În 1 sticlă de filgrastim 48 milioane de unități sau 30 de milioane de unități. Polisorbat, sorbitol. Acid acetic, hidroxid de sodiu, apă, ca substanțe auxiliare.
Forma emiterii
Soluția pentru injecția subcutanată într-un tub de seringă este de 30 milioane de unități.
Soluția pentru administrarea intravenoasă în flacoane este de 30 milioane de unități și 40 de milioane de unități.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
farmacodinamie
Substanța activă este o proteină purificată produsă de E. coli, gena factorului de stimulare a coloniilor umane introdus în genom. Acest factor reglementează formarea de neutrofile. ieșirea lor din măduva osoasă. Medicamentul crește numărul de neutrofile în prima zi după administrare, cu o ușoară creștere a monocitelor. Creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză. După terminarea tratamentului, cantitatea acestora este redusă cu 50% în primele 2 zile și ajung la normal într-o săptămână.
În cazul administrării intravenoase, durata acțiunii este redusă. Medicamentul este administrat și profilactic pentru a reduce severitatea neutropeniei la pacienții aflați în chimioterapie. Se remarcă faptul că acești pacienți au nevoie de doze mai mici de antibiotice. deoarece frecvența bolilor infecțioase concomitente scade. Deoarece Neupogen stimulează eliberarea de celule stem în sânge, este folosit pentru a le obține pentru transplant (autolog sau alogeneic).
Utilizarea celulelor stem din sângele periferic readuce repede hematopoieza, reduce durata trombocitopeniei și riscul de sângerare. Medicament eficient și sigur atunci când este utilizat și la copiii cărora li se administrează chimioterapie. Atribuirea acesteia pacienților cu infecție cu HIV menține nivelul neutrofilelor și permite furnizarea de terapie antiretrovirală în dozele necesare. In vitro stimulează celulele endoteliale.
Farmacocinetica
Cu orice metodă de administrare, sunt prezentate doza și concentrația substanței active în sânge. La administrarea subcutanată, concentrația maximă este determinată în decurs de 8-16 ore. Perioada de înjumătățire este de 3,5 ore. Administrarea prelungită a medicamentului nu determină cumularea și o creștere a perioadei de excreție. La pacienții cu insuficiență renală severă, Cmax crește și clearance-ul scade.
Indicații pentru utilizare
- agranulocitoză;
- neutropenie;
- mobilizarea celulelor stem din sânge;
- febră neutropenie la pacienții cu chimioterapie citotoxică;
- neutropenie congenitală severă;
- neutropenia împotriva terapiei mieloablative în scopul transplantului de măduvă osoasă ulterioară;
- Persistență neutropenia cu stadiul dezvoltat al infecției cu HIV.
Contraindicații
Cu precauție este prescris în timpul sarcinii. boli de natură mieloidă, precum și cu utilizarea chimioterapiei cu doze mari.
Efecte secundare
Reacții secundare mai frecvente:
Reacții secundare mai puțin frecvente:
Neupogen, instrucțiuni de utilizare (Metodă și doză)
S-a introdus picurare sc sau intravenoasă pe o soluție de 5% de dextroză. de zi cu zi. Se preferă injectarea subcutanată. Soluția finită poate fi păstrată în frigider pentru o perioadă de cel mult o zi. Un flacon sau tub de seringă este proiectat pentru o singură utilizare.
După chimioterapia citotoxică, tratamentul este început o zi după terminarea tratamentului. Introduceți 0,5 milioane de unități pe zi timp de două săptămâni. După tratamentul de inducție al leucemiei mieloide acute, durata medicamentului poate ajunge la 35-38 zile. Se observă o creștere a numărului de neutrofile după 1-2 zile, dar tratamentul este continuat cu un efect stabil. Nu este recomandat să anulați tratamentul prematur.
După tratamentul mieloablativ, doza inițială este de 1,0 milioane unități pe kg de greutate corporală pe zi, care este injectată intravenos intravenos sau continuu pe parcursul zilei. Durata tratamentului de până la 28 de zile. Dacă nivelul neutrofilelor este mai mare de 1,0 la 10 în 9 grade pe litru, doza este redusă la 0,5 milioane de unități.
Pentru mobilizarea celulelor stem periferice (SCCC) în scopul transplantului, 1,0 milioane de unități pe kg pe zi sunt administrate subcutanat continuu pe parcursul zilei timp de 6 zile consecutive. În a 5-a și a 6-a zi de tratament se efectuează o procedură de leucafereză.
Pentru a mobiliza PSKK după chimioterapie - subcutanat, 0,5 milioane de unități pe kg de greutate corporală pe zi.
Mobilizarea PSKC în donatori este subcutanată pentru 1 milion de unități pe kg de greutate corporală pe zi timp de 4-5 zile, iar din ziua 5 se efectuează leucafereza pentru a obține celule donatoare.
În cazul neutropeniei cronice severe, subcutanat, 1,2 milioane de unități pe kg de greutate corporală pe zi. Doza poate fi administrată o dată și împărțită în mai multe administrări în timpul zilei.
Pentru neutropenie intermitentă, se administrează subcutanat subcutanat 0,5 mU / kg la parametrii de laborator doriți. După ce efectul este atins, o doză zilnică lungă este recomandată pentru întreținerea sa, care este ajustată la fiecare 2 săptămâni pentru a menține un nivel de 1,5-10.109 / L.
Pentru infecția cu HIV, 0,1-0,4 milioane unități pe kg de greutate corporală pe zi, subcutanat. După ce efectul este atins, medicamentul într-o doză de întreținere este administrat în fiecare zi. Tratamentul pe termen lung poate fi necesar.
supradoză
Nu se cunosc cazuri de supradozaj. După întreruperea tratamentului în decurs de 2 zile, nivelul neutrofilelor scade de 2 ori și revine la valorile normale într-o săptămână.
interacțiune
Nu se recomandă administrarea medicamentului în aceeași zi cu chimioterapia mielosupresivă. și, de asemenea, mai devreme 24 de ore de la terminarea cererii lor. În cazul administrării concomitente cu 5-fluorouracil, severitatea neutropeniei este crescută.
Interacțiunea cu alți factori de creștere nu a fost studiată. Este posibil să intensificați acțiunea atunci când prescrieți preparate cu litiu, dar acest lucru nu a fost dovedit în cele din urmă. Farmaceutic incompatibil cu soluția de clorură de sodiu.
Termeni de vânzare
Condiții de depozitare
Educație: A absolvit Școala Medicală din Sverdlovsk (1968-1971), specializată în "Feldsher". A absolvit Institutul Medical din Donetsk (1975-1981), specializat în "Epidemiolog, Hygienist". A absolvit studii postuniversitare la Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei din Moscova (1986-1989). Titlul științific - Candidatul științelor medicale (diplomă acordată în 1989, protecția - Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei, Moscova). Au fost finalizate numeroase cursuri de formare privind epidemiologia și bolile infecțioase.
ATENȚIE! Informațiile despre medicamentele de pe site sunt o generalizare de referință, colectate din surse publice și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza acest medicament, Neupogen trebuie să consulte medicul.
Neofilină, instrucțiuni de utilizare
Instrucțiunea pentru CompliVita Active
Cremă Dermazol, instrucțiune
Opinii despre Tenzotrana
Instrucțiuni și preț pentru Dantinum Baby
Svetlana: Estrogen pentru endometru și Utrozestan la începutul sarcinii. Stimularea creșterii conduită.
Luba: Curbura spinării a fost pusă în anii mei școlari, dar consecințele au început.
Varvara: De foarte multe ori zburam pe călătorii de afaceri, iar zborurile sunt foarte dificile pentru mine. Leagăne.
Toate materialele prezentate pe site sunt pur informative și de facturare și nu pot fi considerate ca un tratament prescris de către medic sau consultații suficiente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: