Etapele leucemiei

Centrul israelian pentru boli de sânge la clinica privată "Herzliya Medical Center" tratează leucemia în orice etapă.

Cand vine vorba de tumori canceroase care se formeaza intr-un organ, stadiile de cancer sunt clasificate in patru grade clinice ale bolii. Conform acestui sistem, stadiul cancerului este determinat pe baza mărimii tumorii și a răspândirii acesteia în alte organe.

Datorită faptului că apariția leucemiei apare în măduva osoasă, după care boala se extinde la alte organe până când este descoperită, nu este nevoie să se folosească clasificarea tradițională a stadiului bolii. În schimb, medicii folosesc un sistem de grupare citologică pentru a determina tipul și subtipul de leucemie. Clasificarea celulelor tumorale permite prognoza unor forme specifice de leucemie și a răspunsului probabil al bolii la tratament.

Cea mai populara metoda de clasificare a leucemie acută este un sistem francez-american-britanic (FAB). Conform acestei clasificări leucemiile acute sunt împărțite în opt subtipuri de leucemie mieloidă acută (AML) și trei subtipuri de leucemie limfocitară acută (ALL). Inițial, sistemul FAB a fost bazat pe aspectul microscopic al celulelor leucemice, dar studiile au arătat în ultimii ani că caracteristicile de celule, cum ar fi genetica make-up și numărul anumitor tipuri de celule care ne permit de a clasifica leucemie și de a face prognosticul de leucemie.

Leucemia limfocitară cronică este clasificată în funcție de unul dintre sistemele de staționare citologică, cunoscut sub numele de Clasificarea Rai și stabilirea Stadiului Binet.

Determinarea stadiului de leucemie prin clasificarea paradisului

Conform acestei clasificări, leucemia limfocitară cronică poate avea un risc scăzut, mediu și ridicat, la fiecare dintre care etape 0, I, II, III și IV:

Etapa 0. Pacienții cu risc scăzut care au limfocitoză și număr mare de limfocite (mai mult de 15 000 limfocite pe milimetru cub);
Etapa I. Pacienții prezintă un risc intermediar, caracterizat prin limfocitoză și ganglioni limfatici (limfadenopatie) mărită;
Etapa a II-a. Pacienții au un risc intermediar, dar, de asemenea, marcat limfocitoză și mărirea ficatului (hepatomegalie) si splina marita (splenomegalie), cu sau fără ganglionilor limfatici;
Etapa III. Pacienții cu risc ridicat și limfocitoză cu anemie (globule rosii mici), cu sau fără limfadenopatie, hepatomegalie sau splenomegalie.
Etapa IV (stadiul terminal al leucemiei acute). Pacienții prezintă un risc crescut, limfocitoză, trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge).

Determinarea stadiului leucemiei prin metoda Binet

Formularea Bineta clasifica leucemie limfocitară cronică, în funcție de numărul de țesuturi limfoide implicate în procesul patogen (splina, ganglionii limfatici de la nivelul gâtului, inghinal, axile), precum și prezența unor mici cantități de celule roșii din sânge (anemie) sau de plachete sanguine (trombocitopenie).

Etapele leucemiei conform clasificării Binet:

Etapa A. Pacienții au mai puțin de trei zone de țesut limfoid mărit și nu prezintă anemie și trombocitopenie. Ganglionii limfatici ai gâtului, inghinale și axilare, lărgite de pe una sau ambele părți, precum și de splina, sunt considerate regiuni separate.
Etapa B. Există trei zone de țesut limfoid mărit; anemiei și trombocitopeniei.
Etapa C. Există mai mult de trei zone de țesut limfoid mărit, anemie și / sau trombocitopenie. De obicei, aceste simptome indică stadiul terminal al leucemiei acute

Caracteristicile clinice ale clasificării stadiilor de leucemie

Unul dintre principalele avantaje ale sistemului Binet este abilitatea acestuia de a determina forma CLL, care poate avea un prognostic mai bun decât atunci când este clasificat de sistemul Paradise.

Există mai multe tipuri și subtipuri de leucemie cronică, dintre care cele mai cunoscute sunt leucemie cu celule păroase, leucemie prolimfocitară, celulele T leucemie limfocitară cronică și leucemie mielomonocitară cronică.

Celulele leucemice celulare, precum și CLL, reprezintă un cancer limfocitar cu creștere lentă, identificat sub microscop (în funcție de suprafața celulelor, experții pot face o predicție). Volosatokletochny leucemie, de regulă, afectează bărbații de vârstă mijlocie. Majoritatea pacienților prezintă simptome nespecifice, cauzate parțial de anemie. Cu toate acestea, carcinomul cu celule păroase diferă de simptomele CLL, metodele de tratament și diagnostic.

leucemie prolimfocitică (PLL), și celulele T leucemie limfocitară cronică (T-LLC) reprezintă LLC și forme neobișnuite sunt rare (1% din totalul LLC). PLL este mai frecvent la bărbați. Mai mult de jumatate din celulele canceroase sunt prolymphocytes in timp ce avand dimensiuni mari, în comparație cu celulele LLC și având mai puțin material genetic condensat.

T-CLL este o formă mai agresivă de cancer în natură în comparație cu alte forme de CLL și într-o măsură mai mică răspunde tratamentului.

Boala poate rămâne inactiv pentru o lungă perioadă de timp și pas progres foarte lent - timp de luni și chiar ani, iar apoi, eventual, se transformă într-o formă acută de leucemie este de obicei fatală (adică pacientul este plasat in stadiu terminal leucemie acută).

Lăsați-vă informațiile de contact și consilierul centrului vă va contacta pentru a stabili o consultație a hematologului

* [formular de contact-7 404 "Nu a fost găsit"]

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Etapele leucemiei