Clasificarea mecanismelor de protecție
În organism, există trei sisteme complementare care asigură protecție împotriva agenților nocivi.
Sistemul imunitar specific raspunde la introducerea de celule străine, particule sau molecule (antigeni - AH) Formarea fitoprotectori specifice care sunt localizate intracelular sau pe suprafața (imunitatea celulară specifică) sau dizolvat în plasmă (un anticorp - AT; imunitatea umorală specifică). Aceste substanțe, conectarea cu particule străine (reacția AG-AT), neutralizat efectul.
Sisteme umorale nespecifice. Acestea includ sistemul complementar și alte proteine plasmatice care pot distruge complexele AG-AT, distrug particulele străine și pot activa celulele corpului implicate în reacțiile inflamatorii.
Sistemele celulare nespecifice includ leucocitele și macrofagele capabile să efectueze fagocitoză și astfel să distrugă agenții patogeni și complecșii AG-AT. Macrofagele de țesut joacă, de asemenea, un rol important în recunoașterea particulelor străine de către un sistem imunitar specific. Sistemele de imunitate nespecifice sunt capabile să neutralizeze agenții străini, chiar dacă organismul nu le-a întâmpinat niciodată înainte. În ceea ce privește sistemele specifice, ele sunt formate (imunitatea este dobândită) numai după interacțiunea inițială cu un factor străin.
Un sistem imunitar specific are două funcții în organism:
- identificarea informațiilor biologice extraterestre;
- distrugerea elementelor străine genetic, care încalcă constanța și integritatea mediului intern al corpului.
A doua caracteristică este protejarea organismului de la factorii patogeni externi și cu propriile sale celule transformate produse în orice moment dat de 10 6. ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ have''kriticheskaya massa „“, o limită la care evoluția organismelor multicelulare ar fi imposibilă fără un control efectiv asupra fluxului de mutație naturală. Funcția de monitorizare a fluxului de mutație a fost preluată doar de sistemul imunitar.
Așa-numitele celule imune capabile de a induce răspunsuri imune recunosc corpurile străine pe structurile de suprafață ale acestora (determinanți antigenici) și să producă anticorpi configurație corespunzătoare, elemente străine de date cu caracter obligatoriu.
Sistemul imunitar poate stoca, de asemenea, structura de antigeni, astfel încât atunci când aceste antigene sunt introduse din nou în organism, răspunsul imun se produce mai repede și produc mai mult de anticorpi decât cu contactul primar (așa-numita memorie imunologica). Când această funcții de protecție variază, astfel încât atunci când reinfecție a agentului patogen sau alte simptome frecvent in intregime ?? nu apar. Este în acest sens, unele boli, cum ar fi rujeola, varicela, oreion, scarlatină, și multe altele se găsesc în principal la copii ( „“ Detskie infektsii „“), atunci când re-introducerea corpului patogen ?? i deja le are imunitate. Aceasta este, în acest caz, sistemul imunitar nu este moștenit și dobândite.
Acesta joacă un rol important în formarea sistemului limfatic de anticorpi și celule ale sistemului imunitar. Morfologic format aici limfocitele sanguine diferă doar în dimensiune, ci și pe caracteristicile chimice ale membranelor citoplasmatice și mai multe tipuri de limfocite funcții pot fi distinse, printre care trei baze - limfocitele B, limfocitele T și celulele nule.
Limfocitele se dezvoltă din celulele stem limfoide, care, la rândul lor, provin din celule stem hematopoietice. În perioada embrionară, celulele stem limfoide se găsesc în ficat și mai târziu în măduva osoasă. La om, după nașterea unui organ hematopoietic, este prezentă numai măduva osoasă.
Organele sistemului imunitar (organele limfoide) sunt în întregime ?? organisme e care sunt implicate în formarea de celule și particule proteice care transportă reacția protectoare a organismului. organele imunitar sunt construite din țesutul limfoid, care este stroma reticular și celulele veepetlyah limfoide poziționate: celule de diferite grade de maturitate, celulele plasmatice tinere și mature și macrofage, precum și alte componente celulare. Aceste organisme sunt: măduva osoasă, timus des ?? eza (timusul), acumulări de țesut limfoid situate în pereții organelor cavitare (sistemul respirator - BALT si sistemul digestiv - SALT) și ganglionii limfatici apparata͵ genitourinare și se așeză ezenka ??. maduva osoasa si timus, unde celulele stem sunt diferențiate limfocitele B, sunt organele centrale ale sistemului imunitar, iar altele sunt organe periferice imunogeneza unde limfocitele sunt evacuate din autoritățile centrale. Acestea din urmă sunt situate în bine protejate împotriva influențelor externe organelor locale și periferice sunt situate pe căile posibile introduceri în organism de substanțe străine sau genetic să urmeze căile acestor substanțe formate în trup.
În timpul ontogeniei limfocite migrează din precursori hematopoietice (organisme hematopoietice) și transferat de sânge la organele limfoide primare - măduva osoasă și timus. Aici se înmulțesc și în același timp dobândesc proprietăți morfologice și funcționale, caracteristice diferitelor tipuri de celule, adică devin limfocite angajate. Limfocitele au suferit aceste modificări în măduva osoasă sunt numite limfocite B (din bursu Latină - Fabricius Bursa - organ limfoid situat în intestin caudal la păsări, dar absente la om). Limfocitele in timusul in curs de dezvoltare influențat determină ?? factori de creștere ennyh (timosin, timopoietin și colab.) Și în contact direct cu celulele epiteliale timice, numite-timus dependente sau T-limfocite. B- și T-limfocitele sunt transferate cu sânge de la organele primare (centrale) la cele secundare limfoide. La primul contact cu antigenul, ele se proliferează și se diferențiază, transformându-se în celule imunocompetente (celule plasmatice, efectori T).
Sistemul de celule B este de aproximativ 15% din limfocitele din sânge și este responsabil pentru răspunsul imun humoral. Mai mult Sun ?? sale limfocite B este în grupul de foliculi limfatici, măduva osoasă, sânge, și a șezut ?? ezenke (40-60%), in ganglionii limfatici si canalul toracic (25%). Practic nu există limfocite B în timusul singur.
Activarea limfocitelor B care intră prima numai AG are loc în prezența ennyh hormoni tisulare definite de reglementare ??, dintre care unele sunt secretate de limfocite T (în special celulele lor T variație helper) și sunt numite limfokine, altele - numite macrofage și monokine. Există, totuși, și o astfel de hipertensiune (de exemplu, lipopolizaharida bacteriană), care poate stimula producția de anticorpi fără celule T-helper. Cu toate acestea, răspunsul imun la AG sunt destul de volatile și repetat efectul lor asupra organismului nu este însoțită, ca de obicei, producția îmbunătățită a AT.
Dezvoltarea celulelor plasmatice de la plasmoblaste la forma matură durează 5-6 zile. Ciclul de viață al celulelor plasmatice mature care produc un tip de AT nu depășește 2-3 zile. Celulele plasmatice nu circulă în sânge, dar în aceste 2-3 zile migrează în țesuturi. Funcțional, celulele plasmatice sunt proteaze unice celulare unice care secretă AT cu o specificitate.
Alte limfocite B activate cu antigen sunt transformate în celule B de memorie - celule tinere care nu au terminat întregul ciclu de transformări capabile de multiplicare activă. Toate celulele fiice ale unui limfocite B specific antigen-activat, și celulele de memorie B, sintetizează anticorpi specifici acestui antigen special, așa-numiți anticorpi monoclonali.
Sistemul cu celule T. T-limfocitele sunt responsabile pentru răspunsul imun celular, ele includ 70-80% din toate limfocitele din sânge. Populația limfocitelor T este foarte numeroasă. In plus, in intregime ?? celule T în timus și este canalul toracic unde acestea sunt, respectiv, 95-100% și 80-90%, în sânge și în ganglionii limfatici de 55-85% în sat ?? țesut ezenke și limfoid mucoase - 25-40%.
T limfocitele T mature se aseamănă cu limfocitele de sânge mici.
T-limfocitele nu circulă în sânge și limfatic în mod constant, dar apar periodic în organele limfoide secundare. După activarea antigenului, aceste celule se proliferează și se transformă în efectori T sau în celule T de memorie cu durată lungă de viață.
Prin proprietățile suprafeței, se pot distinge două subpopulații ale celulelor T-efectoare T4 și T8. Fiecare dintre ele, la rândul său, este împărțit în grupuri în funcție de criteriile funcționale. Pentru celulele T, reprezentând în principal de tip T4 includ: 1) Celulele T-limfokinovye secretoare limfokine (substanțe asemănătoare hormonilor care activeaza alte celule, de exemplu, macrofage și celule stem hematopoietice); 2) inductori T-helper care secretă interleukina-2 (limfo-leucina), care promovează diferențierea celulelor T suplimentare; 3) Ajutoare T, limfocite de lungă durată, care eliberează factorii de creștere așa-numiți ai celulelor B. Limfocitele sunt legate în principal de tip T8, - ϶ᴛᴏ celule T killer care distrug celulele purtătoare de antigen și activitatea supresorilor-T inhibarea B și limfocitele T și avertizând astfel răspunsurile imune excesive. Supresorii T sunt foarte sensibili la radiațiile ionizante și au o perioadă scurtă de viață. Toate aceste tipuri de celule aparțin populației de scurtă durată (mai multe zile) a subpopulației acute și se găsesc în principal în timus și în sat.
T ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, sistemul de celule T reglează funcțiile altor tipuri de celule responsabile de imunitate, în special limfocitele B. Lung-viață (luni și ani) celulele T-memorie circulă în sânge și nu sunt complet diferențiate T-limfocite; în anumite cazuri, pot recunoaște antigenul chiar și după ani de la primul contact. La contactul repetat cu acest antigen, ele inițiază o reacție secundară, în timpul căreia ele proliferează mai intens decât în răspunsul primar - ca urmare, se formează rapid un număr mare de efectori T. Limfocitele T trăi lungi în canalul toracic sunt de 90%, în ganglioni limfatici - 70%, în sat - 25%.
Celulele zero reprezintă 10% din limfocitele din sânge. Acestea includ acele limfocite, care, pe baza proprietăților suprafeței, nu pot fi atribuite sistemelor B sau T. Unele dintre aceste celule sunt celule progenitoare hematopoietice care au intrat în fluxul sanguin din măduva osoasă. Aici apar și celulele K (celulele ucigașe).
Macrofagele ca celule care prezintă AG sunt principalele tipuri de celule ale sistemului limfocitelor monocite. Oʜᴎ sunt mari (10-20 μm) eterogene în termeni de activitate funcțională, celule cu viață lungă, cu citoplasmă bine dezvoltată și aparate lizozomale. Pe suprafața lor există receptori specifici pentru limfocitele B și T.
Actul de recunoaștere a agentului "rău" provenit din exterior sau format în organism este uneori efectuat de limfocite. Recent, un grup de celule auxiliare a fost descoperit în recunoașterea "bunului", combinat cu numele de "lambocite". Din acest grup de celule, dendrite (celule de copaci) incapabile de fagocitoză, dar care reprezintă totuși antigenul la limfocite, sunt de o importanță deosebită pentru realizarea răspunsului imun.
Tᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, principalele elemente celulare care asigură imunitatea dobândită sunt limfocitele B, limfocitele T și macrofagele.
Antigenii (de la anti-antigena grecească, genele - genul, originea) sunt substanțe care poartă semne de alienitate genetică pentru un anumit organism și sunt cauza principală a dezvoltării procesului imunitar. Antigeni - ϶ᴛᴏ agenți potențial patogene (agenți patogeni, proteine din alte specii de animale, yn ?? ?? ertnye Eniya conectat) care, atunci când sunt ingerate, determină formarea de anticorpi neutralizanți specifici le. Antigenele constau din molecule mai mari nespecifice - un purtător (polizaharid, proteine sau lipide cu o greutate moleculară de mai mult de 10.000) și componente structurale - determinante localizate pe suprafața moleculei și determină specificitatea acesteia.
Soarta antigenelor din organism depinde de modul de administrare: cu antigenul intravenos intră rapid în sat și ficat; cu subcutanat și intramuscular - în ganglioni limfatici, etc. Antigenii pot intra în organism prin piele și, de asemenea, prin membranele mucoase ale tractului digestiv și respirator.
Cu răspunsul imun, mecanismele imunității umorale și celulare funcționează de obicei, dar în grade diferite. Deci, pentru rujeolă, răspunsul umoral este predominant, iar în cazul reacțiilor de alergie sau de respingere, răspunsul celular este predominant. În ambele sisteme umorale și celulare, reacțiile secundare care apar la contactul repetat cu un antigen se desfășoară mai rapid și mai intens decât cele primare, iar concentrația de imunoglobulină în sânge crește brusc. Deoarece răspunsul imun humor este mai rapid decât răspunsul celular, se mai numește și un răspuns imunologic imediat. Acesta include mai multe reacții de hipersensibilitate, cum ar fi reacții alergice la medicamente sau la polen (febra fânului), forme alergice de astm și complicații în transfuzie de sânge incompatibile.
Răspunsul imun celular comparativ cu cel umoral se dezvoltă relativ încet, atingând un maxim în aproximativ 48 de ore, în legătură cu acesta se numește un răspuns întârziat. Pentru reacțiile de acest tip includ multe tipuri de așa-numitele alergii de contact (de exemplu, care apar la om, atunci când este expus la pielea anumitor substanțe sintetice purtând piele, tăbăcite cu săruri de crom sau bijuterii care conțin nichel). În acest caz, înroșirea pielii, blistere și creșterea secreției de lichid sub piele și mucoase.
Citiți de asemenea
Clasificarea Conceptul mecanisme de protecție a imunității imunitatea și imunitatea de sănătate (de la immunitas Latină - eliberare din orice) - este de a proteja organismul de creaturi și substanțe care transportă caracteristici genetice. [citeste mai mult].
anti-infectios rezistență (rezistență) organisme nespecifice formate în cursul unei evoluții îndelungate, și este o proprietate de același tip pe toată populația speciei reacționează la introducerea agenților patogeni folosind suprimarea lor. [citeste mai mult].
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: