Pacienți cu insuficiență hepatică
Nu este necesară corectarea dozei (vezi "Farmacocinetică").
Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
Poate fi necesară reducerea dozei de pregabalin datorită scăderii funcției renale (vezi Fig.
"Farmacocinetica", Pacienți cu insuficiență renală).
Următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. Nu luați o doză dublă de medicament. Reluați medicamentul obișnuit a doua zi.
supradoză
Simptome: În timpul utilizării după punerea pe piață a pregabalinului evenimente adverse cele mai frecvente în caz de supradozaj au fost tulburări afective, somnolență, confuzie, depresie, agitație și anxietate. Când supradoza de droguri (15 g) a fost s-au înregistrat evenimente adverse neașteptate.
Tratament: lavaj gastric, terapie de întreținere și, dacă este necesar, hemodializă (vezi "Metoda de administrare și dozare", tabel).
Instrucțiuni speciale
Unii pacienți cu diabet zaharat în cazul creșterii în greutate pe fundalul tratamentului cu pregabalin pot necesita corectarea dozelor de agenți hipoglicemici.
În cazul apariției simptomelor de angioedem (cum ar fi edemul facial, edemul perioral sau umflarea tractului respirator superior), administrarea de pregabalin trebuie întreruptă.
Medicamentele antiepileptice, inclusiv pregabalinul, pot crește riscul de gânduri sau comportamente suicidare. Prin urmare, pacienții care primesc aceste medicamente trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția sau deteriorarea depresiei, apariția gândurilor sau a comportamentului suicidar.
Tratamentul cu pregabalin a fost însoțit de amețeli și somnolență, ceea ce crește riscul de accidentări (căderi) accidentale la pacienții vârstnici. În cursul aplicării după punerea pe piață a pregabalinului, au existat și cazuri de pierdere a conștienței, confuzie și tulburări cognitive. Prin urmare, atâta timp cât pacienții nu apreciază efectele posibile ale medicamentului, trebuie să fie atenți. Informațiile privind posibilitatea anularii altor anticonvulsivante după realizarea controlului crizelor în contextul utilizării pregabalinului, precum și oportunitatea monoterapiei cu pregabalin nu este suficientă.
Există rapoarte despre evoluția capturilor, inclusiv. epilepsie și convulsii minore, cu utilizarea pregabalinului sau imediat după terminarea tratamentului.
Atunci când astfel de reacții nedorite cum ar fi vederea încețoșată sau alte anomalii ale organului vizual apar ca răspuns la utilizarea pregabalinului, anularea medicamentului poate contribui la dispariția acestor simptome.
De asemenea, au fost raportate cazuri de dezvoltare a insuficienței renale în contextul terapiei cu pregabalin; în unele cazuri, după ce medicamentul a fost anulat, funcția renală a fost restabilită.
Ca urmare a eliminării pregabalin, după au fost observate următoarele reacții adverse un tratament pe termen scurt sau lung: insomnie, dureri de cap, greață, diaree, simptome asemănătoare gripei, depresie, transpirații, amețeli, convulsii și anxietate. Informații despre frecvența și severitatea pregabalin manifestărilor sindromului de anulare în funcție de doza și durata tratamentului nu sunt disponibile.
În timpul aplicării după punerea pe piață a pregabalinului, a fost raportată insuficiență cardiacă cronică la unii pacienți cărora li sa administrat pregabalin.
În tratamentul durerii neuropatice centrale cauzate de leziunea măduvei spinării, a existat o creștere a frecvenței reacțiilor nedorite de la nivelul SNC, cum ar fi somnolența. Aceasta se poate datora efectului aditiv pe fondul utilizării simultane a pregabalinului și a altor medicamente (în special antispastice). Această circumstanță trebuie luată în considerare la prescrierea pregabalinului pentru tratamentul durerii neuropatice centrale.
Au fost raportate cazuri de dezvoltare a dependenței la utilizarea pregabalinului. Pacienții cu dependență de droguri în istorie trebuie să fie atent monitorizați pentru semne de dependență de pregabalin.
Au fost cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu boli concomitente, care ar putea contribui la dezvoltarea acesteia.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme cu risc crescut de rănire. Pregabalinul poate provoca amețeli și somnolență. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule și mecanisme sau să desfășoare alte activități potențial periculoase până când nu este clar dacă medicamentul afectează posibilitatea acestor acțiuni.
Forma emiterii
Capsule, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg. Într-un blister din PVC și folie de aluminiu pentru 14 buc. 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton.
producător
1. SA Gedeon Richter. 1103, Budapesta, st. Demrei, 19-21, Ungaria.
2. ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusia, regiunea Moscova pos. Shuvoye.
Tel./fax: (495) 788-86-30.
O entitate juridică în numele căreia a fost eliberat certificatul de înregistrare: OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapesta, st. Demrei, 19-21, Ungaria.
Tel. (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Condiții de concediu din farmacii
Condiții de păstrare a preparatului Pregabalin-Richter
Într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a Pregabalin-Richter
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: