ENCYCLOPEDIA Această secțiune conține informații în ordine alfabetică pentru fiecare boală și metodele de tratare a acesteia de către medicina clasică și netradițională
Sarcomul renal celular cu lumină inițial a fost considerat unul dintre variantele nefavorabile ale tumorii Wilms. care a fost determinată prin examinarea histologică. Cu toate acestea, după o revizuire aprofundată a histologice, caracteristicile structurale și clinice de sarcom cu celule clare elucidat înclinației sale extraordinare de a metastaza la os, și, prin urmare, a fost propus termenul de „metastaziruyushaya osoase tumora de rinichi la copii“.
Studiul ulterior a confirmat prezența caracteristicilor morfologice și clinice caracteristice ale sarcomului cu celule ușoare, ca urmare a faptului că nu mai era considerată doar o variantă a tumorii Wilms, ci izolată ca o tumoare malignă independentă de origine rinichi.
Sarcomul celular clar este o tumora destul de rara. Apare numai la 4% din tumorile renale la copii. Vârsta medie la care au apărut simptomele clinice a fost de 3 ani. La băieți, această tumoare era mult mai frecventă decât la fete.
Diagnosticul sarcomului celular clar
Din punct de vedere vizual în timpul operației, nu există semne clare care să permită diferențierea sarcomului celular clar din tumoarea Wilms. Pe tăiat, are o culoare maro-gălbui. In cele mai multe cazuri, sarcom cu celule clare are o imagine clară histologic, astfel încât diagnosticul se face numai după cercetarea de laborator îndepărtat în timpul funcționării tumorii.
Simptomele sarcomului cu celule ușoare nu sunt practic diferite de cele ale tumorii Wilms, cu excepția unor caracteristici - nu există rapoarte despre sarcoame cu celule ușoare multiple sau bilaterale. Frecvența metastazelor acestei tumori la nivelul osului la copii este de 23%. Pentru comparație, doar 0,3% din toți copiii cu tumori maligne au dezvoltat tumori răspândite în structuri osoase.
O examinare cu raze X standard este mai informativă în determinarea leziunilor osoase în sarcomul celular ușor decât în cazul scanării cu radionuclizi, dar aceste două metode ar trebui utilizate împreună pentru a diagnostica sarcomul cu celule limpezi, deoarece se completează reciproc.
Pacienții cu sarcom cu celule ușoare au un risc semnificativ mai mare de a dezvolta metastaze la nivelul creierului (17%), ceea ce indică necesitatea nu doar pentru o examinare standard a raze X a oaselor, ci și pentru scanarea creierului. Prognosticul pentru metastazele osoase la copii este slab - rata de supraviețuire este mai mică de 20%.
Tratamentul sarcomului celular clar
Tratamentul copiilor cu sarcom de celule ușoare este oarecum diferit de tratamentul pacienților cu tumori Wilms. Conform celor mai recente recomandări moderne, toți pacienții (etapele I până la IV) trebuie să fie supuși nefrectomiei (îndepărtarea rinichilor) și radioterapiei pe zona tumorală. Se utilizează chimioterapie cu trei componente (actinomicină O, vincristină, doxorubicină).
Prognosticul pentru sarcomul cu celule ușoare sa îmbunătățit semnificativ, deoarece doxorubicina a fost adăugată la protocolul de chimioterapie. Numărul recidivelor bolii a scăzut cu 65% la 31% din cazuri, iar 2 ani de supravietuire a fost de 90% în loc de 55%, care a fost înainte. Întârzierile târzii prezintă o problemă gravă la copiii cu această tumoare. Supraviețuirea după 4 ani este redusă la 72%. Toate acestea ne convinge de necesitatea unei urmări foarte atentă pe termen lung pentru pacienții care primesc tratament pentru sarcomul cu celule luminoase.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: