Alte tulburări hormonale includ acele tipuri de boli și tulburări hormonale care nu sunt clasificate în niciunul din titluri și reprezintă boli individuale, cu simptomele specifice, tablou clinic și metode de tratament.
Ectopic secreție hormonală
Ectopic secreția hormonală (în continuare EGS) este o boală în care un hormon antidiuretic (ADH sau vasopresin) este eliberat în organism. Acest hormon este format în mod natural de hipotalamus și este eliberat de glanda pituitară. Funcția sa principală este de a regla cantitatea de apă pe care corpul o produce din urină.
Ectopic secreția hormonală este rară. Cea mai comună cauză a EGS este cancerul. În cea mai mare parte este cauzată de cancer pulmonar și anumite tipuri de tumori cerebrale, cap și gât.
Eliberarea ectopică sau nereglementată a ADH face dificilă eliminarea corectă de către organism a excesului de apă cu urină. În sânge există prea multă apă și o "diluează". Acest proces duce la hiponatremie - lipsa de sodiu. Simptomele, de regulă, sunt absente. Dar uneori lipsa de sodiu poate provoca confuzie, probleme de memorie. În cazuri rare, poate provoca convulsii.
Tratamentul secreției hormonale ectopice are drept scop eliminarea cauzei rădăcinii bolii, în special îndepărtarea unei tumori canceroase care produce ADH. De asemenea, este necesar să se limiteze cantitatea de lichid. Cu EGS, care nu răspund la tratament, pacienții sunt prescrise medicamente care blochează acțiunea ADH și acționează asupra funcției renale: furosemid, soluție NaCl (3%), așa-numita soluție hipertonică. Aceste medicamente ajută la creșterea osmolalității plasmatice și la eliminarea hiperhidratării.
Creșterea scăzută este o boală care este determinată de o abatere notabilă și anormală a creșterii de la norma corespunzătoare vârstei. Pe exemplul unui copil, aceasta poate fi descrisă ca o diferență de creștere cu părinții în două cincimi sau mai mult. Aceasta înseamnă că, dacă creșterea părinților este în mod normal de 170 cm, atunci creșterea unui copil adult nu depășește 140-130 cm și poate fi chiar mai mică. Rata de creștere a copilului este un indicator important. Tendința descendentă a creșterii este determinată de o rată de creștere anormal de scăzută, care se manifestă și prin schimbări în forma normală a membrelor, alte tulburări în dezvoltarea scheletului și a țesutului osos.
Motivele pentru dezvoltarea de statură scurtă pot fi multe. În unele cazuri, statutul scurt sau creșterea lentă este semnul inițial al unei boli grave.
Societatea Europeană de Endocrinologie (ESPE) clasifică principalele cauze ale stingerii în trei grupuri:
- tulburare de creștere primară;
- Secundar, care apar sub influența bolii subiacente;
- idiopatică, cauza cărora nu poate fi identificată.
Majoritatea copiilor cu creștere redusă au o întârziere constituțională în creștere și pubertate, așa-numita familie sau statură scurtă ereditară. Tulburările de creștere primară cauzează astfel de boli: sindromul Down, Prader-Willi, Turner, Russell, Noonan. Tulburările de creștere secundară sunt cauzate de boli cum ar fi hipotiroidismul, panhypopituitarismul, leziunile hipotalamice sau pituitare, de exemplu tumori sau traume, sindromul Cushing și altele. Influențe asupra dezvoltării stingerii și a unor condiții precum gluten, malnutriție, obstrucție intestinală, tulburări enzimatice și endocrine, anorexie, rahitism.
Cu o întârziere a creșterii constituționale, copilul se află în spatele colegilor în creștere, poate arăta mai fragil, slab, mai subțire decât colegii de clasă sau copiii din grup. Anomaliile mintale sau afectarea bunăstării nu cauzează o astfel de afecțiune. Ea are loc la aceeași vârstă în care părinții au dispărut. De multe ori un copil literalmente în câteva luni de vacanțe de vară crește și devine o înălțime cu colegii de clasă.
Statutul de statură scurtă trebuie respectat. Tratamentul special este folosit numai atunci când există tulburări neurologice sau gastroenterologice. În cazul în care copilul este sănătoasă din punct de vedere fizic, educat, nu se plânge de bunăstarea sa, este necesar să se acorde o atenție deosebită regimului alimentar al regimului zilei. Se recomandă menținerea unui program de creștere și, în absența unei dinamici pozitive pe tot parcursul anului, contactați endocrinologul.
Înălțimea scăzută a lui Laron (sindromul Laron)
Sindromul Laron, sau statura scurtă a lui Laron, este o formă rară de statură scurtă, în care organismul nu poate utiliza hormonul de creștere după cum este necesar. Hormonul de creștere este produs de glanda pituitară și stimulează creșterea oaselor, mușchilor și organelor interne ale corpului. Persoanele cu sindromul Laron au parametri normali în copilărie, dar din copilărie încep să crească foarte lent, rezultând un decalaj semnificativ în ceea ce privește creșterea de la vârstnici și diagnosticarea asimetrică. Dacă boala nu este tratată, bărbații adulți cu statură scurtă a lui Laron au o înălțime de cel mult 150 cm, iar femeile - nu mai mult de 140 cm.
Cauzele bolii sunt ereditare: tulburări genetice transmise prin generație sau generația următoare. Impulsul formării unei gene defecte este, de obicei, bolile precum diabetul, alte afecțiuni endocrine, malnutriția, rahitismul, tulburările genetice asociate.
Laron distinge de alte tipuri de sindrom nanism pot fi următoarele semne și simptome: valori scăzute ale zahărului din sânge în fază incipientă, rezistenta scazuta, rezistenta musculara este pubertate, întârziat, păr subțire și fragil, anomalii dentare. Mulți pacienți au un aspect caracteristic: proiectare, bombat frunte, „scufundată“ pod, de culoare albăstruie albi nuanta ochilor, membrele pacienților sunt scurte în comparație cu corpul, mâini și picioare mici. Adulții dezvoltă adesea obezitate. Cu toate acestea, în ciuda numărului mare de aceleași simptome, semne sindromul Laron poate avea loc nu este același lucru, chiar și în aceeași familie.
Deoarece introducerea hormonului de creștere nu are niciun efect asupra creșterii lente a lui Laron, tratamentul constă în principal în promovarea biosintezei hormonului IGF-1. Pentru ca tratamentul să fie eficient, este necesar să îl conduceți înainte de pubertate. Pentru tratamentul în Statele Unite, utilizați medicamentul Increlex (Mecasermin) produs de Tercica și, de asemenea, utilizați medicamentul IPLEX (Mecasermin rinfabat). Efectul secundar al IPLEX este hipoglicemia.
- Începe în copilărie. Copilul crește slab, dar comportamentul său este normal. Susceptibilitatea la GR este normală, părinții nu au o deformare a creșterii.
- Începe de la 3 ani și peste. Astfel de copii sunt într-o stare de depresie, sensibilitatea la GH este minimă.
- Adolescența. Comportamentul este normal, părinții nu au abateri de creștere, răspunsul la GR este mediu.
- violența domestică (psihologică, fizică);
- stigmatizarea de către societate (din cauza semnelor externe, a dizabilității, a patologiilor);
- lipsa atenției părinților, educatorilor, profesorilor;
- factorii externi de stres (moartea celor dragi, traiul cu străinii, acțiunile militare).
Terapia suplimentară poate include tratamente medicale și hormonale, în funcție de rezultatele testării hormonilor. Revenirea la mediul anterior sau mediul psihologic duce la dispariția dinamicii de creștere pozitivă.
- Hipofuncția pituitară. Deficitul hormonului de creștere. hipogonadismului hipogonadotropic (sindromul Kallman) - dobândite, hormonul de creștere simptome deficit congenital sau idiopatice, cauzele și tratamentul deficitului de hormon de creștere. Cauzele hipogonadismului, simptomele și tratamentul sindromului Kalman
- Dwarfismul lui Dwarf-Lori (statură scurtă). Necroza postnatală a glandei pituitare (sindromul Shihan, panhypopituitarism) - posibile cauze ale stingerii, simptomele de nubism, tratamentul deficienței hormonului de creștere. Ce este necroza postnatală a hipofizei (sindromul Shihan), cauze, simptome, tratamentul hipopituitarismului
- Hipofuncția pituitară. Boala Symmonds (panhypopituitarism). Hipopituitarism. Non-diabetes mellitus - ceea ce este boala Symmonds, simptomele și tratamentul panhypopituitarismului. Ce este hipopituitarismul, tipurile, simptomele, cauzele, tratamentul. Insipidul diabetului, tipurile acestuia, simptomele diabetului insipid, tratament
- Hormonul de creștere - de ce depinde creșterea? Cum afectează hormonul creșterea? Ceva interesant despre creștere
- Întârzierea la pubertate la adolescenți - cauze, simptome, tratament - cauze ale dezvoltării sexuale întârziate. Simptomele întârzierii la pubertate la băieți și fete. Tratamentul disfuncției sexuale, utilizarea terapiei hormonale
De asemenea, citim:
Trimiteți-le prietenilor: