Caracteristicile vânzării de dispozitive medicale (IMN) de la organizațiile de farmacie.
În conformitate cu regulile de vânzare a anumitor tipuri de bunuri, Hotărârea Guvernului nr. 55 cu modificările și completările ulterioare:
Informațiile trebuie să conțină în mod necesar:
1. numele mărfurilor;
3. desemnarea standardelor, ale căror cerințe obligatorii trebuie să corespundă mărfurilor;
4. informații privind proprietățile principale ale consumatorilor ale mărfurilor;
5. regulile și condițiile pentru utilizarea eficientă și sigură a bunurilor;
6. perioada de garanție, dacă este stabilită pentru un anumit produs;
7. Durata de funcționare sau de raft de viață, în cazul în care sunt stabilite pentru un anumit produs, precum și informații cu privire la acțiunile necesare, după care cumpărătorul acestor termeni și posibilele consecințe în lipsa unei astfel de acțiuni, în cazul în care mărfurile sunt la sfârșitul termenelor specificate reprezintă un pericol pentru viața, sănătatea și proprietatea cumpărătorului sau devin improprii pentru utilizarea prevăzută;
8. prețul și termenii de cumpărare.
9. în cazul în care bunurile achiziționate de cumpărător erau în uz sau defectul (defectele) a fost eliminat, cumpărătorului i-ar fi furnizat informații în acest sens.
10. vânzătorul trebuie să avertizeze cumpărătorul nu numai în formă orală, ci și în formă scrisă (pe eticheta mărfurilor, în chitanța de vânzare sau în orice alt mod) despre neajunsurile produsului.
La vânzarea mărfurilor, vânzătorul informează cumpărătorul despre confirmarea conformității mărfurilor cu cerințele stabilite prin marcarea mărfurilor în conformitate cu procedura stabilită cu semnul de conformitate și familiarizarea consumatorului, la cererea sa, cu unul dintre următoarele documente:
- certificat sau declarație de conformitate;
- o copie a certificatului, certificată de deținătorul originalului certificatului, notarul sau organismul care certifică mărfurile care au eliberat certificatul;
2. Vânzătorul trebuie să furnizeze cumpărătorului informații cu privire la regulile de eliberare a dispozitivelor medicale.
3. Produsele medicale înainte de prezentarea în camera de tranzacționare trebuie să fie pre-vânzare, care include despachetarea, sortarea și inspecția mărfurilor; verificarea calității produselor (prin semne externe) și disponibilitatea informațiilor necesare despre produs și producătorul acestuia (furnizor). Pregătirea înainte de livrare a echipamentului medical include, dacă este necesar, îndepărtarea lubrifiantului din fabrică, verificarea completă, asamblarea și ajustarea.
Apropo, dacă aveți nevoie să ridicați și să cumpărați un aparat auditiv. atunci trebuie doar să contactați centrul de recuperare a auzului "Happy Ear", unde veți putea selecta și ajusta individual asistența auditivă și puteți efectua o diagnosticare completă a auzului cu ajutorul celor mai recente echipamente.
Articole similare
-
Angarsk maniac șoc de recunoaștere a lui Mikhail Popkov, articole, știri de economie Irkutsk, sport,
-
Siguranța în conducerea cursurilor în studiul studiilor economice și sociale
Trimiteți-le prietenilor: