Oamenii de știință au aflat de ce oamenii au început să meargă pe două picioare - știința și tehnologia

Oamenii de știință au aflat de ce oamenii au început să meargă pe două picioare - știința și tehnologia

oamenii de știință turci au descoperit anumita mutatie genetica care nu permite unei persoane să învețe să meargă în poziție verticală pe două picioare. Potrivit biologi, această descoperire va ajuta pentru a descoperi modelele evolutive care au condus la faptul că o persoană a stăpânit mersul pe două picioare, rapoarte de RIA „Novosti“, cu referire la Societatea Europeană de Genetică Umană.







Apoi, omul de știință a descris-o familie în care cinci dintre cei 19 copii, „a mers pe două mâini și două picioare, cu genunchii drepte. Ei au fost în stare să se ridice, dar numai pentru o perioadă scurtă de timp, cu îndoire genunchi.“ În plus, omul de știință a spus că toate aceste 5 copii au avut competențe lingvistice slabe și retard mintal.

Acest caz a fost considerat un exemplu de evoluție inversă - mișcarea înapoi pe scara evoluționistă.

Cercetatorii au descoperit ca membrii a două familii care călătoresc în patru labe, au o mutatie in gena responsabila pentru activitatea receptorilor lipoproteine ​​cu densitate foarte mică (VLDL receptor, receptor foarte mică lipoproteine ​​cu densitate - VLDLR). Această proteină este esențială pentru buna funcționare a cerebelos - una dintre părțile creierului responsabile de coordonarea mișcărilor.

Deși familia a locuit în sate izolate 2-300 km unul de altul și, se pare, nu au avut un strămoș comun, oamenii de știință de așteptat pentru a găsi o singură mutație genetică asociată cu această afecțiune. Ei au fost surprinși să afle că totul este diferit. Potrivit profesorului Ozchelik, au efectuat o "examinare genetică a acestor familii și au găsit zone în ADN care sunt comune tuturor membrilor familiei care merg pe toate patru".







„Cu toate acestea, am fost surprinsi sa aflam ca gene de pe trei cromozomi diferite sunt responsabile pentru boala în patru familii diferite,“ - a spus on.On, de asemenea, a raportat că au fost găsite mutații ale genei responsabile pentru VLDLR în familii A și D, dar o astfel mutația nu a fost găsită nici în familia B, nici în familia C.

În toate cazurile, toți cei care sufereau de sindromul Unertan erau descendenți ai căsătoriilor strâns legate. Toți în copilărie au avut o întârziere semnificativă în dezvoltare.

„În timp ce copiii normali după un timp relativ scurt, transferat la mersul pe două picioare, acești oameni au continuat să meargă pe mâini și picioare și nu a mers în poziție verticală. Deși au putut ridica dintr-o poziție așezat cu îndoire genunchi, ei de fapt nu a mers la lui două ", - notele Ozchelik.

Anterior, sa presupus că lipsa accesului la îngrijiri medicale a agravat efectul dezvoltării întârziate a cerebelului, care a dus la mersul pe toate patrulea. Deși familiile de familie A și D nu aveau la dispoziție familii de calitate, familiile A și D puteau contacta medici, iar ambele familii încercau să-și vindece copiii care sufereau de acest sindrom ", a spus Ozchelik.

Trebuie remarcat faptul că mutațiile asociate cu deficiența VLDLR au fost, de asemenea, detectate în secțiunea Hatterite, un grup de anabaptiști care trăiesc în America de Nord.

Printre cei care au găsit această mutație, au existat și mulți care nu aveau abilitățile de corectitudine. Caracteristicile neurologice ale membrilor familiilor turce afectate de sindromul Unertan și printre hatterite sunt similare. Cea mai puternică diferență este că membrii familiilor turcești pot merge pe toate patru, spun oamenii de știință.

Ei sugerează că mutația poate fi mai pronunțată în hatterite, atât de mult încât ei nu pot să se miște nici măcar pe toate patru. Împreună cu marimea mare a creierului, vorbirea, abilitatea de a face unelte, corectitudinea a fost văzută de mult ca una din trăsăturile cheie care au dus la formarea omului modern. Grupul, condus de profesorul Ozchelik, a descoperit cum mutațiile din gena responsabilă de producerea VLDLR afectează dezvoltarea creierului și abilitățile motrice ale oamenilor.

„Este posibil ca gena VLDLR asociate cu alte tipuri de tulburari ale creierului, - a spus omul de știință -.. În plus, sperăm pentru a detecta gene defecte asociate cu mersul in patru labe din familia C și B“

Anul trecut, oamenii de stiinta de la Universitatea din Liverpool au descoperit ca abilitatea unei persoane de a merge în poziție verticală dezvoltat de către strămoșii noștri înainte de a fi abandonat viața arboricolă și sa dus să locuiască pe pământ. Descoperirea senzațională a condus cercetatorii la o altă concluzie importantă: Potrivit biologi britanici, mersul pe două picioare a fost întotdeauna caracteristică a comportamentului maimutele mari și strămoșii umani nu au trecut prin faza de mers în patru labe.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: