Sindromul articular, cancerul - tratament și prevenire

Sarcomul sinovial sau sinovial

Sarcomul sinovial este o tumoare malignă care afectează articulațiile mari. În procesul de formare, există membrane sinoviale, fascia, tendonul și țesutul muscular și ligamentele care se află la nivelul articulațiilor.





Cel mai des afectate articulațiile genunchiului și umărului. In timpul procesului patologic de sold sarcom sau de inlocuire a genunchiului implica încălcarea creșterii și dezvoltării celulelor, care au ca rezultat este de anaplazie. În funcție de vârsta și sexul pacienților cu sarcom sinovial preferă să se dezvolte în a doua jumătate slabă a populației și, de regulă, sunt femei cu vârste cuprinse între douăzeci la patruzeci de ani.







Pentru dezvoltarea sarcomului sinovial, nu este necesară o capsulă. Examenul histologic oferă astfel de caracteristici unui anumit tip de sarcom: o tumoare roșu brun cu chisturi și fisuri. Stadiul progresiei se caracterizează prin înfrângerea țesutului osos, ceea ce înseamnă distrugerea completă a acestuia. Sarcomul eliberează în primul rând metastaze în unul sau ambii plămâni, apoi se manifestă în ganglionii limfatici și oase.

Conform datelor statistice ale genunchiului sau boala articulației șoldului este o formă rară de sarcom, definite astfel încât în ​​mod clar motivele pentru formarea sa de astăzi nu este definit, dar a identificat o serie de factori majori care contribuie la dezvoltarea bolii:

  • factor de predispoziție ereditară. Sarcomul sinovial poate fi transmis din generație în generație ca un sindrom genetic și ca boală;
  • doze mari de radiații care afectează organismul;
  • agenți cancerigeni sau anumite tipuri de compuși chimici care afectează organismul;
  • terapia imunosupresoare, care este adesea folosită în tratamentul tumorilor maligne.

Sarcina sinovial are mai multe tipuri de bază, care depind de structură, proces morfologic, structură și structură microscopică.

În funcție de structura sarcomului sinovial este:

  • bizafnoi - conține componente precanceroase sarcomatoase și epiteliale;
  • monofonic - structura sa este foarte asemănătoare cu cea a hemangioperitocitelor și, de asemenea, compoziția este caracterizată de celule epiteliale și sarcomatoase.

În funcție de procesul morfologic, ei disting:

  • Sindromul articular, cancerul - tratament și prevenire
    Structura fibroasă a sarcomului
sarcomul fibros - țesuturile tumorale au o structură fibroasă și arată ca fibrosarcomul;
  • Sarcomul sinovial celular - țesuturile au o structură glandulară. În procesul de creștere, se poate forma o tumoră chistică și o tumoare papilomatoasă.
  • În funcție de coerența sarcomului se întâmplă:

    • soft sarcomul celular;
    • solid - țesutul tumoral este impregnat cu un strat sau mai multe calciu.

    În funcție de structura microscopică a sarcomului articular se întâmplă:

    • gigant;
    • gistoidnoy;
    • fibroase;
    • adenomatoasă;
    • alveolare;
    • mixt.

    Există mai multe simptome care sunt caracteristice acestui tip de tumoare. Cursul bolii este destul de lent și este cel mai adesea dificil de diagnosticat, dar există cazuri în care sarcomul sinovial se manifestă deja în prima etapă. Depinde de locul unde se află tumoarea. Principalul simptom este durerea în zona articulațiilor, precum și tumora vizibilă, la care masa țesuturilor moi crește încet. În cursul dezvoltării bolii, mișcările devin limitate, pacientul devine repede obosit, se simte inabusit de slăbiciune, iar greutatea corporală totală scade. Ca urmare a metastazelor sarcomului, ganglionii limfatici regionali cresc in dimensiune.

    Pentru ca sarcomul articulației genunchiului este caracterizat printr-o structură ne-epitelială. De obicei, este un neoplasm malign secundar care se dezvoltă ca urmare a cursului cancerului unui alt organ și, mai des, este regiunea pelviană. Tumora metastazizează în regiunea articulației genunchiului, deci este secundară. Unele cazuri de formare a tumorii au altă sursă. Acestea sunt în primul rând afectate ganglionii limfatici popliteali.

    Articulația genunchiului constă din țesuturi osoase și cartilaginoase, astfel încât acestea pot fi afectate de două tipuri de sarcoame: osteosarcomul sau chondrosarcomul.

    Osteosarcomul este cel mai malign neoplasm al articulațiilor.

    Osteosarcomul este clasificat în:

    • clasic;
    • teleangiektaticheskuyu;
    • diferențiate;
    • Sarcina mezenchimală sau Ewing.

    Sindromul articular, cancerul - tratament și prevenire
    Sarcina sinovială a articulației genunchiului

    Simptomele principale sunt destul de tradiționale în aceste cazuri. De obicei, această durere, precum și o încălcare a funcțiilor de mișcare. Dacă tumoarea se află în cavitatea articulației genunchiului, atunci aceste simptome sunt caracteristice tuturor etapelor bolii. Diagnosticul precoce este susceptibil la sarcom, care este aproape de piele. În același timp, acesta iese în evidență, formând o bumă, pielea își schimbă culoarea și, bineînțeles, acest sarcom este ușor de simțit pe palpare. Dacă dezvoltarea bolii a afectat țesuturile tendoanelor și ligamentelor, membrul își pierde complet capacitatea de a se deplasa sau de a efectua orice funcție. Suprafața articulară a genunchiului cu timpul, de asemenea, se prăbușește, aducând capacitatea funcțională a piciorului la zero. Senzațiile dureroase cresc, determinând umflarea, astfel încât există o malnutriție, precum și aportul de sânge la nivelul piciorului inferior.

    Diagnostic și tratament

    Tumora sinovială a articulației genunchiului și șoldului este diagnosticată pe baza unui studiu de raze X sau a imaginii prin rezonanță magnetică. Radiografiile are mai multe trăsături caracteristice, care apar ca un simptom al unui triunghi Codman (în cazul în care tumora se extinde de-a lungul osului) sigiliu, corpusculi ac simptom (în creștere în organismele următoare tumorale) și sferică.

    Procesul de tratament implică intervenția chirurgicală, în care se aplică o rezecție largă (orice leziune este îndepărtată). După operație, se utilizează chimioterapie, o metodă de expunere la radiații sau o combinație a acestora. Aceasta permite într-o oarecare măsură excluderea dezvoltării metastazelor celulelor canceroase rămase, care nu pot fi eliminate.

    Formarea malignă a articulațiilor are prognostic nefavorabil. Timp de cinci ani, o medie de aproximativ treizeci la suta dintre pacienti au trecut chiar prin toate tipurile si metodele de tratament. Acest lucru se datorează faptului că tumora articulației genunchiului se metastază rapid.

    Localizarea tumorii are o mare importanță în alegerea naturii tratamentului.

    Sarcomul lui Ewing se caracterizează prin următoarele caracteristici:

    • afectează mai des copiii;
    • Se metastază în unul sau ambii plămâni, precum și în oase;
    • este susceptibilă la metoda de tratament a radiațiilor.

    Această boală este foarte dificil de diagnosticat, deci este adesea confundată cu astfel de boli precum osteomielita sau sarcomul osteogen.

    Pe baza studiilor cu raze X, se pot distinge câteva forme de sarcom Ewing:

    • distrugerea rotunjită fin-focală;
    • distrugerea lamelară;
    • distrugerea mare-focală.

    Sindromul articular, cancerul - tratament și prevenire
    Sarcomul articulației șoldului

    Același neoplasm malign rar este sarcomul articulației șoldului. Dimpotrivă, este mai frecvent la populația masculină. Simptomatologia acestei afecțiuni este după cum urmează: senzații de durere pelvină și fese. Durerea severă poate provoca febră pe termen scurt. Creșterea durerii este caracteristică progresiei bolii. Ca urmare a dezvoltării sarcomului, se poate forma o bucată sau umflarea zonei afectate. Acest proces provoacă o subțiere semnificativă a pielii, astfel încât modelele vasculare sunt mai vizibile. Etapele târzii ale bolii sunt însoțite de senzații dureroase care se manifestă în zona inghinală, șoldului, coloanei vertebrale și a zonei genitale. Acest lucru se datorează faptului că rezultatul creșterii formării tumorilor este comprimarea nervilor și a vaselor. O creștere a dimensiunii tumorii provoacă o limitare a capacităților funcționale ale articulației afectate.

    Sarcomul este o boală foarte gravă, caracterizată printr-un curs destul de dureros, atât de des pentru a atenua suferința pacientului prescris de medicamente care au un efect narcotic. Un număr mare de boli cunoscute asigură anumite acțiuni preventive care recomandă tratamentul după curs, dar această boală nu se aplică la astfel de boli. Tot ceea ce se poate recomanda experți în acest caz, nu se aplică la un prejudiciu sau orice deteriorare a articulațiilor lipsit de griji, și să fie angajat într-un tratament în timp util și adecvată. Persoanele cu predispoziție genetică ar trebui să viziteze un specialist din când în când pentru a se asigura: procesul de degenerare celulară este exclus.



    Îți poți spune prietenilor tăi despre acest articol:







    Articole similare

    Trimiteți-le prietenilor: