Substanțe active:
Formă de dozare:
capsule, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară, tablete, tablete acoperite, tablete cu eliberare susținută
Acțiune farmacologică:
Bacteriostatic spectru larg de antibiotice, dă sinteza proteinelor în celula microbiană în transportul pas de aminoacizi tARN pe ribozomi. Este eficient impotriva tulpinilor de bacterii care sunt rezistente la penicilină, tetraciclină, sulfonamide. Este activ împotriva multor bacterii Gram-pozitive și Gram-negative, patogeni purulente, infecții intestinale, infecții meningococice: Escherichia coli. Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp. Shigella boydii spp. Shigella sonnei, Salmonella spp. (Inclusiv Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp. Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae. un număr de tulpini de Proteus spp. Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp. Treponema spp. Leptospira spp. Chlamydia spp. (Inclusiv Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae. Haemophilus influenzae. Nici un efect asupra bacteriilor producătoare de acid-rapid (inclusiv Mycobacterium tuberculosis), anaerobi, tulpini rezistente la meticilina de stafilococi, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indolpolozhitelnye tulpini de Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp. protozoare și ciuperci. Stabilitatea microorganismelor se dezvoltă încet.
indicaţii:
Boli cauzate de microorganisme sensibile, incl. abces cerebral, febra tifoidă, Salmonella paratifoidă (forma în principal generalizată), dizenteria, bruceloza, tularemie, febra Q, infecția meningococică, rickettsioses (inclusiv tifos, trahom, Rocky Mountain reperat febra), limfogranulom inghinal, chlamydioses , iersinioza, ehrlichiosis, infecții ale tractului urinar, infecții purulente rana, pneumonie, peritonită purulentă, infecții ale tractului biliar, otită purulentă.
Contraindicații:
Hipersensibilitate, inhibarea hematopoezei măduvei osoase, porfirie acută intermitentă, lipsa de glucozo-6-fosfat, ficat și / sau insuficiență renală, sarcina, alaptare. Perioada de nou-născuți (până la 4 săptămâni) și copilăria timpurie.
Efecte secundare:
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături (probabilitatea de recepție este redusă când în decurs de 1 oră după masă), diaree, iritația mucoasei bucale și faringelui, dermatită (inclusiv perianale - la rectal), gușă (supresia microflora normală). Din partea hematopoieza: reticulocitopenia, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, erythropenia; rar - anemie aplastică, agranulocitoză. Din sistemul nervos: tulburări psihomotorii, depresie, confuzie, nevrite periferice, nevrită optică, halucinații vizuale și auditive, scăderea acuității vizuale și auditive, dureri de cap. Reacții alergice: erupție cutanată, angioedem. Alte: o infecție secundară fungice, colaps (copii până la 1 an) Supradozaj. Simptome „sindromul gri“ (sindromul cardiovascular) la sugarii prematuri dupa un tratament cu doze mari (cauza acumulării de cloramfenicol, cauzate de imaturitate a enzimelor hepatice și efecte toxice directe asupra miocardului) - culoare gri-albăstruie, temperatură scăzută a corpului, spasmodică respirație, lipsă de reacții, insuficiență cardiovasculară. Mortalitatea - până la 40%. Tratament: hemosorbție, terapie simptomatică.
Dozare și administrare:
V / m, în / sau administrare (30 de minute înainte de masă, precum și dezvoltarea de greață și vărsături - 1 oră după masă), tablete cu efect prelungit - de 2 ori pe zi, alte tipuri de tablete și capsule - 3-4 pe zi. Doza unică pentru adulți - 0,25-0,5 g pe zi - 2 g în infecțiile severe (inclusiv la febra tifoidă, peritonita) în spital poate crește doza până la 4,3 g / zi. Dacă este imposibilă administrarea orală (vărsături persistente) administrate rectal, de 4 ori pe zi într-o doză mai mare de 1,5 ori mai mare decât doza administrată pacientului prezentat pentru ingestie. Copiii desemnează sub controlul concentrației serice a medicamentului, în funcție de vârstă: prematuri și pe termen sugari sub vârsta de 2 săptămâni - oral sau în / la 6,25 mg / kg (de bază), la fiecare 6 ore; copiii toracici timp de 2 săptămâni. și mai mari - spre interior până la 12,5 mg / kg (de bază), la fiecare 6 ore sau 25 mg / kg (de bază) la fiecare 12 ore, în cazul în infecții severe (bacteriemie, meningita) - până la 75-100 mg / kg (bază) / d. Durata medie a tratamentului - 8-10 zile.
interacțiune:
Inhibă sistemul enzimatic al citocromului P450, prin urmare, în timp ce utilizarea fenobarbitalul, fenitoina, anticoagulantele indirecte marcate atenuarea metabolismului acestor medicamente, excreție lentă și creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora. Reduce efectul antibacterian al penicilinelor și cefalosporinelor. Atunci când sunt aplicate simultan cu eritromicină, clindamicină, lincomicină marcat slăbirea acțiunii reciproce datorită faptului că cloramfenicol poate deplasa aceste medicamente dintr-un stat legat sau inhibă legarea lor la subunitatea 50S a ribozomilor bacteriene. Administrarea concomitentă cu medicamente deprimante hematopoieză (sulfonamide) care influențează citostatice metabolismul hepatic, cu radioterapia creste riscul de efecte secundare. Atunci când se administrează cu medicamente antidiabetice orale intensificarea acțiunii lor marcate (din cauza supresia metabolismului in ficat si de a spori concentrația acestora în plasmă). Medicamentele mielotoxice măresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.
Înainte de a utiliza Levomycetin succinat, consultați un medic!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: