TRANSMISIE ADNĂ FOTOCHIMICĂ.
Conform opiniei general acceptate, ADN-ul este principala țintă intracelulară în acțiunea letală și mutagenică a radiației UV cu undă scurtă. Acest lucru este în special confirmat de coincidența maximului în spectrul acțiunii efectelor fotobiologice (260-265 nm), cu un maxim în spectrul de absorbție al ADN-ului. cromofori ADN majore sunt baze azotate nucleotide și randamente cuantice phototransformations componente pirimi-DIN aproximativ un ordin mai mare decât purine. Absorbția baze azotate razelor de lumină UV (absorbție maximă la 260 nm), conduce la formarea de singlet și triplet excitate electronic, care apar din cauza * tranzițiile p-p. Electronic baze pirimidinice stări excitate poate intra într-o serie de reacții fotochimice, dintre care cele mai importante biologic trei reacții de adiție: dimerizare, hidratare și reticulare a proteinei.
Această reacție a fost observată mai întâi la iradierea cu UV a soluțiilor congelate de timină. Se compune din combinația a două baze cu o legătură dublă de carbon de 5,6 până la formarea unui ciclu de ciclobutan:
O caracteristică caracteristică a reacției de dimerizare este reversibilitatea acesteia. bazele pirimidinice absorb lumina în regiunea 200-300 nm, un dimer al acestuia aproximativ în același interval al spectrului UV (200-285 nm), cu iradiere UV baze .Poetomu sau ADN pentru fiecare lungime de undă a luminii excitant dintre dimeri și baze de echilibru dinamic este stabilit, definit de raportul dintre secțiunile transversale ale dimerizării de bază și monomerizarea dimerilor. Astfel, în cazul iradierii timinei la 200 nm, aproximativ 65% din baze dimerizează și la 280-15%.
Datorită naturii bimoleculare a reacțiilor de fotodimerizare, randamentul său cuantic depinde în mod substanțial de gradul de orientare reciprocă a monomerilor la excitarea uneia dintre ele. De exemplu, randamentul cuantic al dimerizării timinei într-o soluție apoasă la temperatura camerei este de 4,7 x 10-4. și în stare congelată - 1. Randamentul cuantic al dimerizării timinei în ADN este 2 × 10 -2. Conform acestor calcule, condițiile de dimerizare a timinei în ADN sunt optime dacă monomerii învecinați sunt orientați unul la altul la un unghi de 36 ° C.
În plus față de creșterea intensității fluorescenței testului asupra legării acridinele cu ADN-ul poate servi aceeași schimbare în gradul de polarizare a luminiscenta, în funcție de mobilitatea moleculelor de colorant. Cu această metodă, se arată în special în acel plan inelul de acridină portocalie este perpendicular pe axul lung al ADN-ului helix și paralel cu planurile bazelor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: