Fabricarea medicamentelor în farmacie este responsabilitatea farmacistului sau a farmacistului tehnologului. Operațiile auxiliare sunt efectuate de către ambalator. În prezența unor unități structurale independente de recepții cu prescripție în farmacie, fabricarea de medicamente individuale, controlul și concediul lor, RPO este angajată și toți angajații implicați în aceste operațiuni lucrează în compoziția sa.
Farmacistul este responsabil pentru activitatea ambalatorului și este supravegheat de un tehnician-controlor. Farmacistul este responsabil pentru calitatea medicamentelor. Sarcina sa principală este de a respecta toate cerințele și regulile care contribuie la calitatea ridicată a medicamentelor. El trebuie:
1) să respecte regulile ordinii farmaceutice și regimului sanitar;
2) asigură ordinea și curățenia locului de muncă, întreținerea rațională a acestuia;
5) trebuie să respecte regulile tehnologice;
6) să acorde o atenție deosebită compatibilității ingredientelor indicate în prescripție. În cazul în care există îndoieli cu privire la corectitudinea prescrierii medicamentelor sau a dificultăților legate de fabricarea lor, farmacistul trebuie să consulte un farmacist sau un farmacist analitic;
7) controlează activitatea dispozitivelor de măsurare a sarcinii;
8) asigurați-vă că efectuați control scris;
9) pentru a vă îmbunătăți abilitățile, pentru a studia caracteristicile fabricării formelor de dozare, natura eventualelor erori, astfel încât să nu le faceți singuri.
10) Pentru a stăpâni metode și metode eficiente de muncă, utilizarea mecanizării la scară mică.
După fabricarea medicamentului, farmacistul completează pașaportul de control scris (PEP), îl semnează pe bază de prescripție medicală și îl transmite împreună cu formularul de dozare farmacistului-tehnologului către controlor. Farmacistul nu are dreptul să pregătească imediat medicamente sub câteva prescripții. O atenție deosebită trebuie acordată preparării medicamentelor care conțin substanțe aflate pe POC. Eliberarea acestor substanțe trebuie făcută de farmacistul-tehnolog în locul depozitării lor în prezența farmacistului, după care ganglionul revine imediat la locul său. Pe partea opusă a rețetei, farmacistul-tehnician semnează în această problemă, iar farmacistul în obținerea cantității necesare de LP, aflat pe PCU, indicând numele și cantitatea sa. După primirea acestor substanțe, farmacistul trebuie să le utilizeze imediat pentru prepararea medicamentelor.
Sala de producție principală în care medicamentele sunt pregătite pentru necesitățile ambulatorii este asistentul. Domeniul său depinde de volumul formulării, de numărul de farmaciști și de ambalatori, de prezența unui controlor analilic. Asistentul trebuie să comunice cu prescripția, materialul, cabinetul farmacistului-analist și spălarea.
1. cameră aseptică S = 15 m2 cu o poartă S = 2 m2.
2. Sterilizare S = 10 m2, care este conectat la aseptic prin poarta de acces. La farmacie, care deservește în plus față de instalațiile de sănătate publică, zona de sterilizare ar trebui să fie egală cu 18 m2. Astfel de farmacii ar trebui să aibă în unitatea aseptică o marcă de control (S = 8 m2) pentru înregistrarea medicamentelor fabricate pentru spitale.
În fabricarea aseptică a formelor medicinale se face direct. Se instalează o asamblare asistentă și o tabelă de secțiuni, o masă de control, dulapuri pentru medicamente, aparate pentru filtrarea lichidelor și sticle de îmbuteliere, o masă auxiliară.
Trimiteți-le prietenilor: