Ce este Sennle Cell Anemia -
siclemie - un hemoglobinopatii ereditare asociate cu o astfel de structură de proteine tulburări de hemoglobină, în care dobândește o structură cristalină specială - așa-numita hemoglobina S. Eritrocitele transporta hemoglobina normala, hemoglobina S in loc de A, sub un microscop au o formă caracteristică unei semilună (formă de semilună) pentru această formă de hemoglobinopatii și numit siclemie. siclemie este foarte frecventă în unele părți ale lumii unde malaria este endemica, iar pacientii cu anemie de celule secera au o (deși nu absolut) rezistența înnăscută mai mare de infectarea cu diverse tulpini de Plasmodium falciparum. În formă de seceră celule sanguine roșii ale acestor pacienți nu pot fi supuse la infecția cu malarie Plasmodium in vitro.
Ce provoacă anemia celulelor sinuoase:
siclemia este moștenită în mod recesiv autozomal. La pacienții heterozigoți pentru anemia celulelor in secera, celule secera, impreuna cu efectuarea hemoglobinei este S, sunt prezente în sânge și desfășurarea normală a hemoglobinei A. În acest caz, boala este mai puțin pronunțată clinic mai blândă, și, uneori, nu determina simptome, iar celulele sanguine roșii în formă de seceră detectate accidental în studiul de laborator al sângelui. Homozigoți pentru gena anemiei falciforme in sange au doar celule secera care transporta S hemoglobinei, iar boala este dificilă. În cazul în care ambii părinți poartă gena de siclemie, că copiii lor au o șansă de 25% să fie siclemie, și există o șansă de 50% mosteneasca o predispoziție numai la ea. În cazul în care gena de boala de celule secera au doar un singur părinte, nu există absolut nici un risc ca copilul va avea siclemie, cu toate că există o șansă de 50% ca un copil va mosteni o gena de siclemie.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: