Khadija Khatoon, de 21 de ani, a trăit cu părinții ei toată viața și nu a mers niciodată la școală. Faptul este că Khadija suferă de o boală genetică teribilă numită neurofibromatoză. Din cauza acestei boli, fata fetei a crescut în creștere, acoperind complet fața ei, inclusiv ochii și nasul. Dar, în ciuda acestui lucru, Khadija spune că "Sunt fericit să trăiesc o astfel de viață".
Khadija Khatun trăiește în India și a trăit toată viața adultă "fără chip". Khadija nici nu știe dacă are ochi sau nas, dar în loc de gura ei are o mică incizie pe fața stângă
Se crede că o fată de 21 de ani are neurofibromatoză, un nume comun pentru o serie de boli genetice care provoacă umflături și creșteri, denaturează grav caracteristicile feței
Tatăl ei, tată în vârstă de 60 de ani, al Rashid Mulla și mama în vârstă de 50 de ani, Amina Bibi a înțeles că cu un copil că ceva este în neregulă, după ce ea nu a putut deschide ochii timp de două luni de la naștere, deoarece ea sa născut cu o pleoapele foarte grele, care a făcut-o să pară puțin diferită de ceilalți copii
„Când a fost de două luni i-am adus la spital, unde a petrecut șase luni, dar doctorii au spus că ea ar trebui să treacă mai mult printr-o varietate de studii și teste, și 18 luni mai târziu, au spus că nu au putut face nimic.“ - A spus Rashid
Pentru că doctorii au spus că nu pot face nimic, nu ne-am întors niciodată ", a spus Amina.
Starea lui Khadija sa deteriorat brusc și ea a dezvoltat o piele suplimentară pe fața ei, care a continuat să crească necontrolată
În ciuda bolii și a adversității, Khadija spune că este fericită să-și trăiască viața
"Am căzut în acest fel și o accept cu reconciliere"
"Fac tot ce este în puterea mea și dacă nu pot face nimic în acest sens, atunci trebuie să trăiesc cu asta"
"Nu am prieteni, dar am familia mea Familia mea este singura mea prietenă și îi iubesc foarte mult Părinții mei sunt lumea mea Nu vorbesc niciodată cu străinii"
Khadija nu a mers niciodată la școală și a învățat tot ce știe de la cei doi frați și trei surori, care s-au căsătorit deja și au părăsit casa
Khadija spune că nu dorește ca ea să sufere o intervenție chirurgicală pentru a elimina afecțiunile, deoarece medicii au spus că ar putea muri
„Când mă duc la muncă, ea sta pe un scaun în fața casei, dacă ea vrea să meargă la o plimbare, mama ei a elimina Ea îi place să bea ceai și să se joace cu alți copii ..“, - a spus Rashid
Khadija cere bani pentru studii repetate pentru a afla dacă există o tumoare pe fața fetei și, dacă este, va avea nevoie de o operație urgentă pentru ao elimina
Familia Khadiji este săracă și câștigă bani puțini, așa că speră la asistență financiară guvernamentală
De asemenea, compania de Internet care colectează fonduri pentru tratamentul Khadija a fost creat, cu toate acestea, un succes suna dificilă, deoarece la momentul necesar 10.000 de lire sterline, a fost în măsură să colecteze numai 3,4 mii.
Trimiteți-le prietenilor: