hiperplazia congenitală de suprarenală, și disfuncția acestuia cu un mod recesiv autosomal de moștenire. Forme și cauze ale sindromului adrenogenital Apera-Halle. steroizi de conținut de creștere cu androgeni și dezvoltarea proprietăților virilizare; diagnostic, tratament.
Dezvoltarea adrenalinei în maduva suprarenale. Clasificarea tumorilor propuse de O.V. Nikolayev. Diagnosticul sindromului Conn. Corticoestroma sau sindromul Cushing. Androsteroma la bărbați. Tumorile hormonale inactive ale cortexului suprarenale.
Principalele clase de hormoni sunt cortexul suprarenale. Localizarea intracelulară a sintezei cortizolului. Principalele caracteristici ale sintezei corticoizilor minerali. Efecte metabolice: metabolizarea carbohidraților și lipidelor, eliberarea și schimbul de aminoacizi. Esența sindromului de retragere.
Esența sindromului de stres respirator sau a "sindromului de detresă respiratorie" al unui nou-născut. Principalele cauze ale dezvoltării sale, patogeneza, factorii de risc. Imaginea clinică, evaluarea severității, prevenirii și medicamentelor terapeutice utilizate în ea.
Sindromul Jervell-Lange-Nielsen - o afecțiune ereditară manifestată prin multiple defecte cardiace congenitale și surditate. Diagnosticul sindromului Rett, tratament. Cauzele hipercolesterolemiei, forme ale bolii. Metode extracorporeale de tratament.
Sindroame clinice, care evidențiază evoluția tulburărilor de hemocoagulare. Cauzele de deces în cursul acut al sindromului DIC. Etapa de decompensare a fluxului sanguin periferic. Diagnosticarea diferitelor faze ale sindromului DIC. Forme cronice ale sindromului DIC.
Imaginea clinică a sindromului, frecvența apariției. Karyotype cu sindromul Klinefelter. Cauzele patologiei cromozomiale. Simptomele unui sindrom într-un cariotip mozaic. Principalele manifestări, diagnostic, tratament. Prognoza și prevenirea bolilor.
Etiologia și epidemiologia sindromului de coagulare intravasculară diseminată. Frecvența sindromului DIC în diferite tipuri de patologie. Patogeneza bolii. Clasificarea sindromului DIC, caracteristică a hemostazei. Semne clinice și tratament.
Patogeneza și simptomele sindromului Lesch-Nihan reprezintă o boală ereditară caracterizată printr-o creștere a sintezei acidului uric. Diagnosticul și tratamentul sindromului Lesha-Nihan. Disfuncție neurologică a organismului, tulburări cognitive și comportamentale.
Etiologia și patogeneza sindromului de coagulare intravasculară diseminată, cauzele și componentele imaginii clinice. Metode de diagnosticare precoce a sindromului DIC, principalele metode patogenetice de tratare a formelor sale acute și cronice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: