Instrucțiunea cu privire la utilizarea de contraindicații ale medicamentelor de tip alomid, efecte secundare, doze,

Excipienți: clorură de benzalconiu, manitol, edetat disodic, hipromeloză, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, tiloxapol, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu (pentru corectarea pH-ului), apă purificată.







5 ml - un flacon cu picături din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Alomida este un medicament antialergic pentru aplicare locală în oftalmologie, un stabilizator al membranelor celulare.

Lodoxamid este un stabilizator al celulelor mastocite, suprimă reacția de hipersensibilitate imediată a primului tip. Previne pătrunderea Ca2 stimulate de antigen + în celulele mastocitare, inhibând eliberarea de histamină din acestea, substanța reacționează lent de anafilaxie, factor chemotactic eozinofilică conducând la inhibarea reacției de hipersensibilitate de tip I mediat de IgE și antigen.

Lodoxamid are capacitatea de a stabiliza celulele mastocitare și de a preveni eliberarea anti-indusă de histamină. Mai mult, lodoxamida previne eliberarea altor mediatori ai inflamației (substanțe de exemplu alergie lentă cu reacție, cunoscut sub numele de peptidă-leucotriene). Lodoxamid inhibă eliberarea histaminei, împiedicând mișcarea calciului în celula mastocitivă după stimulare.

Lodoxamid nu are propriile proprietăți vasoconstrictive, antihistaminice, proprietăți de suprimare a ciclooxigenazei sau alte efecte antiinflamatorii.

Farmacocinetica

Atunci când este aplicat topic ca picaturi absorbit cantitate minoră, detectată concentrațiile plasmatice de lodoxamida limită de 2,5 ng / ml atunci când se utilizează medicamentul de 4 ori / zi 1 picătură.

Principalul mod de excreție este biotransformarea în rinichi. Cea mai mare cantitate de doză este excretată în urină ca metabolit, restul este excretat cu fecale. T1 / 2 de lodoxamidă cu urină este de 8,5 ore.

Indicații pentru utilizare

- conjunctivită papilară gigantică;

- conjunctivită alergică;

- cheratoconjunctivita alergică (de primăvară, medicale, polinoza, folicular, cronice nespecifice, catarală);

Reacții oftalmice cauzate de purtarea lentilelor de contact.

Schema de dozare

La nivel local: adulți și copii de la 2 ani - 1-2 picături de 4 ori pe zi.







Cursul de tratament este de la câteva zile la 4 săptămâni, în funcție de dinamica simptomelor bolii.

Alomida poate fi utilizată la copii de peste 2 ani în aceeași doză ca și la adulți.

După instilare, se recomandă apăsarea canalului nazalcrimal sau acoperirea atentă a pleoapelor. Aceasta reduce absorbția sistemică a medicamentului și servește la prevenirea apariției reacțiilor sistemice adverse.

Nu atingeți vârful pipetei în ochi sau pe orice altă suprafață, pentru a evita contaminarea conținutului flaconului.

Efect secundar

Local: vedere încețoșată, disconfort tranzitoriu; înroșirea feței; arsuri, furnicaturi, mâncărimi; durere la ochi (ochi); depunere de cristale; ochii umezi; edemul pleoapelor; cheratită; chemoză.

Sistemic: poate fi observată o aspirație în cazuri rare: oboseală, insuficiență vizuală, cefalee, amețeli, somnolență; dispepsie, uscăciunea mucoasei nazale; reacții alergice (mâncărime, căldură, erupții cutanate).

Contraindicații pentru utilizare

- hipersensibilitate la lodoxamid trometamină sau la oricare alt component al medicamentului.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Alomida trebuie administrată femeilor însărcinate numai în caz de necesitate acută.

Se prescrie Alomide la mamele care alăptează cu precauție, deoarece nu se știe dacă lodoxamidul este excretat în laptele matern atunci când este aplicat topic.

Utilizarea la copii

Alomida poate fi utilizată la copii de peste 2 ani în aceeași doză ca și la adulți.

Instrucțiuni speciale

Deoarece alomid cuprinde clorura de benzalconiu trebuie să se abțină de la purtarea lentilelor (hidrofil) de contact moi sau pentru a le elimina în timpul instilării. Lentilele pot fi purtate în intervalele dintre aplicarea medicamentului și introduse nu mai devreme de 15 minute după instilare.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

După instilare, pot apărea vătămări temporare încețoșate sau alte tulburări vizuale, care pot afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau alte mecanisme potențial periculoase. În acest caz, trebuie să așteptați un timp până când viziunea este restabilită.

supradoză

Atunci când aplicarea topică a unui supradozaj este puțin probabilă.

Tratament: Clătiți ochii cu cantități abundente de apă caldă.

Dacă înghiți accidental medicamentul, conform indicațiilor unui medic, puteți folosi voma. În caz de supradozaj, trebuie să existe monitorizarea și gestionarea adecvată a pacientului.

Interacțiunile medicamentoase

Dacă este necesar, este permisă utilizarea corticosteroizilor cu Alomide.

La numirea Alomide împreună cu alte medicamente oftalmice locale, este necesar să se respecte intervalul dintre instilații, cel puțin 10-15 minute.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați produsul la îndemâna copiilor într-o poziție verticală la temperaturi cuprinse între + 8 ° și + 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Perioada de valabilitate după prima deschidere - 1 lună la temperatura de depozitare de la + 8 ° la + 30 ° C. Nu utilizați după data de expirare.

Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: