Acum, cu o frecvență crescută au început să se manifeste malformații congenitale ale diferitelor organe, care trebuie să se ocupe de medicii de aproape orice specialitate.
Și, complicațiile pot avea, ca pur fizic și caracterul funcțional.
Adesea, diferite patologii sunt însoțite de lezarea organelor de auz, iar aceasta, la rândul său, implică o încălcare a stării psihosomice a copilului și complică dezvoltarea aparatului de vorbire.
În plus, în cazul în care înfrângerea este bilaterală - poate duce la dizabilitatea persoanei. Deoarece există multe variante ale anomaliilor de dezvoltare combinate la un copil, este adesea necesar să se vindece sau să se amelioreze starea pacientului, un tratament complex multicomponent care necesită anumite cunoștințe de la specialiști de diferite profiluri.
Semnele externe ale patologiilor în dezvoltarea aparatului auditiv se pot manifesta într-o varietate de moduri. Dimensiunile auriculei pot varia de la prea mare, la fel ca în absența macro-mică sau totală, ca în microtia sau anotia. În zona auriculei, se pot forma creșteri, cum ar fi pandantive sau urechi. Poziția carcasei urechii poate fi greșită. Loparoot - o anomalie caracterizată printr-un unghi de 90 de grade între suprafața capului și ureche, este, de asemenea, considerată o abatere de la normă.
Cele mai grave patologii ale dezvoltării, care implică pierderea totală sau parțială a auzului, includ: atrezia sau stenozele diafragmei auditive externe, tulburările de dezvoltare ale osicolelor auditive sau ale labirintului.
Codificarea anomaliilor de clasificarea internațională a bolilor
- Patologiile dezvoltării urechii, având un caracter înnăscut, care determină o deteriorare a funcției auditive.
- Alte tulburări în dezvoltarea organelor auditive de natură înnăscută.
- Clasificarea distinge patologiile în structura urechii interioare, medii și exterioare:
- Q16.9 - patologie în structura labirintului și lumenului urechii interne;
- Q16.3 - tulburări locale de dezvoltare a osicolelor auditive;
- Q16.I - îngustarea sau atrezia canalului auditiv extern, fistulele din regiunea parotidă;
- Q17.0 - auricul suplimentar;
- Q17.5 - urechile sau urechile proeminente;
- Q17.1 - ureche lărgită;
- Q17.2 - ureche scăzută.
Factorul epidemiologic în patologiile de dezvoltare ale organelor auditive
Conform datelor statistice colectate, frecvența apariției anomaliilor congenitale ale organelor auzite este de 1: 7-15 mii de bebeluși și, în majoritatea cazurilor, situată pe dreapta. La fete, patologiile sunt observate de 2-2,5 ori mai rar decât la băieți.
Cerințe preliminare pentru apariția defectelor auditive
În 85% din cazuri, malformațiile de dezvoltare ale organelor auzite sunt episodice și nu au premise clare. În alte cazuri, aceste tulburări sunt asociate cu o predispoziție ereditară.
Semne de patologii ale dezvoltării urechii
Patologiile moștenite ale dezvoltării auzului în cele mai multe cazuri provoacă astfel de boli cum ar fi: sindromul Goldenhar, sindromul Konigsmark, sindromul Moebius, sindromul Nager, sindromul Tricer-Collins.
Sindromul Konigsmark se manifestă prin astfel de anomalii precum scăderea dimensiunilor cochiliei urechii, atrezia trecerii urechii externe și permeabilitatea perturbabilă a sunetului în urechea interioară. În acest caz, nu există nici un meatus auditiv extern, iar auriculul este o rolă cartilagină. În acest caz, caracteristicile faciale sunt simetrice și nu se observă malformații concomitente.
Studiul acuității auzului în sindromul Konigsmark arată pierderea aproape totală a auzului - gradul de pierdere a auzului conductiv III-IV. Această boală ereditară este transmisă printr-un tip autosomal recesiv.
Diagnosticul patologiei aparatului auditiv
Pentru a diagnostica cu exactitate patologia dezvoltării urechii la nou-născuți, este necesar, în primul rând, să efectuăm o examinare a acuității auzului - în acest caz converg majoritatea medicilor. În acest scop, se folosesc metode standard de cercetare: măsurarea impedanței acustice; stabilirea pragurilor de audibilitate prin stabilirea SVP și EAU cu latență scurtă.
Pentru a verifica audierea, pacienții cu vârsta mai mare de 4 ani folosesc audiometria cu pragul tonului și verifică, de asemenea, gradul de percepție a șoaptelor și limba standard vorbită. Dacă un copil are o patologie unilaterală de dezvoltare a auzului. apoi verificarea funcției auditive într-o altă ureche, oricum, necesită confirmare fiabilă.
Cu o dimensiune redusă a auriculei (microtia), gradul III de pierdere a auzului conductiv este de obicei diagnosticat, adică aproximativ 60-70 dB. Cu toate acestea, este posibil ca pierderile de auz senzorineuropene sau conductive să aibă atât indici mari cât și mici.
Tratamentul patologiilor de dezvoltare a organelor auditive
Conductiva surzenie (obstrucționarea undelor sonore la urechea interioară), dezvoltată pe ambele părți, necesită purtarea unui aparat auditiv special cu un vibrator osos pentru a asigura capacitatea copilului de a vorbi. Dacă urechea are un pasaj auditiv, atunci este suficient un aparat auditiv normal.
Structura urechii presupune prezența mucoasei, care este localizată până la nivelul nasofaringei prin tubul auditiv la urechea medie și procesul mastoid. În acest sens, copiii bolnavi, precum și cei sănătoși, sunt susceptibili la otita medie a urechii medii. În practica medicală, s-au raportat cazuri de mastoidită în microția și atrezia meatului auditiv extern. Astfel de complicații sunt tratate doar chirurgical.
Cele mai interesante știri
Articole similare
-
Disfuncție (disfagie), cauze, simptome, diagnostic, tratament - medstream
-
Cum sa prevenim boala intestinului - simptome ale bolii intestinale, tratament, cauze - boli
Trimiteți-le prietenilor: