Compoziția și forma de eliberare. Un preparat deproteinizat din serul de vițel, care conține peptide cu greutate moleculară mică și derivați de aminoacizi. Soluție injectabilă. 1 ml conține 40 mg de medicament în apă sterilă (Aqua pro injectionibus sterilata Eur.
Ph. 2) 10% și 20% soluție perfuzabilă. 250 ml conțin 25 și respectiv 50 ml de medicament (corespunzând la 1 și 2 g de greutate uscată) în apă sterilă. S-a adăugat clorură de sodiu.
10% soluție perfuzabilă cu glucoză. 250 ml conține 25 ml de medicament (corespunzând la 1 g de greutate uscată) în apă sterilă. Se adaugă anhidrida de glucoză.
Dragee forte. Conține 200 mg de medicament. 5% unguent. 1 g conține preparatul într-o cantitate care corespunde la 2 mg de greutate uscată. Ca conservant s-au adăugat parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil.
5% cremă. 1 g conține preparatul într-o cantitate care corespunde la 2 mg de greutate uscată. S-a adăugat clorura de benzalconiu ca conservant.
20% jeleu. 1 g conține medicamentul într-o cantitate. care corespunde la 8 mg de greutate uscată. Ca conservanți s-au adăugat parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil.
20% jeleu de ochi. 1 g conține preparatul într-o cantitate care corespunde la 8 mg de greutate uscată în apă sterilă. Se adaugă carboximetilceluloza de sodiu tiomersal și sorbitol.
- Acțiune farmacologică
- Indicații pentru utilizare
- Contraindicații pentru utilizare
- Efecte secundare
Indicatii pentru administrarea Actovegin. Tulburări metabolice și circulatorii ale sistemului nervos central: encefalopatie circulatorie, accident vascular cerebral ischemic, leziuni traumatice ale creierului. Afecțiuni ale arterelor periferice sau boli circulatorii venoase, au apărut ca urmare a acestor tulburări. Accelerarea vindecării rănilor: ulcere de origine diferită, leziuni trofice (ulcere de presiune), leziuni ale corneei și conjunctivei. Burns cauzate de expunerea la acizi, leziuni ale pielii radiații, membranelor mucoase, țesutului nervos.
Regimul de dozare și metoda de utilizare. Dozajul și modul de administrare depind de imaginea clinică și de severitatea bolii. Parenteral: soluție injectabilă. Primii 5-20 ml pe zi intravenos sau intraarterial. Tratamentul este continuat cu administrarea a 2-5 ml Actovegin intravenos sau intramuscular o dată pe zi sau de câteva ori pe săptămână. Soluția injectabilă este compatibilă cu soluția izotonică de clorură de sodiu, soluție de glucoză 5%. Soluție perfuzabilă. 250 ml pe zi sau de câteva ori pe săptămână intravenos sau intraarterial. Doza inițială poate fi crescută la 500 ml. Rata de perfuzare este de aproximativ 2 ml / min. Doar 10-20 perfuzii pe curs. Nu se recomandă adăugarea altor medicamente în soluția perfuzabilă.
Administrare orală: 2 comprimate de 3 ori pe zi. Pe plan local: unguent. Tratamentul pe termen lung al rănilor și ulcerelor pentru accelerarea epitelizării după tratamentul cu gelatină 20% sau cremă Actovegin. Unguentul aplică un strat subțire pe piele. Pentru prevenirea decubitului, unguentul trebuie aplicat pe zonele corespunzătoare ale pielii. Pentru a preveni deteriorarea radiațiilor pe piele, aplicați unguent după iradiere sau între sesiuni. Cream. Promovează vindecarea rănilor, inclusiv rănile cu secreții. Utilizați după terapie 20% din gelatină Actovegin. și pentru a preveni formarea rănilor de presiune și pentru a preveni deteriorarea radiațiilor la nivelul pielii în timpul radioterapiei. Jelly. Curățarea și tratamentul rănilor și ulcerelor deschise. Cu arsuri și leziuni de radiații, jeleu este aplicat pe piele cu un strat subțire. În tratamentul ulcerelor, jeleul este aplicat pe piele cu un strat mai gros și acoperit cu o compresă impregnată cu 5%. unguent al Actovegin pentru a preveni aderarea la rană. Schimbarea dressingului se face o dată pe săptămână pentru ulcere foarte umede de câteva ori pe zi. Ochelari de vedere. 1 picătură de câteva ori pe zi, un ochi intruziat.
Contraindicații atunci când se utilizează Actovegin. Alergii la Actovegin sau la preparate similare.
Măsuri de precauție. O soluție de Actovegin pentru injectare poate fi utilizată intravenos, intraarterial și intramuscular. Administrarea intravenoasă și intraarterială necesită o injecție intravasculară strictă. Intramuscular injectați lent, nu mai mult de 5 ml. În legătură cu posibilele apariții ale reacțiilor anafilactice, se recomandă o injectare trial. Acordați atenție datei de expirare și, în caz de îndoială, doar o soluție clară. Deschideți pachetul de jeleu pentru ochi, nu mâncați mai mult de 4 săptămâni.
Efecte adverse. Reacții alergice (erupții cutanate, inrosirea creșterea temperaturii corpului la pacientii cu hipersensibilitate sunt rareori 5 Apoi se întrerupe Actovegin și, dacă este necesar, se aplică antihistaminice și / sau corticosteroizi în reacții anafilactice se aplica tratamente standard (restabilirea volumului sanguin, corticosteroizi, cantități mari de , catecolamine). În unele cazuri, utilizarea de 20% pe bază de gelatină care cauzează Actovegin durere locală, care este un semn al y secreția secreției.
Sarcina și alăptarea. În timp ce nu este încă înregistrat un singur caz, impactul negativ asupra Actovegin mama / fat, este necesar să se ia în considerare riscul posibil pentru făt acționează Actovegin. Alaptarea. Dacă este posibil, nu se aplică.
Utilizarea medicamentului Actovegin numai după cum este prescris de către medic, descrierea este dată pentru referință!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: