Cefamed 1g # 10 fiole
Denumire comercială
Tsefamed
Cefamed
Denumire internațională non-proprietate
ceftriaxonă
Formă de dozare
Pulbere pentru soluție injectabilă, 0,5 g. Sau 1,0 g.
structură
Substanța activă ceftriaxonă (sub formă de sare de sodiu) 0,5 g sau 1,0 g,
1 solvent de flacon conține (pentru forma de eliberare completă cu un solvent) - clorhidrat de lidocaină 20 mg sau 35 mg,
2 ml sau până la 3,5 ml.
descriere
Pulbere cristalină, de la alb la galben-portocaliu pentru injecție într-un flacon din sticlă incoloră.
Solvent: lichid incolor într-un flacon de sticlă întunecată.
Grupa farmacoterapeutică
Preparate anibacteriale de acțiune sistemică, cefalosporine din a treia generație.
Codul ATS J01DA13
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
La administrarea intramusculară / intravenoasă, ceftriaxona pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului. Biodisponibilitatea cu injecție intramusculară este de 100%. Concentrația maximă în plasma sanguină cu injecție intramusculară se realizează în 2-3 ore. Se leagă în mod reversibil la albumine de plasmă de sânge la 85-95% și această legare este invers proporțională cu concentrația sa în sânge. Ceftriaxona difuzează rapid în fluidul interstițial, unde acțiunea sa bactericidă împotriva microorganismelor sensibile la acesta persistă timp de 24 de ore. Ceftriaxona penetrează bine prin bariera hemato-encefalică.
mult timp de înjumătățire la adulți este de aproximativ 8 ore la persoanele vârstnice de peste 75 de ani se prelungește aproximativ două ori, și nou-născutului este 6,5-8dney. La adulți, 50-60% din ceftriaxonă este excretat sub formă nemodificată în urină, 40-50% în bilă. La nou-nascuti, aproximativ 70% din doza administrată de ceftriaxonă este excretat prin rinichi. Când funcția renală sau hepatică la adulți farmacocinetica ceftriaxon cu greu se schimbă (eventual, o ușoară lungire de înjumătățire), datorită funcțiilor de redistribuire, dacă sunt compromise ale funcției renale crește cu excreție biliară, și dacă există o boală de ficat, excreția renală îmbunătățită.
farmacodinamie
Cefamed este un antibiotic cu spectru larg de serie cefalosporină din a treia generație. Are un efect bactericid din cauza inhibării sintezei membranei celulare bacteriene. Ea este activă împotriva majorității agenți gram-negativi, a multor agenți patogeni gram-pozitivi și a unor anaerobi. Rezistent la acțiunea beta-lactamazelor produse de bacterii.
Tsefamedu sensibile aerobe bacterii gram-negative: Aeromonas spp. Alcaligenes spp. Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp. Enterobacter spp. (Unele tulpini rezistente), E. coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv, Kl. Pneumoniae), Moraxella spp. Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa (unele tulpini rezistente), Salmonella spp. (Inclusiv, S. typhi), Serratia spp. (Incluzând, S. marcescens), Shigella spp. Vibrio spp. (Inclusiv, V. cholerae), Yersinia spp. (Incluzând, Y. enterocolitica).
Multe tulpini de microorganisme mai sus, care, în prezența altor antibiotice, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele și prima și a doua generație de aminoglicozide proliferează stabil sensibil la Tsefamedu. Conform datelor clinice, sifilisul primar și secundar arată o eficacitate bună a medicamentului.
bacterii aerobe gram-pozitive sensibile la Tsefamedu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Staphylococcus spp. rezistent la meticilină, este rezistent la cefalosporine, inclusiv la Tsefamed. Cele mai multe tulpini de Enterococcus spp. (de exemplu, Streptococcus faecalis) sunt, de asemenea, rezistente la medicament.
Agenți patogeni anaerobi: Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de B. fragilis), Clostridium spp. (inclusiv Cl. difficile), Fusobacterium spp. (cu excepția F. mortiferum și F. varium), Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Unele tulpini de Bacteroides spp. (de exemplu, B. fragilis), care produc beta-lactamază, sunt rezistenți la Tsefamed.
Indicații pentru utilizare
Cefamed este eficient împotriva tuturor infecțiilor cauzate de tulpini susceptibile de bacterii:
-boli ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empieem pleural)
-infecții ale cavității abdominale (inclusiv colangită, empatie a vezicii biliare)
-boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, canale biliare, peritonite
-infecții ale oaselor și articulațiilor
-infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
-infecții ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
-infecții cu transmitere sexuală (inclusiv gonoree)
-răni infectate și arsuri
-inflamația membranelor meningeale, sepsis
Prevenirea infecției postoperatorii.
Reguli pentru prepararea și administrarea medicamentului
Pentru injectarea intramusculară, se administrează 500 mg sau 1 g pulbere diluată în 2 sau 3,5 ml dintr-o soluție de lidocaină 1% și se injectează adânc în mușchiul gluteal.
Pentru administrarea intravenoasă, conținutul unei sticle de 500 mg sau 1 g de Tsefamed se diluează în 5 sau 10 ml de apă distilată sterilă și se injectează încet în vena timp de 2-4 minute.
Pentru perfuzie intravenoasă a 2 g de lapte praf a fost diluată în 40 ml de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză 5%, o soluție de glucoză 10%, soluție de fructoză 5%, soluție dextran 6%. Durata unei perfuzii intravenoase trebuie să fie de cel puțin 30 minute.
Soluția de medicament trebuie utilizată imediat după preparare!
Efecte secundare
Cefamed în cele mai multe cazuri este bine tolerat. Efectele secundare sunt de obicei reversibile și dispar după retragerea de medicamente.
- pot include diaree, greață, vărsături, stomatită, glosită, eozinofilie, leucopenie, granulocitopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie, erupții cutanate, dermatită atopică, prurit, urticarie, șoc anafilactic, eritem multiform
- rare: dureri de cap, amețeli, creșterea activității transaminazelor hepatice, oligurie, creșterea creatininei serice
- în cazuri izolate: colita pseudomembranoasă, tulburarea de coagulare a sângelui, administrarea intravenoasă a durerii de-a lungul venelor, flebita
- aritmie (cu administrare rapidă)
- sângerare
- dysbioza, candidoza.
Contraindicații
-hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline
-primul trimestru de sarcină
-Hiperbilirubinemia la nou-născuți, sugari prematuri
- insuficiență renală / hepatică
-nespecifică a colitei ulcerative, enteritei sau colitei asociate cu utilizarea medicamentelor antibacteriene
- prezența în anamneza sângerării.
Interacțiunile medicamentoase
În cazul administrării simultane cu diuretice cu buclă (de exemplu, furosemid), disfuncția renală nu este observată. Cefamedul și aminoglicozidele au un efect sinergie asupra multor bacterii gram-negative. Această combinație este justificată în tratamentul infecțiilor severe și care pun viața în pericol (de exemplu, cauzate de agenți patogeni cum ar fi Pseudomonas aeroginosa).
Nu amestecați Tsefamed într-un flacon sau seringă cu alte antibiotice.
Instrucțiuni speciale
La tratamentul medicamentului Tsefamed este necesar să se ia în considerare posibilitatea producerii de reacții anafilactice.
În cazul tratamentului prelungit cu medicamentul, este necesară monitorizarea regulată a modelului de sânge periferic.
Utilizare pediatrică
Medicamentul trebuie administrat cu prudență la nou-născuți, în special la copiii prematuri, datorită riscului crescut de apariție a hiperbilirubinemiei.
Sarcina și lactemia
Utilizarea Cefamed în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt (ceftriaxona penetrează bariera placentară).
Dacă trebuie să utilizați medicamentul Tsefamed în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea (ceftriaxona se excretă în laptele matern).
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie avut grijă când conduceți vehicule și lucrați cu mecanisme.
supradoză
Nu a fost detectat
Forma de producție și ambalare
Cefamed 0,5 g sau 1,0 g din nr. 1 cu un solvent
Pulbere pentru soluție injectabilă într-o sticlă de 0,5 g sau 1 g.
1 flacon complet cu un solvent (soluție 1% de clorhidrat de lidocaină 2 ml sau 3,5 ml într-o fiolă de sticlă) într-un pachet de celule plane.
Conturul ambalajului plaselor într-o cutie de carton împreună cu un prospect.
Cefamed 0,5 g sau 1,0 g din numărul 1
Pulbere pentru soluție injectabilă într-o sticlă de 0,5 g sau 1 g.
1 sticlă într-o cutie de carton împreună cu un prospect.
Cefamed 0,5 g sau 1,0 g Nr. 10
Pulbere pentru soluție injectabilă într-o sticlă de 0,5 g sau 1 g.
5 sticle într-un pachet celular planar.
2 pachete de plasă de contur într-o cutie de carton împreună cu un prospect.
Condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi cuprinse între + 15 și + 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Data expirării
3 ani
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
Prin prescripție
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: