Polyoxidonium instruire, aplicare, pret, lumanari, analogi, pentru copii

Polidioxoniu (bromura de azoximă) este instrucțiunea oficială de utilizare. De droguri este baza de prescriptie medicala, informatiile sunt doar pentru profesionistii din domeniul sanatatii!

Grupa clinică și farmacologică:

Acțiune farmacologică

Polyoxidonium® are un efect imunomodulator, crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate. Baza mecanismului de acțiune imunomodulatorie a Polyoxidonium® este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a ucigaților naturali, precum și stimularea formării anticorpilor.

Polioksidoniy® restabilește imunitatea în imunodeficiențe secundare, cauzate de diferite infecții, traumatisme, arsuri, boli autoimune, boli maligne, complicații după operații chirurgicale, utilizarea agenților chimioterapeutici, medicamente citostatice, hormoni steroizi.

Împreună cu acțiunea imunomodulatoare. Polioksidony are detoxifiere evidentă și activitatea antioxidantă, are capacitatea de a excreta toxine, săruri ale metalelor grele, inhibă peroxidarea lipidelor. Aceste proprietăți sunt determinate de structura și greutatea moleculară înaltă a preparatului Polyoxidonium®. Includerea sa în terapia complexă a pacienților cu cancer reduce intoxicației pe fondul de chimioterapie si radioterapie, in cele mai multe cazuri, permite la terapia standard, fără a modifica schema în legătură cu dezvoltarea de complicații infecțioase și efecte secundare (mielosupresie, vărsături, diaree, cistita, colita, etc.).

Utilizarea Polyoxidonium ® pe fundalul stărilor de imunodeficiență secundară permite creșterea eficienței și scurtarea duratei tratamentului, reducerea semnificativă a utilizării antibioticelor, bronhodilatatoarelor, GCS și prelungirea perioadei de remisiune.

Medicamentul este bine tolerat, nu are activitate mitogenică, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergice, mutagene, embriotoxice, teratogene și carcinogene.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea medicamentului cu introducerea / m este de 89%. După introducerea / m, timpul pentru a ajunge la Cmax în plasma sanguină este de 40 de minute.

Distribuită rapid în toate organele și țesuturile. Perioada de jumătate de distribuție în organism (faza rapidă) este de 0,44 ore.

Metabolism și excreție

În organism, medicamentul este hidrolizat în oligomeri, care sunt excretați în principal de rinichi.

T1 / 2 (fază lentă) este - 36,2 ore.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului POLIOXIDONI®

Corecția imunității la adulți și copii de la 6 luni.

La adulți în terapie complexă:

boli infecțioase și inflamatorii recurente cronice, care nu pot fi standardizate în stadiul de exacerbare și remisiune;
infecții virale și bacteriene acute și cronice (inclusiv boli infecțioase și inflamatorii urogenitale);
tuberculoza;
bolile alergice acute și cronice (inclusiv polinoză, astm bronșic, dermatită atopică) complicate de o infecție bacteriană și virală recurentă cronică;
în oncologie în cursul și după chimioterapie și radioterapie pentru a reduce efectele imunosupresoare, nefro- și hepatotoxice ale medicamentelor;
pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcer trofice);
Artrita reumatoidă, tratată pe termen lung cu imunosupresoare;
cu curs ARI complicat de artrită reumatoidă;
pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii;
pentru prevenirea gripei si a bolilor respiratorii acute.

La copiii aflați în terapie complexă:

boli inflamatorii acute și cronice cauzate de patogeni de infecții bacteriene, virale, fungice (inclusiv ORL - sinuzita, rinita, adenoiditis hipertrofie faringian amigdală, SARS);
condiții alergice alergice și toxice alergice;
Astmul bronșic complicat de infecțiile cronice ale tractului respirator;
dermatita atopica, complicata de o infectie purulenta;
disbioză intestinală (în asociere cu terapie specifică);
pentru reabilitarea bolnavilor de multe ori pe termen lung;
prevenirea influenței și a infecțiilor respiratorii acute.

Schema de dozare a formei de tabletă a preparatului:

Comprimatele Polioksidoniya administrate oral și sublingual timp de 20-30 minute înainte de mese pe zi 1, 2 sau 3 ori pe zi: adulți - în doze de 12 mg sau 24 mg, adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 - 12 mg. Metoda și regimul de dozare sunt determinate de către medic în funcție de diagnostic, severitate și severitate a procesului.

La bolile inflamatorii ale cavității orale și ale faringelui (natură bacteriană, virală sau fungică), Polyoxidonium este prescris într-o doză de 12 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi la un interval de 12 ore timp de 10-14 zile.

În forme severe de infecție herpetică sau fungică a cavității bucale - într-o doză de 12 mg de 3 ori în vârtej, cu un interval de 8 ore timp de 15 zile.

În sinuzita cronică și otita medie cronică - 12 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.

În amigdalită cronică - 12 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 ore timp de 10-15 zile.

Pentru bolile cronice ale tractului respirator superior adulților - într-o doză de 24 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi, adolescenți - într-o doză de 12 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi la un interval de 12 ore timp de 10-14 zile.

Pentru prevenirea gripei și infecțiilor respiratorii acute la pacienții imunocompromiși care sufera de boli respiratorii acute mai mult de 4 ori pe an, perioada preepidemic de medicament administrată la adulți la o doză de 24 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi, adolescenți într-o doză de 12 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi în termen de 10-15 zile.

In bolile cronice ale tractului respirator superior adultului polioksidony tractului este administrat într-o doză de 24 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi, la intervale de 12 ore, adolescenți - o doza de 12 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, la intervale de 12 ore în timpul 10-14 zile.

Mod de dozare pentru supozitoare (supozitoare) Polyoxidonium:

Medicamentul este destinat administrării rectale și intravaginale a unui supozitor o dată pe zi. Metoda și regimul de dozare sunt determinate de către medic în funcție de diagnostic, severitate și severitate a procesului. Medicamentul poate fi utilizat zilnic, în fiecare zi sau de două ori pe săptămână.

Supozitoarele de 12 mg sunt utilizate la adulți rectal și intravaginal.

Supozitoarele de 6 mg sunt utilizate la copiii cu vârsta peste 6 ani rectal; la adulți rectal și intravaginal ca terapie de întreținere.

Recipientele rectale sunt injectate în rect după curățarea intestinului. Intravenozele supozitoare sunt injectate în vagin în poziție de susținere o dată pe zi pentru noapte.

Aplicație standard

1 supozitor 6 mg sau 12 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, apoi o zi mai târziu, cu un curs de 10-20 supozitoare.

Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 3-4 luni.

Pacienții cu deficit imunitar cronic (inclusiv terapie imunosupresoare care primesc pe termen lung, c cancer, HIV expuse) prezinta durata de la 2-3 luni de la terapia de susținere polioksidonija 1 an (adulți și 12 mg pentru copii mai mari de 6 ani - 6 mg de 1-2 ori pe săptămână).

Cu boli cronice infecțioase și inflamatorii în stadiul acut - în conformitate cu schema standard, în stadiul de remisiune - 1 supozitor 12 mg în 1-2 zile, cursul general de 10-15 supozitoare.

În procesele infecțioase acute și pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcer trofice) - 1 supozitor zilnic. Cursul de tratament - 10-15 supozitoare.

În cazul tuberculozei, medicamentul este prescris în conformitate cu schema standard. Cursul de tratament - nu mai puțin de 15 supozitoare, atunci este posibil să se utilizeze terapia de întreținere pentru 2 supozitoare pe săptămână timp de până la 2-3 luni.

Pe fondul chimioterapiei și radioterapiei tumorilor, un supozitor se administrează zilnic cu 2-3 zile înainte de începerea tratamentului. În plus, frecvența administrării supozitoarelor este determinată de medic, în funcție de natura și durata chemo- și radioterapiei.

Pentru reabilitare adesea (mai mult de 4-5 ori pe an) și persoane bolnave pe termen lung și cu artrită reumatoidă - 1 supozitor pe zi. Cursul de tratament - 10-15 supozitoare.

Pentru corectarea imunodeficiențelor secundare, incl. din cauza îmbătrânirii, Polyoxidonium este utilizat pentru 12 mg (1 supp.) de 2 ori pe săptămână. Curs - nu mai puțin de 10 supozitoare 2-3 ori pe an.

Ca monoterapie

Pentru prevenirea sezonieră a exacerbărilor bolilor infecțioase cronice și pentru prevenirea infecțiilor herpetice recurente, medicamentul este utilizat în fiecare zi pentru 6-12 mg la adulți și 6 mg pentru copii. Curs - 10 supozitoare.

Pentru corectarea imunodeficiențelor secundare, prevenirea gripei și a bolilor respiratorii acute, medicamentul este prescris conform schemei standard.

Cu afecțiuni ginecologice, medicamentul este administrat rectal și intravaginal conform schemei standard.

Schema de dozare pentru forma solubilă a preparatului:

Medicamentul este administrat parenteral și intranazal. Doza și calea de administrare sunt determinate de către medic în funcție de diagnostic, severitatea bolii, vârsta pacientului.

Intramuscular sau intravenos (picurare):

În / m sau în / în (picurare), medicamentul este prescris la adulți la doze de 6-12 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau de 1-2 ori pe săptămână, în funcție de diagnosticul și severitatea bolii.

În bolile inflamatorii acute, medicamentul este prescris într-o doză de 6 mg zilnic timp de 3 zile, apoi - în fiecare zi, cursul general - 5-10 injecții.

Atunci când bolile cronice inflamatorii sunt prescrise într-o doză de 6 mg în fiecare zi, se administrează 5 injecții, apoi - de 2 ori pe săptămână, cursul - nu mai puțin de 10 injecții.

Cu tuberculoza numiți o doză de 6-12 mg de 2 ori pe săptămână, cursul - 10-20 injecții.

La bolile urogenitale acute și cronice, numiți într-o doză de 6 mg în fiecare zi, un curs de 10 injecții în asociere cu chimioterapie.

Cu herpes recidivant cronic - într-o doză de 6 mg pe zi, cursul - 10 injecții în asociere cu medicamente antivirale, interferoni și inductori ai sintezei interferonului.

Pentru tratamentul formelor complicate de boli alergice, se prescrie o doză de 6 mg, un curs de 5 injecții (primele două injecții în fiecare zi, apoi în fiecare zi).

În afecțiunile alergice acute și alergice toxice, medicamentul este administrat IV în 6-12 mg în combinație cu medicamente antialergice.

Când artrita reumatoidă este prescrisă într-o doză de 6 mg pe zi, se administrează 5 injecții, apoi - de 2 ori pe săptămână, cursul - nu mai puțin de 10 injecții.

Inainte si in timpul chimioterapiei pentru a reduce imunosupresor, acțiunea hepatotoxice și nefrotoxic agenților chimioterapeutici, medicamentul este prescris într-o doză de 6-12 mg pe zi, cursul - nu mai puțin de 10 injecții; frecvența de administrare ulterioară este determinată de către medic în funcție de tolerabilitatea și durata de chimioterapie și radioterapie.

Pentru a preveni acțiunile imunosupresoare cauzate de procesul neoplazic, și pentru corectarea imunodeficientei după chimio- și radioterapie după îndepărtarea chirurgicală a unui medicament tumoral administrat într-o doză de 6-12 mg de 1-2 ori pe săptămână, se arată utilizarea pe termen lung (de la 2-3 luni la 1 an).

Pacienții cu insuficiență renală acută prescris nu mai mult de 2 ori pe săptămână.

Reguli pentru pregătirea soluțiilor injectabile

Pentru a prepara o soluție pentru injectare intramusculară, conținutul unei fiole sau al unei flacon de 6 mg se dizolvă în 1,5-2 ml dintr-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă pentru injectare.

Pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (picurare) introducerea conținutului fiolei sau flacon 6 mg, dizolvate în 2 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, gemodeza-H reopoliglyukina sau soluție de dextroză 5% și apoi aseptic transferate într-un flacon cu respectivul volum soluție 200-400 ml.

Soluția preparată pentru administrare parenterală nu este supusă depozitării.

Pentru tratamentul infecțiilor acute și cronice ale tractului respirator superior, intensifica procesele regenerative membranelor mucoase, prevenirea complicațiilor și a recidivei bolilor, prevenirea gripei și respiratorie acută numește 3 picături în fiecare nară, la intervale de 2-3 ore (3) timp de 5-10 zile .

Reguli pentru pregătirea unei soluții pentru aplicare locală

Pentru prepararea unei soluții pentru administrare locală (intranazal) aplicarea de 6 mg liofilizat se dizolvă în 1 ml (20 picături) de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, la temperatura camerei.

Medicamentul este administrat parenteral, intranazal, sublingual. Doza și calea de administrare sunt determinate de medic în funcție de diagnostic, severitatea bolii, vârsta și greutatea corporală a pacientului.

Intramuscular sau intravenos (picurare)

medicament Parenteral administrat la copii 6 luni, la o doză de 3 mg (i / m sau / picurare într-o doză de 100-150 pg / kg) pe zi, în fiecare altă zi sau de 2 ori pe săptămână curs de 5-10 injecții.

În bolile inflamatorii acute, medicamentul este prescris la o doză de 100 mcg / kg în fiecare zi, cursul fiind de 5-7 injecții.

În bolile inflamatorii cronice, medicamentul este prescris într-o doză de 150 mcg / kg de 2 ori pe săptămână, cursul - până la 10 injecții.

În afecțiunile alergice acute și alergice toxice, medicamentul este administrat prin picurare IV într-o doză de 150 μg / kg în combinație cu medicamente antialergice.

Pentru tratamentul formelor complicate ale bolilor alergice, în asociere cu tratamentul medicamentos administrat bazal / m la o doză de 100 ug / kg la intervale de 1-2 zile, rata de - 5 injecții.

Reguli pentru pregătirea soluțiilor injectabile

Pentru a prepara o soluție pentru introducerea / m, conținutul fiolei sau al flaconului de 3 mg se dizolvă în 1 ml de apă pentru injectare sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Pentru prepararea soluției de pe / în conținutul unei fiole sau flacon de 3 mg dizolvate în 1,5-2 ml soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9%, reopoliglyukina, gemodeza-H sau o soluție de dextroză 5% transferat aseptic în volumul flaconului cu soluții menționate anterior 150- 250 ml.

Intranazal și sublingual

Zilnic într-o doză zilnică de 150 mcg / kg timp de 5-10 zile. Soluția este injectată cu 1-3 picături într-un singur pasaj nazal sau sub limbă 2-3 ore mai târziu.

Intranazal, medicamentul este administrat 1-3 picături într-un pasaj nazal după 2-3 ore.

Sublingual pentru toate indicațiile - zilnic la o doză zilnică de 0,15 mg / kg timp de 10 zile, pentru tratamentul disbiozelor intestinale - în decurs de 10-20 zile. Scoateți 1-3 picături sub limbă după 2-3 ore.

Pentru administrarea intrasală și sublinguală, calculul dozei zilnice pentru copii este prezentat în tabel

Numărul de picături pe zi

Reguli pentru pregătirea unei soluții pentru administrare intranazală și sublinguală

Pentru a prepara doza soluție de 3 mg dizolvate în 1 ml (20 picaturi), doza de 6 mg - 2 ml de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă la temperatura camerei. O picătură din soluția preparată (50 l) a conținut 150 ug bromură azoximer, care este atribuit 1 kg greutate corporală.

Soluția pentru utilizare intranazală și sublinguală trebuie depozitată în frigider cel mult 7 zile. Înainte de utilizare, pipeta cu soluția trebuie încălzită la temperatura camerei (20-25 ° C).

Efect secundar

Reacții locale: durere la locul injectării cu introducerea / m.

Contraindicații privind utilizarea produsului POLYOXIDONI®

sarcină (fără experiență clinică);
lactație (fără experiență clinică);
hipersensibilitate individuală la medicament.

Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul în cazul insuficienței renale acute, precum și a copiilor sub 6 luni (experiența clinică este limitată).

Utilizarea medicamentului POLIOXIDONI® în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și lactației (experiența clinică de utilizare este limitată).

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu prudență ar trebui să se utilizeze la insuficiența renală acută.

Pacienții cu insuficiență renală acută prescris nu mai mult de 2 ori pe săptămână.

Instrucțiuni speciale

Când durerea la locul de injectare cu un preparat m administrare / se dizolvă în 1 ml de soluție 0,25% de procaină, în absența unui pacient de hipersensibilitate individuală la procaina.

Când injecția IV (picurare) nu trebuie dizolvată în soluțiile de perfuzie care conțin proteine.

supradoză

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Polyoxidonium®.

Interacțiunile medicamentoase

Polyoxidonium® este compatibil cu medicamentele antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, bronhodilatatoare, GCS, citostatice.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică trebuie să fie depozitate într-un loc uscat, ferit de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură de 4 ° până la 8 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare