Denumire comercială: Holitilin®
Denumire internațională non-proprietate:
Formă de dozare:
structură
1 capsulă conține:
Ingredient activ: hidrat alphosceratus Colină (hidrat glycerylphosphorylcholine), bazat pe alphosceratus colină (L-a-glycerophosphorylcholine) 400 mg;
excipienți: apă purificată, macrogol (polietilenglicol 400), povidonă (plasdon C-15 sau Kollidon ® 17 PF);
gelatină moale compoziția capsulei: gelatină, glicerol (glicerină), metilparaben (parahidroxibenzoat de metil), propilparaben (parahidroxibenzoat de propil), sorbitol (sorbitol), dioxid de titan, fier galben oxid colorant, fier roșu oxid colorant, colorant oxid de fier negru de apă, purificată.
descriere
Capsule gelatinoase moi, ovale în formă, de la maro deschis la maro. Conținutul capsulelor este lichid, limpede, incolor sau ușor colorat.
Grupa farmacoterapeutică:
farmacodinamie
Agent nootrop. Cholinostimulator central, care conține 40,5% colină protejată metabolic.
Acesta oferă sinteza fosfatidilcolinei și acetilcolină membranelor neuronale, imbunatateste fluxul sanguin si creste procesele metabolice in sistemul nervos central si activeaza formarea reticular. Aceasta crește viteza de curgere liniară, contribuie la normalizarea caracteristicilor spațio-temporale ale activității bioelectrice spontane a creierului, regresia simptomelor neurologice focale și recuperare a conștiinței; Ea are efecte pozitive asupra răspunsurilor cognitive și comportamentale ale pacienților cu boli cerebrovasculare (circulatorii encefalopatie și sechele ale tulburărilor circulatorii cerebrale).
Oferă un efect preventiv și corectiv asupra factorilor patogeni ai sindromului psihoorganic involutiv, reducând activitatea colinergică. Stimulează eliberarea dependentă de doză a acetilcolinei în condiții fiziologice; care participă la sinteza fosfatidilcolinei (fosfolipid membranar), îmbunătățește transmisia sinaptică, plasticitatea membranelor neuronale. Nu are efect asupra ciclului reproductiv și nu are efect teratogen, mutagen.
Farmacocinetica
Absorbția - 88%. Pătrunde cu ușurință bariera hemato-encefalică (cu administrare orală, concentrația în creier este de 45% din cea din plasmă). Se elimină în principal în plămâni, sub formă de dioxid de carbon (85%), precum și prin rinichi și prin intestin (15%).
Indicații pentru utilizare
În terapia complexă cu:
- traumatisme craniocerebrale cu nivel predominant al leziunilor stem (perioadă acută);
- insuficiență cerebrovasculară;
- sindromul psiho-organic pe fondul bolilor degenerative și al proceselor involuntare ale creierului;
- multi-infarct dementa.
Contraindicații
Hipersensibilitate, accident vascular cerebral hemoragic (stadiu acut), sarcină, lactație, copii sub 18 ani.
Dozare și administrare
În interior, 0,4 g de 3 ori pe zi, timp de 3-6 luni.
În perioada subacută a traumatismului craniocebral de 0,8 g dimineața și 0,4 g după-amiază timp de 6 luni.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: gastrită, ulcer peptic, faringită. Din sistemul nervos: nervozitate, ischemie cerebrală, convulsii, hiperkinezie, amețeli. Altele: reacții alergice, urinare frecventă.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea medicamentului medicamentului nu este stabilită.
Instrucțiuni speciale
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Forma emiterii
Capsule 400 mg.
Pentru 10 sau 14 capsule într-o cutie de contur cu ochiuri din poliamidă și folie de aluminiu imprimate lacuit.
Pentru ambalaje de contur de 1,2,3 sau 4 capsule de 10 sau 14 capsule, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de plecare
Sub prescripție.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: