Betaserk comprimate - instrucțiuni de utilizare și preț

1. Acțiune farmacologică

Betasercul este un substituent artificial pentru histamină și acționează asupra receptorilor corespunzători, stimulându-i (în urechea internă) sau suprimând invers (în nucleele vestibulare ale creierului). Ca urmare, există o îmbunătățire a fluxului sanguin al urechii interne și a arterelor cerebrale, o creștere a conducției nervoase și eliminarea simptomelor asociate cu amețeli sau pierderea persistentă a echilibrului.

Betaserc aproape nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge, atinge concentrația maximă la 3 ore după admitere și se excretă prin rinichi în 24 de ore.

2. indicații de utilizare

Dropsy de ureche internă;
Amețeli asociate cu diferite tulburări ale funcționării sistemului nervos;
Violarea în labirintul urechii interne și a aparatului vestibular;
Diferite tulburări ale sistemului nervos (dureri de cap, greață, vărsături);
Pierderea progresivă a auzului persistentă;
Sindromul Meniere.

Betaserk este, de asemenea, utilizat în compoziția complexului medicamentos pentru tratamentul următoarelor boli:

Tulburări aterosclerotice ale vaselor cerebrale;
Insuficiența arterelor vertebrale și bazilare;
Tulburări ale sistemului nervos care apar după traumă.

3. Metoda de utilizare

Betaserc este administrat împreună cu alimente, fără a schimba consistența originală (fără a mesteca sau măcinarea în nici un alt mod) și se spală cu puțină apă potabilă.

Doza de Betaserc direct depinde de concentrația substanței active în comprimate:

Tabletele conținând 8 mg de medicament - 1 comprimat de trei ori pe zi;
Tabletele conținând 16 mg de medicament - o jumătate de comprimat sau 1 comprimat de trei ori pe zi;
Tablete conținând 24 mg de droguri - de două ori pe zi.

Durata tratamentului - de la mai multe luni.

În cazul administrării de Betaserk la pacienții care suferă de afecțiuni funcționale ale ficatului și rinichilor, nu este necesară ajustarea dozei.

Compoziția medicamentului nu a găsit substanțe care au un efect de frânare asupra sistemului nervos și, prin urmare, Betaserc este admis să fie utilizat de indivizi ale căror activități sunt legate de viteza de reacție sau de gestionarea unor mecanisme complexe, inclusiv a diferitelor vehicule.

4. Efecte secundare

Diverse tulburări ale sistemului digestiv (greață, vărsături, tulburări ale scaunelor, flatulență, balonare, dureri abdominale);
Tulburări ale sistemului nervos (dureri de cap);
Reacții alergice cutanate (mâncărime, erupții cutanate);
Reacții alergice vasculare (urticarie);
Reacții alergice severe (edemul capului și jumătatea superioară a corpului (angioedem)).

5. Contraindicații

Exacerbarea ulcerului peptic al stomacului și al duodenului;
Intoleranță individuală față de Betaserk și componentele sale;
Sarcina și alăptarea;
Vârsta pacienților cu vârsta sub 18 ani;
Astmul bronșic;
Tumora activa hormonala a glandelor suprarenale;
Hipersensibilitate la Betaserk și componentele sale.

6. În timpul sarcinii și alăptării

Betaserc este contraindicat pentru utilizare în primele trei trimestre de sarcină și în timpul alăptării. În alte condiții, utilizarea medicamentului este posibilă numai în cazuri de necesitate acută, când efectul terapeutic depășește cu mult răul pentru mamă și copil. Pentru perioada de tratament, alăptarea trebuie oprită până când medicamentul este complet eliminat din organism.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă cu medicamente care au un efect blocant asupra receptorilor de histamină, prezintă o reducere semnificativă a efectului terapeutic al Betaserka.

8. Supradozaj

Tulburări ale sistemului nervos (amețeli, greață, vărsături);
Tulburări ale sistemului cardiovascular (scăderea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac);
Roșeața pielii pe față;
Spasmul bronșic.

Dacă apare oricare dintre aceste simptome, Betaserc trebuie întrerupt și trebuie început tratamentul farmacologic.

9. Forma emiterii

Tablete 8, 16, 24 mg - 20, 30, 40, 50, 60, 100, 105, 120 sau 180, buc.

10. Condiții de depozitare

Betaserk trebuie depozitat într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 grade.

Perioada de valabilitate - nu mai mult de 5 ani.

11. Compoziție

dihidroclorură de betahistină - 8, 16 sau 24 mg;

Excipienți: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloid, talc.

12. Condițiile de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat în conformitate cu prescripția medicului responsabil.

Interesant de știut

- Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare