Despre acest blog
Anna Cook este o jurnalistă care a trăit în Anglia timp de 8 ani. Creste trei fiice. Fiica cea mare, la 3 ani, a fost diagnosticată cu autism.
Acest blog se referă la viața de zi cu zi și la sărbătorile unei familii în afara familiei și la modul în care se relaționează în Anglia cu problemele copiilor cu dizabilități de dezvoltare.
Acum trei ani, nu știam nimic despre autism, cu excepția unui set de stereotipuri: geniali-sociopați, excentrici singuri, evitând contactul tacut cu ochii.
Când soacra mea a sugerat că fiica noastră de doi ani Lisa ar putea avea autism, am râs și nu am crezut: "Oh, aceste bunici, trebuie doar să vorbească". Lisa părea întotdeauna frumoasă în ochi, ea a crescut o fată foarte zâmbitoare, afectuoasă și veselă.
"Nimic nu va depăși"
În opinia mea, problema Lisa a fost doar un singur: în doi ani, ea nu a spus un cuvânt, nu mă suni pe mama, și tatăl lui tata, dar tot timpul ceva „tweeted“ o voce subțire în propria lor limbă și, în același timp, du-te pe vârfuri.
Prietenii mei m-au calmat: "Nimic nu va depăși." El a spus povești minunate, cum ar fi la copilul unui prieten este familiar prea nu spun, și apoi în trei, cinci sau șapte ani (în funcție de poveste) ori - și a spus un cuvânt foarte complicat sau chiar a luat și a început imediat propuneri.
Dar soacra mea nu era neliniștită deloc de lipsa de vorbire, ci de modul în care Lisa îi trata pe sora ei mai mică, Katya de trei luni.
Și Lisa na tratat-o în nici un fel.
Pur și simplu nu a observat copilul, a pășit peste copil, ca printr-o păpușă uitată pe podea. Am încercat să stau pe ea pentru a ajunge la jucăria din spatele canapelei. Nu am venit să mă uit la ea sau să o consolez, și nici măcar nu am arătat gelozia inerentă copiilor.
Glisați, scândură, leagăn
Nu puteam să-mi țină lacrimi, să văd cum un băiat de vârstă fragedă arăta un deget la cer și să strige tatălui său: "Uite, avion!".
Ceea ce sa întâmplat în continuare nu poate fi descris: ca de la o fiică, am rupt un văl care o acoperea cu capul ca o statuie într-un muzeu și pentru prima oară am văzut-o așa cum este ea.
Dintr-o dată, într-un moment, am dat seama că nu mi-a cerut mâncare, jucării, haine, nu arata cu degetul la ceva care a atras atenția asupra ei, nu-i cere să joace timp de doi ani.
Îmi amintesc acest sentiment teribil când nu am putut să-mi țină lacrimi în locurile de joacă, urmărind un băiat de vârstă leneș care arăta un deget la cer și striga către tatăl său: "Uite, avion!". Sau ca o fată mai tânără se leagă pe un leagăn și îi întreabă pe mama ei: "Mai înaltă, mai înaltă!".
Mi-am șters furios lacrimile și m-am uitat la fiica mea. Lisa a alergat vesel de-a lungul locului pe traseul obișnuit: un deal, o scară, o leagăn, întotdeauna în aceeași ordine.
A alergat la leagăn și a așteptat. Nu întreabă, nu strigă, doar stă cu răbdare și mă așteaptă să vină și să o pun.
Primele luni după diagnosticare
Deținătorul drepturilor de autor Anna Cook Captionul imaginii Am îndoielit în mod constant corectitudinea diagnosticului: "Ei bine, ea nu evită contactul vizual".
Este adesea scris că șocul trăit de părinți atunci când află că copilul lor are autism este asemănător unui șoc din pierderea unui iubit.
Imaginați-vă: timp de doi ani ați fost siguri că creșteți un copil perfect sănătos, care la momentul potrivit a început să stea, să meargă și să mănânce cu o lingură.
În visurile sale ambițioase, îl vedeți ca un muzician sau dansator talentat, cel mai bun student din clasă, care va fi fericit să vadă la universități din Oxford și Cambridge printre studenții săi.
Doamnelor în vârstă, vă întâlnesc pe stradă cu un cărucior, zâmbiți și spuneți complimente la "o astfel de fată drăguță".
Și, dintr-o dată, într-un moment, se pare că minunat fata ta, drăguță - copil este „specială“, cu „nevoi speciale“, „cu handicap“ sau, ca mai direct și spune ferm în limba rusă - „mentale cu handicap“
Primele luni după ce am aflat despre autismul fiicei au fost cele mai dificile.
Am aruncat dintr-o parte în alta: să înțeleagă că trebuie să se despartă de un tablou pictat de un viitor lipsit de nori a copilului și a familiei sale, dar în același timp, pusă la îndoială în mod constant corectitudinea diagnosticului ( „Ei bine, ea nu a evita contactul cu ochii“, „bine, ea nu tremura mâinile și nu rotiți fără sfârșit roata unei mașini ").
Reconciliați, realizați, calmați-vă
Drumeții în grupurile de copii și întâlniri cu prietenii, care au copii de aceeași vârstă cu fiica mea, s-au transformat într-un test dureros. Dintr-o dată a devenit evidentă cât de mult a fost Liza în spatele colegilor ei.
La prima vedere, Lisa nu se deosebește de ceilalți copii de vârstă, bine, cu excepția faptului că poate părea rău.
Copiii cu sinceritatea lor obișnuită au pus întrebări: "De ce nu spune Lisa și de ce ea scapă așa și de ce nu vrea să se joace cu noi?". Și înarmați împotriva lui în joc cu bastoane.
Din punct de vedere fizic era dureros să te uiți, e imposibil să răspunzi la întrebările copiilor fără lacrimi.
Un alt test - discuții cu colegii și prietenii, cu care nu vorbiți des. Cum pot spune că ceva e în neregulă cu fiica mea? Este necesar? Cuvântul "autism" a fost blocat într-o bucată în gât.
Mi-a luat mai mult de un an ca să accept, să-mi dau seama și să mă calmez. Acum pot să zâmbesc răspunzând la întrebări de la copii, să vorbesc cu prietenii și chiar să scriu acest text.
Acum are cinci ani, merge la o școală specializată. El vorbește puțin și este ilizibil, deși înțelege discursul în două limbi, el crede bine și discernă culorile.
Ea este foarte îndrăgită de muzică, cântece și desene animate, iar pentru ore se pot juca parcele de la "Winnie the Pooh" sau "Bob the Builder" cu cifrele lor de la designerul "Lego".
La prima vedere, nu este diferit de alti copii de varsta ei, bine, cu excepția faptului că poate părea prost manierat - nici un salut, nu răspunde la întrebări și puteți începe să vedeți afară ușa de la ușă: „Pa-pa-pa“
Este important să observați autismul
Autismul este viclean, deoarece poate fi adesea inconspicuos pentru o persoană neînsuflețită, deghizată ca o săracă creștere, retard mintal, și până la trei ani, în general, aproape nu se manifestă.
Mi-ar da o broșură cu informații despre autism în cursurile pentru femeile însărcinate.
Odată cu creșterea rapidă a numărului de copii cu autism, toată lumea ar trebui să știe despre această tulburare.
Mi-ar da o broșură cu informații despre autism în cursurile pentru femeile însărcinate.
- În cazul în care copilul refuză san sau sticla - în cazul în care copilul merge în vârful picioarelor - Dacă ani și jumătate vechi copil și nu a spus un singur cuvânt, - Când anul în care copilul nu are nici un gest îndreptat spontan, și el nu știe unde să se uite când ceva care să-i arate, - În cazul în care un an și jumătate dintr-un copil nu poate demonstra parti ale corpului, se repetă „Bine“ și „la revedere“ - În cazul în care un copil nu știe cum să arunce în aer, și o mulțime de „dacă“, să-l conducă imediat la doctor și nu te lăsa să arate ușa la mângâierile „încă devreme“, „cresc“, „va crește“, și așa mai departe.
Din păcate, pentru că "prea devreme" vine foarte repede "ceva ce ați realizat ulterior". Dacă nu începeți să studiați timp de până la trei ani, atunci toate eforturile vor fi mult mai puțin eficiente.
Lucrați cu copii cu autism
Autismul nu este vindecat, dar manifestările sale pot fi ajustate.
Poate că copilul este bolnav și plânge nu din cauza faptului că el nu a cumpăra un baton de ciocolată, dar din cauza luminii, zgomotul și fluxul de oameni, el a avut o supraîncărcare senzorială, și trebuie doar să-i dea timp să se calmeze.
Dar copiii cu autism pot ajuta să se adapteze în viață. Pentru că se demonstrează că, cu sprijinul adecvat, acești copii sunt instruiți și pot atât să termine școala, cât și să obțină studii superioare, iar apoi să lucreze.
Autismul nu este vindecat, dar manifestările sale pot fi ajustate.
Din păcate, ca întotdeauna totul se bazează pe bani. Și, în ceea ce privește Marea Britanie, până acum, mi se pare, guvernul urmărește calea cea mai mică rezistență.
Cu privire la modul în care autismul este diagnosticat și ce beneficii primesc familiile, voi încerca să vă spun în următorul blog.
Articole similare
-
Istoria familiei Marmelade din roman este o crimă și o pedeapsă (viață, destin, tragedie), lumea
-
Cine poate fi eliberat sub serviciul serviciului rus de amnistiere prezidențială BBC
Trimiteți-le prietenilor: