Astrocitomul difuz este o tumoare glială infiltrativă care crește încet și se dezvoltă din astrocite. Cea mai frecventă apare la o vârstă fragedă (25 - 40 de ani). Se referă la tumori gliale de grad scăzut (GRADEIIWHO). Cel mai adesea, astrocitoamele difuze sunt situate în lobii frontali, temporali ai creierului. Dintre subtipurile histologice ale astrocitoamelor difuze, se disting astrocitomul fibril, un astrocit hemistocitar și un astrocitom protoplasmic. Cea mai agresivă specie histologică este astrocitomul hemistocitar (se dezvoltă din hemistocite). Treptat progresează spre astrocitomul anaplazic.
Boala simptomatică depinde direct de dimensiunea localizării tumorii.
Cel mai frecvent simptom este convulsiile epileptice. Pot exista, de asemenea, simptome asociate cu expunerea la domenii importante din punct de vedere funcțional - motor, tulburări de vorbire etc.
Diagnosticarea astrocitoamelor difuze: standardul de aur este RMN în modurile T1, T2, T1 cu contrast, FLAIR, DWI. Un rol important în diagnosticul și tratamentul ulterior este tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu metionină.
Astrocitom difuz - tratament: tratamentul chirurgical cu cea mai mare eliminare radicală posibilă. Dacă este imposibilă înlăturarea radicală a tumorii datorită răspândirii în zona funcțională importantă și a riscului de apariție a unui deficit neurologic persistent, efectuați radioterapia cu accent pe rămășițele tumorii. La vârsta de peste 40 de ani, efectuarea radioterapiei este extrem de dezirabilă, chiar și cu o îndepărtare destul de radicală a astrocitoamelor.
În tratamentul astrocitomului difuz, radiochirurgia (cuțitul gama, cuțitul cibernetic etc.) nu joacă un rol decisiv.
Prognoza: factorii cei mai favorabili de prognostic pentru astrocitom difuze sunt vârsta tânără, dimensiunea mică a tumorii, dezvoltarea bolii de crize epileptice, precum și cea mai radicală eliminare a tumorii.
Încă aveți întrebări? Contactați-mă:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: