Dificultatea definirii conceptelor de "mutație" este cel mai bine ilustrată prin clasificarea tipurilor sale.
Există mai multe principii pentru această clasificare.
Prin natura modificării genomului (vezi figura 1):
1. Mutații genomice - modificarea numărului de cromozomi.
2. Mutații cromozomiale sau rearanjamente cromozomiale, - o modificare a structurii cromozomilor.
3. Mutațiile genetice - schimbarea genelor.
Prin manifestarea în starea heterozigotă:
1. Mutații dominante.
2. Mutații recesive.
Prin evaziune de la norma sau așa-numitul tip sălbatic:
1. Mutații directe.
2. Reversiune. Uneori vorbim despre mutație inversă, dar este clar că ele reprezintă doar o parte din revers, pentru că, în realitate, pe scară largă așa-numitele mutații supresoare.
În funcție de cauzele mutației:
1. Spontan, apărut fără un motiv aparent, adică fără influențe induse de experimentator.
2. Mutații induse
Numai aceste patru moduri de clasificare a modificărilor în materialul genetic sunt de o natură suficient de riguroasă și au o semnificație universală. Fiecare și abordările din aceste metode de clasificare reflectă o parte semnificativă a apariției sau manifestării mutațiilor în orice organism: eucariote, procariote și viruși.
Fig. 1. Clasificarea mutațiilor prin natura schimbării genomului
Există, de asemenea, abordări mai specifice privind clasificarea mutațiilor:
Prin localizare în celulă:
2. Cytoplasmic. În acest caz, mutațiile genelor non-nucleare sunt de obicei implicate.
În legătură cu posibilitatea moștenirii:
1. Generatoare, care apar în celulele sexuale.
2. Somatic, care apare în celulele somatice.
Evident, ultimele două metode de clasificare a mutațiilor aplicate eucariotelor, și luarea în considerare a mutațiilor în ceea ce privește apariția lor în celule somatice sau embrionare este relevant numai la eucariotelor multicelulare.
Se utilizează adesea astfel de clasificări precum:
pe forța manifestării alelelor:
# 63; (duce la o creștere a acțiunii genei datorită creșterii cantității de produs sintetizat sub controlul acesteia);
# 63; hipomorfă (slăbesc acțiunea genei prin reducerea cantității de produs biochimic codificat de alela de tip sălbatic);
# 63; (codifică sinteza unui produs diferit de alela de tip sălbatic sintetizat sub control, dar nu interacționează cu el);
# 63; amorf (inactivarea acțiunii genei),
# 63; antimorf (acționează în sens invers față de alelele de tip sălbatic);
privind efectul asupra viabilității și / sau fertilității persoanelor:
# 63; letala (determina moartea unui mutant),
# 63; pe jumătate letal (reduce viabilitatea, mutanții nu trăiesc de obicei la vârsta de reproducere, conform unei alte abordări, mutațiile semi-letale determină moartea a jumătate dintre persoanele care le transporta)
# 63; condițional letal (mutațiile nu apar în unele # 63; permisiv # 63; condiții și sunt legale în altele # 63; non-permisiv # 63; condiţii)
# 63; Sterile (nu afectează viabilitatea, dar reduc în mod dramatic fertilitatea)
# 63; neutru (nu afectează viabilitatea și fertilitatea);
# 63; crește viabilitatea și fertilitatea animalelor (viabilitate cuantifică rata de supraviețuire a eșantionului considerat clasa fenotipic în comparație cu alte probe în condiții identice de mediu, o fertilitate înseamnă capacitatea organismelor de a aduce urmasi viabile, de multe ori fecunditatea caracterizează numărul de copii una o femeie, născut în timpul reproducerii ei perioadă);
prin natura manifestării înregistrate:
# 63; comportamental (etologic),
# 63; biochimice și altele (o astfel de diviziune a mutațiilor este foarte arbitrară: orice caracteristică are o bază biochimică, un mecanism fiziologic și o expresie morfologică);
În termeni generali, se poate spune că mutațiile sunt modificări moștenite în materialul genetic. Aparența lor este judecată de schimbările semne. Acest lucru se aplică în primul rând mutațiilor genetice. Cromozomul și mutațiile genomice sunt, de asemenea, exprimate printr-o schimbare în natura moștenirii trasaturilor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: