Cu toate acestea, aplicarea principală a toluen diaminelor este producerea de diizocianați pentru sinteza poliuretanelor. În plus, diizocianatul de 2,4- și 2,6-tolilen sunt utilizați ca acceleratori de vulcanizare pentru cauciucuri. [C.218]
Cu o nitrare suplimentară a unui amestec de nitrotoluene la 75-80 ° C, se obține un amestec de izomeri cu predominanța 2,4-dinitrotoluenului. Amestecul conține, de asemenea, o cantitate vizibilă de 2,6-dinitrotoluen. 2,4-Dinitrotoluenul pur se obține din amestec prin cristalizare la 30 ° C, urmată de creșterea temperaturii la 67 ° C. Producerea unui amestec de dinitrotoluene a devenit foarte importantă odată cu dezvoltarea producției de materiale plastice poroase sintetizate dintr-un amestec de toluen diamine. [C.70]
Cuprins în vopselele de ape uzate de producție, lacuri și vopsele, textile, materiale plastice, produse farmaceutice, cauciuc, acid sulfuric, caprolactamă, benzen, amoniac, întreprinderile de gazificare a cărbunelui de sinteză organică și altele. Efluentul toluendiamină producție a găsit o concentrație de 400 mg / l [ 2]. [C.35]
Conținut în coloranți pentru producerea de canalizare, precum și în fabrici de blănuri. În deșeurile de producție de toluen diamină sunt conținute în concentrații de 2125-3750 mg / l [1]. [C.166]
Un amestec de 2,4- și 2,6-toluilendiamine este prelucrat în doze (a se vedea capitolul XII) utilizate în producția de lacuri. [C.301]
Toluilendiaminele se obțin prin reducerea dinitrotoluenelor. Până de curând au avut o aplicare limitată a sintezei 1B a coloranților. Producția de 2,4-tollenediamină în SUA în anii 1950-1952. nu a depășit 450 de tone pe an. Cu toate acestea, deja în 1955, producția de toluen diamină în Statele Unite sa dublat datorită faptului că a fost utilizată în producția de intermediari toluen diizocianați în sinteza materialelor plastice poroase. [C.48]
Restaurarea compușilor nitro în prezența electroliților. Această metodă, cea mai larg acceptată în domeniu pentru recuperarea compușilor nitro. utilizate pentru a produce anilină. 2- și 4-toluidine, 1,3-fenilendiamină. 2,4-tollen-diamină și multe alte amine. Aplicabilul reductor - șmirghel din fontă - este o risipă accesibilă și ieftină a multor întreprinderi. Acidul clorhidric este luat într-o cantitate de numai 2-3% din valoarea calculată prin ecuația [c.23]
producția de coloranți tiazolul implică utilizarea unor toxice și a da (-toluidin, w-tolylenediamine, hidrogen sulfurat și altele.), inflamabile și explozive (nitrobenzen, sulf, amoniac, etc.) substanțe. Proprietățile câtorva dintre ele și informații despre precauții sunt date în capitolele anterioare. [C.471]
Mai multe exemple. Aminele aromatice pot fi preparate prin reducerea compușilor nitro corespunzători în trei moduri alcalii de sulf, așchii de fier sau de hidrogen. Per tonă de amină La aplicarea primei metode este formată dintr-o medie de 9 m conținând sulf ape uzate puternic corosiv, a doua metodă - 4 m min apă uzată 2,5 t oxid de fier tulbureală în a treia metodă - doar 0,4 m de ape uzate care nu conțin greu - impurități distrugătoare. Această a treia cale este acum transformată în producția de amine cu mai multe tonaje de anilină. toluilediamine, xilidenes. Este necesar să se traducă în acest mod progresiv producția de alte amine aromatice. [C.119]
Bayer (Germania) Compania produce următoarele diazotsiana-ai Desmodur T-65 (un amestec de toluendiamină, care cuprinde 65 2% 2,4-TDA și 35 2% 2,6-TDA), Desmodur T-80 (același amestec conținând 2 80% 2,4-TDA n gerar 20% 2,6-TDA). Desmodur TT (dimer diizocianat preparat din diamina 2,4-toluilen), Desmodur 15 (de la 1,5-naftilendiamina) Desmodur 44 (de metilen-bis-p-fenilendiamină), și altele. Mobay Company (SUA) se extinde de presă diizocianați la o fabrica cu 18 mii. t la 23 mii. t. plus toluen diizocianatul, aceasta companie produce monoisocyanates de p-m- și cloroaniline și diizocianat. corespunzând compoziției Desmodur 44. In 1962, centralele electrice din SUA pentru producerea diizocianaților dublat față de 1960 și se ridică la aproximativ 60 de mii. t. O gamă mai largă de izocianați bine. [C.42]
Per mol de L-diamină trebuie să ia două moli de monoamine identice sau diferite. În molecula de-n diamină poziția trebuie să fie liberă, dar în molecula de monoamino trebuie să fie liberă poziția p pentru a forma indamines și x poziția - pentru a putea efectua o azină ciclizare. În al doilea rând monoamină reacționează cu indamines, trebuie să fie primar. Ca agent de oxidare folosit hidroxid de fier. acid cromic, dioxid de mangan, care este o producție zaharina plecare. Safraninul inlaturat de la putere vopsirea Safranină T, dar si-a gasit in fotografie ca desensibilizant, permițând să arate placa pancromatica în împrăștierea luminii. Venal Safraninul T (G. Williams, 1859) (C1 VAZR 841) constă în principal dintr-un omolog superior obținut dintr-o o-toluidină brută, care cuprinde anilină. o-toluil-Din tratat mai întâi cu o cantitate limitată de acid azotos pentru conversia parțială a aminelor primare în aminoazosoedineniya care este apoi redus în mod direct de fier și acid la amestecul de anilină, o-toluidină, p-fenilendiamina, p-toluendiamină n. Acest amestec de mono - și diamine apoi oxidat la indamines și ciclizarea se efectuează azină. Safraninul T concentrat suplimentar este uniform și conexiune construite simetric. obținut prin reducerea o-aminoazotoluene un amestec de o-toluidină și p-toluendiamină, dicromat de oxidare și amestecul de acid clorhidric și condensarea ulterioară cu o anilină prin refluxare după greutate neutralizare carbonat de calciu. Pentru purificare, se tratează cu bicromat colorant și acid sulfuric la 95 °, se alcalinizează cu carbonat de sodiu. se adaugă sulfură de sodiu. filtrată și sărată colorantul. Safraninul T vopsește bumbac tanic mordant [c.877]
Diftaloil -n-fenilendiamina necesară pentru a produce o portocală -fenilendiamina Immedialevogo POR obținut prin încălzirea cu anhidridă ftalică în prezența apei și pebolshogo cantitatea de bisulfit de sodiu la 118 ° sub presiune timp de 18 ore. Coacerea toluendiamină amestec și m-n1-nitroanilinei cu sulf dă Immedialevy portocalie Rb înlocuind m brun-nitroanilină 4-nitro-o-toluidina, ZK pregătit timbru. [C.1225]
Aminele aromatice pot fi obținute în trei moduri prin reducerea compușilor nitro corespunzători cu săruri de sodiu ale acizilor cu conținut de sulf, rumeguș de fier cu acid clorhidric sau hidrogen în prezența unui catalizator. Pentru 1 tonă de amine, prima metodă produce o medie de 9 m de canalizare extrem de toxică conținând sulf, a doua - 4 m de apă reziduală și 2,5 tone de tulbureală de oxid de fier. al treilea - doar 0,4 m de ape reziduale, care nu conțin impurități dificil de distrugere. Ultima metodă este cea mai puțin intensă pe apă. Producția de amine de tonaj mare de tollenediamine, xi-lidine este transferată la ea. se intenționează transferul producției de alte amine aromatice. [C.109]
Toluilendiamina este un produs cristalin sub forma unei fuziuni de la gri deschis la maro. 2,4-tolil diizocianat este utilizat în producție. [C.171]
În tehnică, procedeul de co-oxidare a aminei este utilizat pe scară largă. Un exemplu poate fi producerea de toluu-safranină din l-toluen diamină. Tolusafraninul tehnic este. cea mai mare parte. colorantul prezentat aici. [C.436]
Toluilendiamina CbH3CH3 (NH2) g provoacă otrăvire atunci când este inhalată de fum și praf în producerea vopselelor de anilină. Prin natura efectului toxic, este o otravă a sângelui, care determină o dezintegrare crescută a celulelor roșii din sânge. Prezența a două grupări amido poate provoca, de asemenea, formarea methemoglobinei. [C.237]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: