Ketotifen - fila

Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, lactoză, stearat de magneziu.

10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.

10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.

Grupa clinică și farmacologică

Stabilizator al membranelor mastocitelor. Medicament anti-alergic

Număr de înregistrare

Tab. 1 mg: 10, 20, 30, 40 sau 50 buc. - Р №003103 / 01, 18.05.09

Acțiune farmacologică

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin în 1,5-2 luni. de la începutul terapiei.

Farmacocinetica

Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită efectului "prima trecere" prin ficat). Timpul până la atingerea Cmax este de 2-4 ore, legătura cu proteinele plasmatice fiind de 75%. Trece prin BBB. Se trece în laptele matern.

Metabolizat în ficat. Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit este ketotifenul N-glucuronidul este inactiv farmacologic). În 48 de ore, rinichii afișează cea mai mare parte a dozei (1% în formă neschimbată și 60-70% sub formă de metaboliți). Derivarea este în două faze: T1 / 2 din prima fază este de 3-5 ore, a doua - 21 de ore.

Farmacocinetica la copiii cu vârsta mai mare de 3 ani nu diferă de adulți.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului

- astm bronșic atopic;

- Polinoză (febra fânului);

- rinită alergică;

- conjunctivită alergică;

Dermatită atopică;

Schema de dozare

În interior, cu hrană, adulți - 1 mg de 2 ori pe zi dimineața și seara. Dacă este necesar, creșteți doza la 2 mg de 2 ori pe zi. Copii de la 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Abolirea terapiei se realizează treptat, în decurs de 2-4 săptămâni.

Efect secundar

Din partea sistemului nervos: somnolență, amețeli, încetinirea ratei de reacție (dispar după câteva zile de tratament), sedare, oboseală; rareori - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii).

Din partea sistemului digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, vărsături, gastralgie, constipație.

Din partea urinei: disurie, cistita.

Altele: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului

- perioada de lactație;

- Copii sub 3 ani.

Cu atenție - epilepsie, insuficiență hepatică.

Cerere pentru încălcarea funcției hepatice

Utilizați cu prudență în caz de insuficiență hepatică.

Sarcina și lactemia

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

In perioada de tratament trebuie să se abțină de a conduce autovehicule și activități potențial periculoase, activități care necesită concentrare ridicată și reacțiile viteză psihomotorie.

întreruperea bruscă a tratamentului anterior indezirabilă beta-agoniști, glucocorticosteroizi, hormonul adrenocorticotrop (ACTH) la pacienții cu astm bronșic și sindromul bronhospastică după aderarea la tratamentul ketotifen, îndepărtarea este efectuată timp de cel puțin 2 săptămâni, reducerea treptată a dozei. Tratamentul oprit treptat peste 2-4 săptămâni (posibile simptome astmatice de recidiva).

Persoanele sensibile la sedare, în primele 2 săptămâni, medicamentul este prescris în doze mici.

Nu este destinat pentru arestarea unui atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc simultan agenți hipoglicemici pe cale orală, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.

supradoză

Simptome. somnolență, confuzie, dezorientare, sau tahicardie bradi-, scăderea tensiunii arteriale, dispnee, cianoză, convulsii, iritabilitate, coma.

Tratamentul. lavajul gastric (dacă a trecut puțin timp de la momentul admiterii), tratamentul simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsivant - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Interacțiunile medicamentoase

Intareste efectul hipnoticii, antihistaminelor, etanolului.

În combinație cu medicamentele hipoglicemice, crește probabilitatea de trombocitopenie.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Se usucă la locul întunecos la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare