuturi cal includ ser hiperimun (pentru acțiunea-mecha-lea este împărțit în antitoxice, antibacteriene și pro-tivovirusnye), imunoglobuline serice convalescent, bacteriofagi, antibiotice, probiotice. Pentru scopuri de diagnostic în utilizarea veterinară a imunoglobulinelor serice, alergeni, bacteriofagi, antigene, anticorpi monoclonali.

Serurile antibacteriene acționează direct asupra agentului cauzal al bolii, suprimând funcțiile sale vitale. Bio-industria țării noastre produce seruri împotriva antraxului, a porcilor de secară, a pasteurelozei etc.

Serurile antitoxice conțin anticorpi (imunoglobuline) care pot lega și neutraliza în mod specific toxinele de origine bacteriană, vegetală și animală. Medicina veterinară utilizează seruri antitoxice împotriva dizenteriei anaerobe și a enterotoxemiei infecțioase a oilor, tetanosului, botulismului, edemului malign etc.

Serurile antivirale sunt foarte eficiente, în special la debutul bolii. Industria biotehnologiei produce seruri împotriva bolilor de bovine (rinotraheită, diaree virală etc.), câini (ciumă, hepatită, enteritis).

După controlul producției, fiecare ser seric este testat pentru sterilitate, inofensivitate, activitate specifică.

sterilitate bacteriană controlează însămânțarea medicamentului pe un mediu nutritiv specific (MPA, MPB cu MPPB Glu-capră sub ulei și Saburo agar sau Czapek pentru a preveni contaminarea microflorei fungice).

Neconformitatea este verificată pe animalele de laborator în conformitate cu documentația de reglementare pentru producerea serului. Animalele ar trebui să rămână sănătoase, fără reacții locale și generale vizibile în decurs de 10 zile.

Activitatea specifică este determinată de reacțiile de neutralizare biologică și serologică. Reacția de neutralizare biologică este pusă pe animale de laborator susceptibile, embrioni de păsări sau culturi celulare. Pentru testele serologice utilizate RN-TION, gel RDP agar, HI, DGC, Phragmites și colab., Folosind drept de control este, evident, cunoscut tranzitivitatii și seruri negative (formulări de referință).

În plus, se verifică proprietățile preventive ale serurilor terapeutice și profilactice la animalele susceptibile. Pentru a determina activitatea serului, acesta este administrat la animale intraperitoneal, subcutanat sau intramuscular. Apoi, după 20 de 24 de ore, se injectează o doză injectată dintr-o tulpină de control virulent a microorganismului corespunzător. Animalele experimentate ar trebui să rămână sănătoase timp de cel puțin 14 zile, animalele de control trebuie să moară sau să se îmbolnăvească.

Serurile de convalescente (antivirale și antibacteriene) sunt obținute de la animale care au suferit o boală infecțioasă fără complicații. Se recomandă serul să primească și să se utilizeze în condițiile unei ferme. Sângele donatorilor de animale poate fi luat direct în fermă sau pe un bainat de carne în timpul sacrificării. Serurile de convalescente sunt folosite pentru parainfluenza, diareea virală a bovinelor, salmoneloza, pasteureloza etc.

globuline terapeutice (contra Aujeszky antrax agrico guvernamentale animale și animale cu blană,) a reprezentat lyayut-o soluție apoasă de y și (ser 3-globulină de sânge animal. Imunoglobulinele preparate prin diferite metode (rivanolovym, alcool și prin precipitarea sulfatului ammo-TION) din seruri hiperimune.

Virușii bacteriofage care pătrund în celula bacteriană, se înmulțesc în ea și lizează-o cu eliberarea particulelor de fag în mediu. Bacteriofagii pot liza doar anumite microorganisme. Bacteriofagul introdus în organism rămâne în el timp de 5-7 zile (primirea unui bacteriofag nu poate înlocui vaccinarea). În țara noastră, producem bacteriofagi împotriva salmonelozei sau colibacillozei vițeilor și pulloroasa sunt tifosul păsărilor.

Pentru identificarea agenților patogeni în culturi bacteriene și materialul patologic biopromyshlen proaspăt-Ness produce: antrax bacteriofag VIEV K «Gam MVA-Ma-» VNIIVViM bacteriofagi este liofilizat pentru identificarea agenților patogeni listeria, staphylococcus - pentru sușelor; bruceloza bacteriofagă.

Serurile de diagnosticare sunt utilizate nu numai pentru identificarea agentului cauzator al infecției, ci și pentru determinarea tipului și a variantei sale. Producția de seruri de diagnosticare este strict reglementată, ceea ce determină calitatea și standardul lor înalt. În majoritatea cazurilor, producătorii curentului seric numit sunt animale de laborator (iepuri, cobai), cocoși și rareori cai.

Globulina diagnostic (pentru diagnosticul rabiei într-o metodă directă OIM-microscopie immunolyuminestsentnoy) - este o fracție gamma-globulină pură este izolată de la cai de ser monospe rabiei foarte legat chimic și din Pacificul la izotiocianat de fluoresceină.

Alergenii constituie filtratul a ucis celulele bacteriene sau extrase din fracțiunile active ale acestora: tuberculin purificată uscată (PPD) pentru mamifere, păsări pentru PDP, complexul mycobacteriei atipic alergen (QAM); bru-celină VIEV; mallein.

Diagnosticul alergica se bazeaza pe o sensibilitate crescută spe-din punct de vedere organism infectat la alergeni definit NYM - substanțe de origine bacteriană, din care introducerea uneia dintre metodele (intradermic, subcutanat sau la membranele mucoase ale ochilor) la un pacient animal, în special în perioada de latență, provocând reacții locale.

Antigeni - substanțe care sunt capabile, când sunt administrate pentru a induce reacții imunologice: în aceasta sinteza anticorpilor, vor ming hipersensibilitate celulară etc. antigen-REA giruet format cu anticorpi in vivo și in vitro ..

Pentru reacțiile serologice, acestea produc: un singur antigen de bruceloză pentru RA, RSK și RDSK; bruceloză Rose-bengal an-tigen; paratuberculoase, listerioză, sapna, campilobacterioză, antigene de leptospiroză și așa mai departe.

Reguli pentru transportul produselor biologice. Deoarece calitatea Biologics redusă și chiar total pierdute în timpul alezat-zanii, în condiții de temperatură ridicată, umiditate ridicată, lumina directă a soarelui, Biologics necesar ca transportate și depozitate în condiții corespunzătoare (foarte important este faptul că sunt conforme cu privire la viață, în special lichide, Vaccinuri ).

Preparatele biologice sunt depozitate într-o cameră întunecoasă, la o temperatură de 2.10 ° C; transportate de toate modurile de transport în conformitate cu normele privind transportul mărfurilor și bagajelor perisabile. Pentru transportul pe termen lung se folosesc vagoane frigorifice închise (caroserii, containere) echipate cu instalații de congelare sau camere de refrigerare la o temperatură cuprinsă între 2,5 și 8 ° C. Pentru fiecare medicament este echipat cu un loc separat. În același timp, este inacceptabilă o încălcare a integrității ambalajului și scăderea umidității și chiar o singură înghețare a biopreparatelor lichide.

Cerințe pentru produsele biologice. Bio-preparatele sunt produse în fiole și flacoane de diferite volume. Pe fiecare fiolă sau flacon trebuie să se aplice etichete care conțin următoarele informații:

numele și locația fabricantului;

cantitatea de medicament cu activitate în unități;

compoziția medicamentului, dacă este polivalentă;

numărul controlului de stat;

data expirării preparatului și data fabricării acestuia.

În fiecare pachet, un manual privind utilizarea medicamentului, aprobat de Departamentul de Ministerul Veterinar al Agriculturii din Rusia. Toate biopreparatele trebuie să fie făcute în conformitate cu GOST, TU specificate și să treacă controlul obligatoriu al statului.

În timpul transportului și depozitării, medicamentul se poate deteriora, deci trebuie să fie inspectat cu atenție înainte de utilizare.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în următoarele cazuri:

nu există nici o etichetă (inscripție pe flacon) sau nici o măsură a seriei și (sau) de control;

nu există instrucțiuni pentru utilizare;

închiderea flaconului este întreruptă, integritatea flaconului (fiole, eprubete, etc.);

lichidul din sticlă a înghețat (pentru preparatele lichide);

a schimbat aspectul obișnuit (culoare, consistență, miros etc.);

în conținutul sticlei se găsesc filme, fulgi, mucegaiuri, bucăți, cheaguri sau sedimente care nu se rupe atunci când sunt agitate;

data expirării medicamentului a expirat.

Reguli pentru utilizarea biologică. Înainte de a utiliza pachetul, verificați eticheta și acordați atenție numerelor de serie și comenzilor, precum și aspectului preparatului. Rafinați regulile de utilizare (prin instrucțiuni) și de dozare.

Preparatele lichide care conțin substanțe de depozitare (alum, GOA, adjuvant de ulei etc.) sunt agitate bine până se obține o suspensie uniformă.

La dizolvarea preparatelor uscate se folosește numai solventul (diluantul) indicat în manual. Cel mai adesea este apa sterilă distilată.

Vaccinurile vii nu conțin conservanți, așa că atunci când sunt deschise, trebuie să respectați regulile antiseptice și să evitați intrarea în prepararea dezinfectanților.

Flacoanele deschise trebuie folosite în aceeași zi. Preparatele neutilizate sunt eliminate prin fierbere.

După data de expirare, medicamentele sunt respinse sau trimise (dacă există multe) pentru a re-controla în VNIIKSSS (în acest caz, termenul de valabilitate poate fi prelungit).

Biopreparatele resping comision, constituie un act. Preparatele eliminate sunt eliminate prin autoclavare sau fierbere.

Lecția de laborator 6







Trimiteți-le prietenilor: