Formă de dozare:
soluție perfuzabilă.
structură
Substanță activă: manitol -150 g;
Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru injecție până la 1 litru.
Descriere: Lichid limpede, incolor.
Grupa farmacoterapeutică:
Indicații pentru utilizare
edem cerebral, hipertensiune intracraniană (în insuficiența renală renală sau hepatică); oligurie insuficiență renală acută sau hepatică renală, cu o capacitate de filtrare conservată renal (în terapia combinată), complicații post-transfuzie după administrarea de sânge incompatibile, diureza în cazurile de otrăvire cu barbiturice, salicilati; prevenirea hemoliză în timpul intervenției chirurgicale cu circulație extracorporală pentru prevenirea ischemiei renale și insuficiență renală acută asociată.
Contraindicații
Creșterea sensibilității la medicament, anurie cu necroza acută a tubii renali, insuficiență ventriculară stângă (în special, însoțită de edem pulmonar), accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie subarahnoidiană (altele decât cele de sângerare în timpul craniotomie),-deshidratare severă, hiponatremie, hloremiya hipo-, hipokaliemie.
Cu prudență
Sarcina, alăptarea, vârstnicii.
Dozare și administrare
Intravenoasă (încet picurare sau picurare).
Doza profilactică este de 0,5 g / kg greutate corporală, doza terapeutică este de 1,0-1,5 g / kg; doza zilnică nu trebuie să depășească 140-180 g. Înainte de administrare, preparatul trebuie încălzit la o temperatură de 37 ° C (este posibil pe o baie de apă). În operațiile cu circulație artificială, medicamentul este injectat în unitate la o doză de 20-40 g imediat înainte de debutul perfuziei. Pacienții cu oligurie trebuie mai întâi să primească o doză intravenoasă de testat în picurare (200 mg / kg) timp de 3-5 minute. În cazul în care după 2 ore nu va exista o creștere a ratei diurezei la 30-50 ml / h, administrarea ulterioară a medicamentului ar trebui eliminată.
Efect secundar
Deshidratarea (piele uscată, gură uscată, sete, nevralgii, slăbiciune musculară, convulsii, halucinații, scăderea tensiunii arteriale), perturbarea metabolismului apă-electrolit (creșterea volumului sanguin, hiponatremie, mai rar - hipokaliemie).
Rar - tahicardie, durere toracică, tromboflebită, erupție cutanată.
Interacțiunea cu alte medicamente
Este posibil să crească efectul toxic al glicozidelor cardiace (împotriva hipokaliemiei).
Instrucțiuni speciale
Când a părăsit insuficiență ventriculară (din cauza riscului de edem pulmonar) trebuie combinate cu diuretice „în buclă“, manitol rapid. Necesitatea de a controla tensiunea arterială, de urină, concentrația de electrolit în ser (potasiu, sodiu).
În cazul apariției unei dureri de cap, vărsături, amețeli sau tulburări de vedere, introducerea trebuie întreruptă, iar complicațiile cum ar fi sângerarea subdurală și subarahnoidală trebuie evitate.
Când apar semne de deshidratare, este necesar să se introducă lichid în corp. Posibilă utilizare în insuficiența cardiacă (numai în combinație cu diuretice "cu buclă") și cu criză hipertensivă cu encefalopatie.
Administrarea repetată de manitol trebuie efectuată sub controlul indiciilor privind echilibrul hidroelectronic dintre sânge.
Introducerea manitolului în anurie cauzată de boala organică a rinichilor poate duce la apariția edemului pulmonar.
Forma emiterii
Soluție pentru perfuzii 150 mg / ml.
Pentru 100, 200 și 400 ml în sticle de sticlă de gradul MTO pentru preparate din sânge, transfuzie și infuzie, cu o capacitate de 100, 250, 450 și, respectiv, 500 ml. O sticlă cu instrucțiuni de utilizare este plasată într-o cutie de carton. capacitate 15 butshok de sticle de 450 sau de 500 ml la 28 ° C cu 100 sau 250 ml cu 5-10 instrucțiuni de folosire plasate în cutii din carton ondulat cu garnituri și „prize“ reshetkami- ale cartonului ondulat (pentru spitale). Pentru 15 pachete de sticle cu o capacitate de 450 sau 500 ml, în ambalaje din carton ondulat sunt plasate 28 de ambalaje cu sticle cu o capacitate de 100 sau 250 ml cu 5-10 instrucțiuni de utilizare.
Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură care nu depășește 20 ° C Înghețarea nu este permisă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Este eliberat pe bază de rețetă.
Producător / organizație care acceptă reclamații:
OAO NGC "ESKOM", Rusia, 355107 Stavropol, Staromarevskoye Highway 9G.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: