Nitritul de butil a fost întotdeauna obținut prin acțiunea acidului azotic pe alcool butilic. Tehnica descrisă aici este o metodă modificată de Wallach și Otto pentru producerea de nitrit de etil. [C.133]
Butonatul de butil se descompune încet atunci când este în picioare, așa că ar trebui să fie depozitat într-un loc rece și pus în funcțiune în câteva zile sau, cel mult, câteva săptămâni după ce a fost primit. Proba, care a fost păstrată timp de cinci luni în condiții de temperatură caldă, conține numai 20-25% nitriți. Produsele de descompunere constau în oxizi de azot. apă, alcool butilic și produsele de polimerizare a uleiului aldehidic. [C.132]
În același mod, se prepară nitrit de butil. [C.174]
La testarea acestei sinteze, nu s-a întâlnit nitrilul-butil, care este disponibil comercial atunci când alcoolul-butil a fost îndepărtat. [C.471]
După ce s-a adăugat tot nitrilul butilic, amestecul de reacție s-a agitat timp de încă 10 minute. pentru a fi siguri de sfârșitul reacției, atunci cupferronul este aspirat și spălat de câteva ori cu porțiuni mici de eter proaspăt. Produs [c.238]
Există indicii că atunci când se obține cupferrona butilnitrita ar trebui să fie adăugate toate la o dată. Acest lucru dă rezultate bune numai dacă cantitatea de fenilhidroxilamină utilizată nu depășește 200 g. În caz contrar, reacția se desfășoară foarte rapid. ca urmare a pierderii unei cantități semnificative de eter. Cu toate acestea, indicațiile de mai sus sunt, de asemenea, adecvate pentru obținerea unor cantități mari de cupferron. Pentru a obține rapid cantități mici din această substanță, nitrilul butilic poate fi turnat imediat, dacă există un exces suficient de amoniac. [C.239]
În reacția izobutilenei cu dioxid de azot formează împreună cu nitro-dinitro compuși nitrit Greg-butil, din care o mică parte este oxidat în sootvetstvuyushaya, s nitrat [C.8]
Butil nitritul formează un strat uleios galben care plutește la suprafața soluției apoase. Acest strat este separat și preparatul brut este spălat de trei ori cu porțiuni de 60 ml dintr-o soluție conținând 45 g de clorură de sodiu și 5 g de bicarbonat de sodiu în 180 ml de apă. Medicamentul este uscat pe sulfat de sodiu anhidru. Randamentul este de 270-289 g (87-93 / o). [C.136]
La un amestec de 4-metilpiridină și amidă de sodiu în amoniac lichid, se adaugă nitrit de butil. Ce tip de compus se formează dacă produsul acestei reacții este transformat în 4-piridilaldehidă prin încălzire cu o soluție alcalină [c.238]
Au fost descrise metode de determinare a nitritului de metil [36], nitrilului de etil [15] și i-butilnitril [1H8a]. Sinteza preparatelor organice. N-butilnitrit și, aparent, alte alchil nitriți se descompun după câteva săptămâni la temperatura camerei. [C.432]
acid sulfuric Gravity 1,84), 60 ml de apă și 180 g (230 ml, 3 mol) de 97% -pogo alcool izopropilic Un amestec format din 147 g de 80 ml, 1,5 mol) concentrat (sp.. prerăcită la 0 °, turnat într-o soluție de 227.7 g (3,3 mol) de 97% azotit de sodiu de tărie în 1 litru de apă, se răcește la -5 °. Adăugarea soluției de alcool durează aproximativ 2 ore. în timpul căreia temperatura masei de reacție este menținută între -2 și 0 °. Substanța poate fi izolată și purificată așa cum este indicat pentru nitritul de butil. Preparatul rezultat a fost uscat peste 15-20 g de sulfat de sodiu anhidru și apoi a fost distilat pe o bape nitrit de abur la înălțimea de reflux de 20 cm. Practic toate distilat nzopropilnitrit la 39-40 (745 mm), sub forma unui ulei galben pal cu un randament de 191 g (71,4 din cantitatea teoretică. ), Nzopropylnitrit când este depozitat în frigider a fost mult mai rezistent decât nitritul de butil. [C.471]
Masa rezultată este lăsată să stea în amestecul de refrigerare până când are loc stratificarea. Straturile lichide sunt drenate din sulfat de sodiu în pâlnia de separare (nota 3). Stratul apos inferior a fost îndepărtat și stratul de nitrit a fost spălat de două ori cu 50 ml dintr-o soluție care conține 100 l Vezi pagina unde nitritul termenul butii menționat. [C.314] [c.102] [c.560] [c.560] [c.180] [c.180] [c.180] [c.75] [c.332] [c.102] [c.102] [c.486] [c.470] [c.131] [c.131] [c.139] [c.455] [c.136] [c.137] [c.183] [c.184] Sinteza preparatelor organice Сб.2 (1949) - [c.131]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: