Anomalii ale orbitei

Anomaliile în dezvoltarea orbitei sunt exprimate într-o scădere sau creștere a mărimii sale, precum și într-o schimbare a formei sale.

Creșterea orbitei este în strânsă legătură cu creșterea globului ocular.

Cu un microftalmos congenital există, de asemenea, o diminuare a dimensiunii orbitei pe partea corespunzătoare. Aceeași reducere a mărimii orbitei este observată în cazuri rare de antoftalmie congenitală unilaterală. Reducerea mărimii orbitei se observă și în cazul microftalmiei sau alftalmiei cu chistul pleoapei inferioare. Reducerea mărimii orbitei se observă și în cazul atrofiei globului ocular, dacă atrofia a avut loc în copilărie.

Cu anomaliile de dezvoltare mai sus mentionate, nu numai volumul orbitei intregi scade, ci si ingustarea corespunzatoare a spatiului orbital superior si a diafragmei vizuale. Interesul practic specific este examinarea cu raze x a orbitei în cazul în care enuclearea globului ocular a fost făcută la o vârstă fragedă. Studiile au arătat că, dacă după enucleare la o vârstă fragedă nu se protezează cavitatea conjunctivală, creșterea orbitei este suspendată. Acest punct nu este întotdeauna luat în considerare de către oculiști: adesea, medicii după enuclearea ochiului persistă cu alegerea unei proteze, așteptând până când copilul crește. Această abordare ar trebui considerată greșită.

Bineînțeles, purtarea unei proteze bine selectate este foarte importantă. Nu mai puțin important decât proteza selectată în mod corespunzător și corect, are problema transplantului de grăsime sau a unui alt implant în cavitatea conjunctivală după enucleare. Nerespectarea acestui punct poate duce, de asemenea, la creșterea în suspensie pe orbită pe partea laterală a unui ochi denucleat și asimetrie facială. Asimetria feței și scăderea dimensiunii orbitei apar după excentrarea orbitei la o vârstă fragedă.

Dezvoltarea anormală a orbitelor sunt extrem de rare și numai în cazul malformațiilor combinate tip craniostenosis (imperforat suturi craniene premature) a turnului craniului, boala lui Crouzon ( „cap de papagal“) atunci când schimbă configurația și dimensiunile globi oculari.

semnificative de masă osoasă se schimbă orbita sub formă de deformare a crescut inerent și dysostosis-maxilo-facială, hidrocefalie și microcefalie, craniocerebrale hernia orbital, boala Marfan, si altele.

Exprimat (secundar) crește dimensiunea orbitei și subțierea zidurile apar la persoanele cu ochi glaucom congenital, datorită unei creșteri semnificative în primii ani de viață și de reducere a - sub microftalmie și anophthalmos. Modificările orbitale polimorfe sunt caracteristice unui astfel de caz casual al urâțeniei, la fel ca și ciclopia.

Anophthalmus, microftalmos

Distingeți între anofalmul congenital adevărat și imaginarul. Un adevărat anftalm este o consecință a subdezvoltării creierului prealabil sau a neintenționării din creierul vezicii oculare. Cu acest tip de antoftom, nu există nici un nerv optic.

Imaginea anofalmului congenital apare în cazul dezvoltării întârziate a globului ocular secundar (în stadiul de invaginație).

Cu un anofalmos congenital, o scădere a mărimii orbitei este observată radiografic, în care nu există nici un glob ocular. În viitor, pe măsura creșterii corpului, mărimea prizei de ochi, în care nu există nici un glob ocular, aproape că nu crește. Examinarea cu raze X a canalelor nervilor optici face posibilă diferențierea adevăratului anofaltos de cel imaginar. În primul caz, imaginea diafragmei vizuale a radiografiilor nu se datorează absenței nervului și a canalului optic. În cel de-al doilea există întotdeauna, dar dimensiunile sale sunt invariabil reduse.

Anoftalmia congenitală este adesea combinată cu chistul pleoapelor inferioare. Cu un microftalmus congenital, există, de asemenea, o diminuare a dimensiunii orbitei și a nervului optic pe partea leziunii.

Trebuie amintit faptul că micoftalmul este uneori combinat cu o hernie cerebrală și dermoidă.

Hidroftalm, hernie cerebrală

Creșterea mărimii orbitei este adesea observată cu hidrofatul. Hidroftalmul (bufalm) este o boală congenitală care apare ca urmare a infecției camerei anterioare din camera. Datorită obstrucției puternice a fluxului de fluid intraocular, presiunea intraoculară crește, ceea ce duce la o creștere semnificativă a dimensiunii globului ocular. La examinarea cu raze X, există doar o creștere a dimensiunii orbitei de pe partea leziunii fără modificări vizibile ale pereților osoși.

Distingeți între herniile anterioare și posterioare, care sunt rezultatul formării lente sau insuficiente a suturilor care leagă oasele. În aceste locuri se pot forma defecte osoase, în care medulla este proeminentă. Herniile cerebrale anterioare sunt observate de 3 ori mai des decât hernia posterioară. Ele se formează la intersecția oaselor nazale și frontale. Hernia cel mai frecvent observate, localizat în verhnevnutrennego unghiul de orbita sau în interiorul nasului și fruntea pod crestele care arată ca niște proeminențe moi la atingere.

Encephalocele trebuie diferențiată de chist dermoid, tumora de sange de nou-nascuti, hemangioame si chisturi congenitale ale pleoapei inferioare. Caracteristic simptome hernia cerebrale sunt: creșterea proeminenței la strigătul unui copil, prezența altor malformații și a defectului osos în nosolobnogo, cusături nazo-orbitale sau nosoreshetchatogo. În defectului osos de proiecție Radiografia frontală are o formă rotundă sau ovală. Pe Radiografia în vedere laterală a marginii fasonat lui ca vizor.

craniostenosis

Craniostenosis - o stare în care rezultatul imbinarilor imperforat premature între oasele craniului sau absenta congenitala formării craniului spart, și devine o formă neregulată.

Dizostoză maxilo-facială

Sindromul Tricer al lui Collric este o boală dominantă autosomală, caracterizată prin deformări craniofaciale. Inima bolii este leziunea generalizată a țesutului elastic.

Dimensiunea craniului cerebral este oarecum redusă, cusăturile sunt șterse. Oasele din bolta craniana sunt subtiate. Baza craniului este scurtată și adâncită. Glaznitsa aplatizat, mic, exoftalmos, strabism divergent, nistagmus, coloblia pleoapelor. Ochii sunt distanțați pe larg și se află adânc sub arcurile deasupra capului. Maxilarul maxilar și oasele nazale sunt subdezvoltate, atrofice. Falla inferioară în mod considerabil proeminentă (prognostic).

Craniena cerebrală cerebrală

Nosoglaznichnaya exencephalocele - craniocele din față iese în orbita prin etmoidul joncțiune, frontală os, lacrimal și osul frontal al maxilarului superior.

Nasofrontal exencephalocele - frontal exencephalocele ieșind prin canalul format de placa cu zăbrele a osului etmoid, nazale și osului lacrimal, precum și porțiuni frontale osoase oftalmice si nazale;

Nazolobno-orbital craniocebral - o combinație de hernias cranio-cerebral nasolobic și nosoglossal.

<

?php include ($ _SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]. "/ vstavki / blokvtext2.php"); ?>

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare