· Există două sisteme eficiente de imunitate antitumorală: specifice și nespecifice. În acest caz, sistemul de imunitate naturală (nespecifică) este autosuficient în recunoașterea și eliminarea celulelor tumorale.
- constanta (imediata) de pregatire pentru recunoasterea celulelor tumorale si eliminarea lor (datorita actiunii citostatice si citolitice);
- nu este nevoie de prezentarea antigenului și de pre-imunizare;
- independența în prezența sau absența STOA în celulele tumorale recunoscute și identitatea antigenilor MH în celulele tumorale și efectoare (independență față de regulile de restricție genetică);
Principalele caracteristici ale apărării organismului împotriva tumorilor
Recunoașterea primară a celulelor tumorale
Memoria imunologică și posibilitatea transferului adoptiv
nevoia de prezentare a atelierului
pragul de celule prag
imunitatea naturală (înnăscută)
imediat; nu necesită imunizare prealabilă
imunitate antitumorală specifică
T-limfocite cu participarea AIC (DK, MF)
lent (în funcție de tipul de HRT)
* eventual partea de carbohidrați a glicolipidelor și a glicoproteinelor membranei celulare (indiferent de expresia STOA)
** Serviciul este un antigen tumoral specific transplantului. Este recunoscută în primul rând în combinație cu antigeni MHC clasa 1
*** - hipersensibilitate de tip întârziat.
- posibilitatea recunoașterii și eliminării eficiente a unui număr mic și chiar a celulelor tumorale unice, ceea ce este deosebit de important în perioadele de transformare a tumorii și apariția metastazelor.
· Eficacitatea scăzută a mecanismelor de protecție antitumorală este cauzată de:
- imaturitatea sistemelor efectoare (la nou-născuți);
- toleranță față de atelier;
- pierderea activității sistemelor efectoare în imunodeficiențele primare sau secundare;
- blocarea efectoarelor atelierului cu gangliozide;
- apoptoza limfocitelor T- și NK Fas-L, produse de celulele tumorale;
- blocarea STOA a celulelor tumorale cu anticorpi;
- selecția in vivo a celulelor tumorale care și-au pierdut DOS;
- selecția in vivo a celulelor tumorale care produc metaboliți capabili să scindeze (inactivează) factorii citotoxici ai celulelor efectoare (de exemplu, H2O2);
- selecția in vivo a celulelor tumorale capabile să producă imunosupresoare rapide și locale de acțiune (PgE2).
Trimiteți-le prietenilor: