Displazia fibroasă a maxilarelor: patogeneza, anatomia patologică, imaginea clinică, diagnosticul și tratamentul.
Acesta este un defect în dezvoltarea țesutului osos datorată arestării, încetinirii sau distorsiunii osteogenezei la un anumit stadiu de dezvoltare embrionară sau postnatală.
displazia fibroasa a feței osoase manifestată ca monoossalnogo înfrângere a unuia dintre oasele feței, fără modificări în alte oase ale scheletului, ca poliossalnogo „cherubism“ sindromul Albright și fața lvinosti așa-numitul os.
Prin natura creșterii în os, se disting formele focale și difuze.
Cu o formă focală, tumoarea poate fi ușor separată de patul osos din jur. Pe o tăietură are o consistență alb-elastică, incluziuni osoase mici. În formă difuză, tumora este izolată cu dificultate, deoarece este strâns legată de osul învecinat adiacent. Tăierea are adesea forma unui os spongios, permeabil cu un țesut albicioasă. Uneori se găsesc cavități cistice simple care conțin lichid seros.
Imaginea clinică a displaziei fibroase mono-osoase are un caracter mic. În majoritatea cazurilor, se reduce la apariția leziunilor osului nedureroase, încetinite încet, în una dintre secțiunile maxilarului superior sau inferior. Numai în cazuri rare, împreună cu umflarea, pacienții se plâng de lumină și dureri de trecere. Osul afectat își păstrează forma în fazele inițiale ale bolii; atunci când procesul progresează, osul din zona afectată este deformat și, așa cum a fost, injectat.
Cea mai intensă dezvoltare a displaziei fibroase este observată în copilărie și adolescență, dar cu debutul maturității se poate stabiliza. Leziune poliocidică semnificativ mai puțin frecventă. De obicei, sunt afectate câteva oase ale feței sau se observă o leziune simultană a oaselor faciale și a altor oase ale scheletului. Clinic [declarația este aceeași ca într-o formă monosalică.
La "heruismul", care se dezvoltă în copilăria timpurie, există o creștere simetrică a unghiului maxilarului inferior. Fața dobândește un fel de formă rotunjită.
Sindromul Albright constă în combinarea maturizării sexuale timpurii - Vaiia cu pigmentarea intensă a unor zone ale pielii și focarele împrăștiate ale oaselor rarefiate ale scheletului. Sindromul Albright este mai frecvent la fete.
În forma focală pentru imaginea de raze X, sunt deosebit de caracteristice pete bine definite ale albinării în os, având o formă rotundă sau ovală, cu o margine sclerotică marginală. Poate dezvălui neregularitatea grosimii stratului cortical, subțierea acestuia. Nu a fost observată resorbția rădăcinilor dinților în focarul leziunii. Straturile de oțel stratificat, de regulă, sunt absente. Formele difuze sunt caracterizate de depresie, dar nu există limite clare și netede ale leziunii, sunt vagi, țesutul osos din jur este vicios. Subțierea severă a osului maxilarului cortical; cu suprafața interioară a stratului corticos intact al scoicii.
Diagnosticul se stabilește pe baza datelor clinice și roentgenologice.
Tratamentul displaziei fibroase a maxilarelor este chirurgical. În cazul unei forme focale, zona afectată este supusă îndepărtării imediate, cu ajutorul răzuinței cu excizia părților adiacente ale osului maxilarului. În caz de leziune difuză-fuzzy, zona afectată este rezecată.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: