Fig. 24-2. A. Vorsinki a mucoasei intestinale mici arată cât de mare este zona în care se produce absorbția produselor digestive. Aminoacizii, zaharurile și sărurile absorbite intră în capilarele sanguine. și triacilgliceroli - în vasele limfatice situate în centrul vililor. Fiecare celulă epitelică poartă un număr mare de microvilli. B. Microfotografia vililor obținute cu un microscop electronic cu scanare. B, D. Microfotografii secțiuni, respectiv, longitudinale și transversale ale vilozităților obținute cu un microscop electronic cu transmisie microfilamente interne vizibile care asigură ondulația vilozităților.
O strategie care oferă o creștere a suprafeței celulelor. Unele celule. a cărui funcție este de a absorbi nutrienti din mediul înconjurător (de exemplu, celulele mucoasei lumenul intestinului subțire sau perii de rădăcină de celule plante), bine adaptate la vsholneniyu rolului său datorită faptului că aria suprafeței lor în contact cu substanțe nutritive. a crescut datorită microvililor. Să presupunem că celula epitelială. căptușind lumenul intestinului subțire. are forma unei sfere (20 μm în diametru). Deoarece numai o parte din celulă se confruntă cu lumenul intestinului, vom presupune că microvilii acoperă locul. a cărui suprafață este de 25% din suprafața celulei. Să presupunem, de asemenea, că microvililor sunt în formă de cilindru 1,0 m în diametru și 0,1 microni în înălțime și sunt aranjate într-o grilă regulată cu o distanță de 0,2 mm între centrele a două microvililor adiacente. Suprafața sferei este [c.54]
In multe dintre celulele epiteliale ale zonei membranei plasmatice este mult crescută datorită existenței a mii de microvililor proeminente de la suprafața apicală a unei structuri subțiri de deget (Figura 6-52). Astfel de microvilli pot crește suprafața totală a suprafeței de aspirație de 25 ori, crescând astfel foarte mult capacitatea de transport a celulei. Suprafața apicală a celulei epiteliale intestinale este, de asemenea, locul unde se localizează enzimele hidrolizate imobilizate. care participă la etapele finale de digestie a alimentelor. Creșterea suprafeței epiteliului datorată microvililor contribuie în mod semnificativ la digestia și absorbția alimentelor. [C.393]
Celulele acestui epiteliu sunt mari și destul de înguste datorită acestei forme pe unitatea de suprafață a epiteliului, există mai multe citoplasme (Figura 6.16). Fiecare celulă are un nucleu situat la capătul său bazal. Printre celulele epiteliale se numără adesea celulele calciului împrăștiate în funcțiile lor, epiteliul cilindric poate fi secretor și (sau) suge. Deseori, pe suprafața liberă a fiecărei celule există o graniță precisă a pensulei. Se formează prin microvilli, care mărește suprafața de aspirație și secretorie a celulei. Epiteliul cilindric acoperă stomacul cu mucus. alocat de găleți. protejează mucoasa gastrică de efectele conținutului acid și de digestia cu enzime. De asemenea, plasează intestinul. unde din nou mucusul protejează pereții intestinali de auto-digestie și creează simultan un lubrifiant care facilitează trecerea alimentelor. În subtilul ky- [c.239]
Cel mai cunoscut exemplu al acestui tip de creștere este microvilli. Ele acoperă suprafața liberă a multor celule epiteliale, în special acolo unde este necesar să se asigure cea mai mare suprafață de absorbție, de exemplu în intestin sau rinichi. Aceste extinderi în formă de degete cu lungimea de aproximativ 1 μm și cu diametrul de 0,1 μm formează adesea o asemănare cu o perie groasă. În intestinul subțire al unei celule umane epiteliale are la suprafața sa de lucru (care se numește perie de frontieră), mai multe mii de microvililor (Fig. U-52) -Au 25 de ori crește suprafața de aspirare a membranei plasmatice. [C.110]
Este neobișnuit faptul că microvilii celulelor apice se termină direct pe suprafața dinților. De obicei, microvililor sunt prevăzute cu capetele distale ale celulelor mucoasei pereții cavităților (de exemplu, mucoasa tractului digestiv) în care microvililor conduce la creșterea suprafață pentru soluți absorbție. Se pare că, în celulele apice, funcția lor este și creșterea suprafeței. dar deja pentru secreție. [C.115]
Reglarea aportului de nutrienți în celulă este principala funcție a membranei plasmatice. Această funcție se manifestă în mod clar în celulele epiteliale care alcătuiesc intestinul, deoarece prin ele trece întregul flux de nutrienți care intră în organism. În consecință, membrana lor plasmatică este aranjată astfel încât pe partea celulelor care se confruntă cu cavitatea intestinală, aceasta să fie pusă sub formă de numeroase creșteri în formă de degete numite microvilli. Datorită acestui fapt, suprafața celulelor epiteliale se multiplică de mai multe ori, ceea ce contribuie la o absorbție mai eficientă a nutrienților. În Fig. 6-1 microvilli sunt reprezentate în profil și în secțiune transversală. Conform scalei prezentate în această figură, încercați să evaluați cât crește suprafața celulei (transformată în cavitatea intestinală) datorită suprafeței suplimentare a microvililor în comparație cu suprafața celulară. acoperite cu o membrană plasmatică plană. [C.47]
În Fig. 24-1 arată schema sistemului digestiv uman. Procesul de digestie începe cu gura și stomacul, în timp ce etapele finale de digestie a tuturor componentelor de bază ale alimentelor și absorbția în sânge a blocurilor lor constitutive apar în intestinul subțire. In intestinul subtire anatomic este foarte potrivit pentru realizarea acestei functii, deoarece are o suprafata foarte mare. prin care are loc aspirația. Intestinul subțire este caracterizat nu numai de lungimea sa lungă (4-4,5 m), ci și de prezența pe suprafața sa interioară a unei mulțimi de pliuri cu un număr mare de proeminențe în formă de degete numite vilii. Fiecare villus este acoperit cu celule epiteliale. care poartă numeroase microvilli (Figura 24-2). Vorselurile creează o suprafață uriașă prin care produsele de digestie sunt transportate rapid în celulele epiteliale. și de la ele în capilarii sistemului circulator și în vasele limfatice. situat în peretele intestinului. Suprafața intestinului subțire uman este de 180 m., Adică doar puțin mai mică decât terenul de joacă al terenului de tenis. [C.744]
Cele mai multe celule din țesuturi sunt polarizate, iar membrana lor plasmatică este formată din două domenii (sau uneori mai multe) diferite sau părți. De exemplu, o celulă tipic epitelială are două părți continue fizic, dar compozițional diferite ale membranei celulare (vezi. Fig. 6-36), porțiunea apicală se confruntă cu cavitatea corpului și adesea poartă un instrument special. Cum ar fi cilia sau marginea pensulei a microvillei, partea bazolaterală acoperă restul celulei. Aceste două părți sunt conectate de-a lungul limitei printr-un inel de contacte strânse (vezi secțiunea 14.1.1). care nu permit proteine (și lipide din jumătatea exterioară a bilayerului lipidic) să difuzeze de la o parte a membranei la alta. De aceea, deși ambele părți ale membranei sunt vizibile în microscopul electronic ca un singur întreg, acestea sunt izolate în mod fiabil unul față de celălalt prin contacte strânse și conțin diferite seturi de proteine. Compoziția lipidică a celor două bistratificate este, de asemenea, diferită, în particular, glicoidele se găsesc numai în partea apicală a membranei. Există dovezi convingătoare că un set de proteine secretate din suprafața apicală și bazolaterală a celulei epiteliale este de asemenea diferit. În consecință, în celulele polarizate trebuie să existe mecanisme. direcționând în mod specific atât proteinele membranare cât și cele secretate într-un domeniu specific al membranei plasmatice. În experimentele privind cultivarea celulelor polarizate, a fost posibil să se stabilească faptul că proteinele au fost destinate diferitelor domenii. împreună trec calea de la ER la rețeaua Golgi, unde sunt sortate și trimise ca parte a veziculelor secretoare sau trapporpoase în zonele corespunzătoare ale celulei [c.78]
Ca-dependente de actin-fragmente de proteine se găsesc în aproape toate tipurile de celule vertebrate. Cele mai cunoscute dintre ele sunt gelglin. primul izolat din macrofage și vilia este una dintre principalele proteine ale microvililor de celule epiteliale ale intestinului subțire. Interesant, aceste proteine, care au capacitatea de a se lega direct la mai mulți monomeri ai actinelor libere, pot servi ca inițiatori puternici de polimerizare a actinei în soluție. Nu este încă clar care este principala funcție a acestor proteine într-o celulă vie fiind scurtarea filamentelor actinice sau, invers, inițierea asamblării lor. [C.119]
Un alt tip major de structuri citoscheletale, mai mult sau mai puțin caracteristice celulelor epiteliale. este un produs al dezvoltării și specializării ulterioare a rețelei actinice corticale și este asociat cu microvilli. O sursă clasică de material pentru studiul acestui tip de structură este epiteliul intestinal. adsorbând substanțele nutritive și conferind rezistență mecanică peretelui intestinal [c.58]
Tubulul proximal convoluat este partea cea mai lungă (14 mm) și lată (60 μm) a nefronului. Potrivit acestuia, CF din capsula Bowman cade în bucla lui Henle. Peretele tubular este format dintr-un strat de epiteliu cubic. celulele cărora sunt acoperite dens pe partea dorsală de microvilli, formând o jantă de manta (figura 20.22). La baza celulelor epiteliale. [C.24]
Microvilli de la marginea pensulei în intestinul subțire și stereocilia. responsabili de recepția unor formațiuni de sunet, relativ constante, caracteristice anumitor tipuri de celule epiteliale. În același timp, foarte multe celule eucariote sunt caracterizate de structuri dinamice de suprafață - cum ar fi, de exemplu, microvilii menționați anterior, care se formează rapid pe suprafața ovulului de la urchinul marii după fertilizare. Celulele care cresc în cultură, de asemenea, formează adesea un set de păduri păroase, numite microscopii. o grosime de aproximativ 0,1 pm și o lungime de 5 până la 10 pm. De obicei, acest lucru se întâmplă atunci când celula este atașată la un substrat solid, migrează sau rotunjește înainte de împărțire (Figura 10-58). Chiar și microscopurile mai mari apar la vârful axonului în creștere al celulei nervoase. numita filopodie, lungimea lor ajunge la 50 de microni (vezi figura 18-63). Structurile descrise sunt capabile să se întindă și să se retragă rapid - posibil, datorită polimerizării locale și depolimerizării filamentelor de actină. care, cu toate acestea, nu a fost stabilită în mod fiabil. Aceste filamente din microsprezece sunt orientate în același mod ca în microvilii epiteliului intestinal. dar sunt situate mult mai puțin ordonate (Figura 10-59). Se presupune că microscopurile servesc ca dispozitive senzoriale, cu ajutorul cărora celula își explorează împrejurimile (vezi capitolul 18). [C.112]
Actinul face parte din multe structuri celulare și se poate lega de o serie de proteine specifice. Legăturile grele de filamente de actină situate în paralel. legat cu legăturile transversale de proteine (de exemplu, fimbrini), sunt prezente în microvilli și stereocilia. unde aceștia îndeplinesc un rol predominant structural. Grinzi de filamente actin asociate cu agregate bipolare scurte de molecule non-musculare. miozina, apar în anumite zone ale celulei unde este necesară o activitate contractilă, de exemplu în inelul contractibil al celulei divizate, în desmosomii înconjurați în suprafața apicală a celulelor epiteliale și în filamentele tensionate. Caracteristic pentru celulele care cresc într-o cultură monostrat. Sistemele mai puțin ordonate ale filamentelor de actină sunt conținute în toată citoplasma și îi pot conferi proprietățile gelului. O rețea densă de astfel de filamente formează așa-numitul strat corticos direct sub membrana plasmatică. Această rețea este formată cu proteine flexibile de reticulare, cum ar fi filamina, care este capabilă să schimbe în mod reversibil proprietățile sale mecanice în funcție de concentrația de ioni de Ca. care este însoțită de o creștere sau scădere a vâscozității citoplasmei, aceste modificări apar cu participarea proteinelor de fragmentare a actinei. cum ar fi gelilină. Se presupune că rețelele actinice, atașate de proteine speciale la membrana plasmatică, interacționează cu miozina non-musculară. asigurând mobilitatea suprafeței celulare și joacă un rol-cheie în procesul complex de mișcare a întregii celule. [C.120 Moartea]
Vedeți paginile în care se menționează termenul Microvilli de celule epiteliale. Biologia moleculară a celulei Volumul 5 (1987) - [c.111] [c.244] [c.244]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: