Un comprimat conține
substanță activă -ethodolacDC408.0 mg (echivalent cu 400 mgethodolac),
Excipienți: laktozabezvodnaya, PH102 celuloză microcristalină, natriyakroskarmeloza Aerosil 200 polivinilpirrolidonPVPK30, stearat de magneziu,
compoziția învelișului PadryPinkOY-34948: giprometilceluloză 2910, dioxid de titan (E 171), polietilen glicol, roșu de oxid de fier (E 172).
Peliculă oblongă filmată, roz deschis, comprimate cu suprafață biconvexă, cu risc pe o parte și inscripția "NOBEL" pe cealaltă față
Codul ATS M01AB08
Farmacocinetica
ETODIN FORT® bine absorbit atunci când este administrat pe cale orală atinge concentrațiile plasmatice maxime de aproximativ 1 oră după concentrația plasmatică priema.Pik este de 18 micrograme / ml. se leagă bine la proteinele plasmatice, și variruetmezhdu vag 1,2% și 4,7%. Biodisponibilitatea este de 68 ug / ml / h, periodpoluvyvedeniya 7 ore și volumul de distribuție de 0,4 l / kg, clearance-ul plasmatic de 41 ml / h / kg.Biodostupnostetodolaka nu schimbă sub efectul alimentelor și antiacide.
farmacodinamie
ETODIN FORT® yavlyaetsyaindolproizvodnym medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). ETODINFORT® diferă de alte mijloace nesteroidnyhprotivovospalitelnyh miez nalichiemtetragidropiranoindolovogo, anti-inflamator, antipiretic efect boleutolyayuscheei. Etodolac inhibă sinteza de prostaglandine în oblastivospaleniya și reduce astfel sensibilitatea receptorilor de durere kmediatoram inflamație (histamina, serotonina si kininele) .Etodolak ingibiruetferment ciclooxigenaza (COX -2), și posedă de asemenea activitate uricozurica.
Indicații pentru utilizare
- sindromul durerii la osteoartrita, artrita reumatoida, anchilozanta
Dozare și administrare
Doza recomandată de ETODIN FORT® este de 200-400 mg de două ori pe zi după mese. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.
Pentru pacienții cu o greutate corporală de 60 kg sau mai puțin, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 20 mg / kg de greutate corporală.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Efecte secundare
- greață, vărsături, durere la vegastria, diaree, balonare, constipație,
- creșterea pe termen scurt și moderată a nivelurilor serice ale transaminazelor
- erupții cutanate, mâncărime, eritem multiform, bronhospasm, anafilactic
- dureri de cap, amețeli, oboseală, sunete în urechi
- edem, retenție de lichide și electroliți, disurie
- anemie, trombocitopenie, leucopenie, prelungirea timpului de sângerare
Contraindicații
-hipersensibilitate la cetodolac sau la constituenții medicamentului
-ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în stadiul acut
-copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
- sarcina și alăptarea
Când utilizați ETODIN FORT® împreună cu:
-medicamente care sunt bine asociate cu proteinele plasmatice din sânge, ajustarea dozei trebuie ajustată, deoarece ETODIN FORT® se leagă de proteinele plasmatice. Acidul acetilsalicilic și warfarina reduc legarea la proteinele plasmatice.
- anticoagulante orale și heparină, potențarea efectului iritant al anticoagulantelor chirurgicale și heparinei asupra mucoasei gastrice;
-sulfonilureice, există o creștere a efectului hipoglicemic al sulfoniluree;
-litiu, este posibil să se monitorizeze concentrația de litiu în plasmă, deoarece ETODIN FORT® poate determina o creștere a concentrației de litiu în plasmă;
-metotrexat, potențează efectul toxic al metotrexatanului
-diuretice, activitatea diureticelor poate fi scăzută;
-tiklodipina, scade efectul antiagregant al ticlopidinei asupra trombocitelor;
-alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, riscul ulcerației membranelor mucoase și creșterea sângerărilor;
- fenitoina, potențează acțiunea fenitoinei.
Antacidele pot reduce Cmax (cu 15-20%).
Utilizarea reactivului Erlich pentru a determina nivelul bilirubinei poate determina un rezultat pozitiv fals.
Instrucțiuni speciale
Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ETODIN FORT® are acțiune antiplachetară, astfel încât pacienții care primesc anticoagulante trebuie monitorizați. În cazul apariției sângerărilor gastro-intestinale, tratamentul trebuie întrerupt.
Cu precauție trebuie să se aplice pacienților cu insuficiență cardiacă, ciroză, nefrită, insuficiență renală și hepatică cronică, precum și pacienți care iau diuretice. La pacienții vârstnici la începutul tratamentului este necesară verificarea funcției unui ficat de hipozi.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului trebuie observate cu
gestionarea și exploatarea vehiculelor potențial periculoase
supradoză
Simptome: cu supradozaj ușor, somnolență, greață, vărsături, durere epigastrică. Rar, hipotensiune arterială, insuficiență renală acută, depresie respiratorie. În cazul unei supradoze semnificative (un exces de 15 ori al dozei), este posibilă apariția de comă, sângerări gastrointestinale.
Tratamentul: cu o clismă semnificativă de supradozaj - curățare. Dacă se detectează imediat supradozajul - lavaj gastric și / sau cărbune activ (60-100 g), numirea laxativă.
Forma de producție și ambalare
Tablete acoperite cu un strat de film de 400 mg, într-un ambalaj cu blistere conținând 7 comprimate. Pentru 1, 2 sau 4 blistere dintr-un ambalaj din carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală.
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un loc uscat și întunecat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: