Metanol, acțiune - ghidul chimistului 21

Chimie și Tehnologie Chimică

Alcoolul pur al alcoolului este un lichid limpede, incolor, incolor, fără apă, care miroase foarte asemănător cu alcoolul etilic. Arde cu o flacără luminată de lumină albastră. Metanolul acționează într-o manieră în stare de ebrietate și este o otravă puternică, ingerarea acestuia duce la pierderea parțială sau completă a vederii și otrăvirea fatală. Prin urmare, utilizarea metanolului în produsele alimentare este strict interzisă. [C.117]








Un amestec de a-pirolidonă și alcalină în metanol funcționează la 15-20 ° C cu clorură de vinii în prezența cromitului de cupru și a sării de keleză [65] [c.23]

Prețul real de cost al metanolului care funcționează în prezent în practica mondială variază foarte mult. La trecerea la schemele de căldură și energie, costul rectificării metanolului scade de 1,5 ori (Tabelul 3.10). În același timp, modificările structurii costurilor (tabelul 3.II). De exemplu, în schemă (Figura 3.31), costul materiilor prime și al resurselor energetice este aproximativ același și se ridică la 80% din costul produsului. În același timp, în schemele din Fig. 3.36 și 3.37 costul materiilor prime este de aproximativ 50%, iar costurile cu energia - doar 4%. În general, o creștere a capacității de producție de 2,5 ori de la 40 la 100 mii tone pe an (figurile 3.31 și 3.35) reduce costul metanolului cu 11%. O scădere accentuată a prețului de cost se observă în tranziția către schema de căldură și putere [c.122]







În condiții normale, acesta este un lichid incolor, volatil, inflamabil. uneori cu un miros care amintește de mirosul de alcool etilic. Pe corpul uman, metanolul acționează într-o manieră intoxicantă și este o otravă puternică, determinând pierderea vederii și, în funcție de doză, moartea. [C.296]

Clorometanul, clorura de metil (CH3CI), este un gaz. Se obține din metanol prin acțiunea acidului clorhidric sau prin clorurarea metanului utilizat ca reactiv de metilare și prin anestezie locală. [C.255]

NaBH4 Pd-C. Compușii nitro aromatici nu sunt de obicei reduși de H. b. dar ele pot fi reduse fără probleme în apă sau metanol prin acțiunea H, b. și 10% Pc1 pe cărbune ca catalizator 1301. Azobenzenul este redus la această metodă la hidrazobenzen și nu la anilină. [C.387]

Justificarea unor astfel de reprezentări este, în primul rând, schimbarea proprietăților catalizatorului în timpul funcționării acestuia, înainte de prepararea catalizatorului. Pentru multe reacții catalitice, schimbarea stării suprafeței datorată acțiunii substanțelor reactive este mai pronunțată decât neomogenitatea inițială. Astfel, vaporii de metanol acționează în timpul catalizării pe oxid de zinc de multe ori mai puternic decât diferențele inițiale în structura electronică a probei. [C.217]

Spumele epoxidice rezistente la căldură au fost obținute utilizând trimetoxiboroxină ca agent de întărire [69]. Se utilizează împreună cu poliamine aromatice (n, p-diamino-difenilsulfona) și rășini epoxidice lichide. Trimetoxiboroxina reacționează cu o amină pentru a forma un polimer puternic reticulat cu legături B-Mi, eliberând astfel 3 moli de metanol pentru 1 mol de boroxină. Metanolul acționează ca agent de suflare. [C.346]

Sunt cunoscute doar câteva astfel de complexe. Majoritatea sunt carboxilați diamagnetici cu carbon cu patru căi obișnuite. Pozițiile finale pot fi ocupate de moleculele de solvent. Complexele cu donori de electroni care conțin oxigen sunt colorate verde sau albastru, iar complecșii cu liganzi n-acid, de exemplu PF, sunt roșu-portocaliu. Carboxilații se obțin prin fierberea Rh ls (hidra) cu RONa în metanol. Acțiunea unor acizi foarte puternici asupra lor, care nu sunt capabili de complexare, conduce la Rho rho rho rho rho. [C.512]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: