Structura secundară a tulpinii este caracteristică dicotiledonelor erbacee și lemnoase anuale și perene, precum și gimnospermelor. În dicotiledonate, structura primară este foarte scurtă, iar odată cu debutul activității cambium se formează o structură secundară. În funcție de marcarea marcajului procambiului, se formează mai multe tipuri de structură secundară a tulpinii. Dacă firele de procambiu sunt separate de rânduri largi de parenchim, atunci se formează o structură a fasciculului, dacă acestea sunt aduse împreună astfel încât să se îmbină într-un cilindru, se formează o structură neagregată.
Fig. 3.24. Tipul de structură de tulpină a unei plante dicotite: A - trifoi: 1 - epidermă; 2 - chlorenchimă; 3 - sclerenchimă de origine periciclică; 4-phloem; 5 - cambiu cu fascicul; 6-xilem; 7 - cambium intervertebral
Structura de ciorchine a tulpinii se găsește în plante, cum ar fi trifoi, mazăre, cocoș, marar (Figura 3.24). La acestea, corzile prokambiale se pun într-un cerc pe periferia cilindrului central. Fiecare lob de prokambial se transformă într-un pachet colateral constituit dintr-un phloem primar și un xilem primar. Mai târziu, între phloem și xilem din procambiu, se formează un cambium, formând elemente de phloem secundar și xilem secundar. Floarea este depozitată la periferia organului, iar xilemul este depus în centru, cu depozitarea mai multă a xilemului. Foloomul și xilemele primare rămân pe periferia mănunchiului, iar elementele secundare se învecinează cu cambiul. Stemele de plante dicotiledonate se caracterizează prin formarea unor colaterale deschise sau a unor fascicole bicolurale (Figura 17, vezi culoarea, inclusiv).
De asemenea, în tulpini de plante dicotiledonate se caracterizează prin diferențierea cortexului primar, care cuprinde: collenchyma (unghi (Figura 18, vezi col Inc.) sau placă ....), clorofila-parenchim și un strat interior - endodermului. Amidonul se acumulează în endoderm; un astfel de vagin de tip amidon joacă un rol important în reacția geotropă a tulpinilor. La granița cortexului primar în cilindru axial central este sclerenchyma pericyclic - inel continuu sau zone sub formă de jumătăți de arcuri peste floem. Miezul tulpinii este exprimat și reprezentat de parenchim. Uneori, o parte a miezului se descompune pentru a forma o cavitate (a se vedea figura 3.24).
Structura neagregată este caracteristică plantelor lemnoase (var) (Figura 19, vezi culoarea florilor) și multe plante (in). În conul de creștere, benzile prokambiale se îmbină și formează un cilindru solid, vizibil în secțiunea transversală sub forma unui inel. Inelul procambiului din exterior formează inelul principal al phloemului, iar în interior - inelul xylemului primar, între care este pus un inel de cambiu. Celulele de cambiu se împart (paralel cu suprafața organului), iar inelul phloemului secundar este așezat în exterior și în interior - inelul de xilem secundar în raportul 1:20. Considerăm structura fără cioc, folosind exemplul unei tulpini perene lemnoase de var (Figura 3.25).
Fig. 3.24. (continuare) B - dovleac: I - cârpă de acoperire; II - cortexul primar; III - cilindrul axial central; 1 - epidermă; 2 - collenchimul unghiular; 3 - chlorenchimă; 4 - endoderm; 5 - sclerenchimă; 6 - parenchimul de bază; 7 - fascicul vascular fibrolateral bicollateral: 7a - phloem; 7b - cambium; 7c-xilem; 7g - phloem intern
Tinerii tei, formați în primăvară din rinichi, sunt acoperite cu epidermă. Toate țesuturile situate înaintea cambiei sunt numite scoarță. Coaja este primară și secundară. Cortexul primar este reprezentat de o collenchimie lamelară, localizată imediat sub epidermă, cu un inel solid, un parenchim clorofil și un vagin asemănător amidonului. În acest strat se găsesc boabe de amidon "păzit", pe care planta nu le consumă. Se crede că acest amidon este implicat în menținerea echilibrului plantei.
Cilindrul central axial al tei începe cu sclerenchimă periciclică peste segmentele de phloem. Ca urmare a activității cambiumului, apare un cortex secundar (de la cambiu la peridemă), reprezentat de phloem secundar, razele medulare și parenchimul cortexului secundar. Coaja de la tei este recoltată, luându-se la cambiu, este deosebit de ușor să faci asta în primăvară, când celulele de cambiu se împart în mod activ. Anterior, scoarța de tei (lut) a fost folosită pentru țesuturile de lapte, făcând cutii, bureți etc.
Floemul trapezoidal este împărțit prin raze primare triunghiulare care penetrează lemnul spre miez. Compoziția de phloem din tei este eterogenă. În el există lubaiuri solide, fibre libere lignificate, iar miezul moale este reprezentat de tuburi de sită cu celule însoțitoare și parenchimă bazată. Lubs își pierd capacitatea de a administra substanțe organice de obicei într-un an și sunt actualizate cu noi straturi datorită activității cambiumului.
Cambiul formează, de asemenea, nuclee secundare, dar acestea nu ajung la miez, fiind pierdute în lemn secundar. Radiațiile de bază servesc la avansarea apei și a substanțelor organice în direcția radială. În celulele de parenchimă ale radiațiilor de bază, rezervele nutritive (amidon, uleiuri), petrecute în primăvară pentru creșterea lăstarilor, sunt depuse până în toamnă.
Fig. 3.25. Secțiunea transversală a ramurii de trei ani a tepei: 1 - rămășițele epidermei; 2 - plută; 3 - collenchimie lamelară; 4 - chlorenchimă; 5 - druze; 6 - endoderm; 7 - phloem: 7a - coardă tare, (fibre liberiene); 7b - cochilie moale - (tuburi asemănătoare sitălor cu celule însoțitoare și parenchimie a coacilului); 8a este o rază de bază primară; 8b este o rază de bază secundară; 9 - cambium; 10 - lemn de toamnă; 11 - lemn de primăvară; 12 - xilem primar; 13 - parenchimul miezului
Deja vara, sub epidermă, sa introdus fenologen și a format un țesut secundar integrat - peridem. Până în toamnă, cu formarea peridemului, celulele epidermale mor, dar rămășițele lor rămân timp de 2-3 ani. Stratarea periandiului formează o crustă.
Stratul de xilem, format de cambium, în plantele lemnoase este mult mai lat decât stratul de phloem. Lemnul funcționează de mai mulți ani. Celulele de lemn moale nu sunt implicate în conducerea substanțelor, dar sunt capabile să mențină greutatea colosală a coroanei plantei.
Compoziția lemnului eterogen, aceasta include: traheide, trahee, parenchimul lemn și libriforme (Figura 20, vezi col inclusiv ....). Lemnul este caracterizat prin prezența inelelor anuale. La începutul primăverii, când se produce raste- SRI fluxul de seva activă, în formele Cambium și Xylem shirokoprosvetnye elemente conductoare cu pereți - nave și traheide și cu abordarea de toamnă, când aceste procese sunt freeze și slăbește activitatea Cambium apar vase uzkoprosvetnye pereți, traheide și fibre de lemn. Astfel, se formează un increment de un an sau un inel anual (de la o primăvară la alta), evident pe secțiunea transversală. Prin inelele anuale se poate determina vârsta plantei (vezi Figura 3.25).
Caracteristicile structurii dicotului:
1) creșterea grosimii tulpinii (datorită activității cambiumului);
2) cortex primar bine diferențiat (collenchim, parenchim clorofil, endoderm de amidon);
3) pachete bicolurale și colaterale de tip deschis (cu cambiu);
4) fasciculele fibroase vasculare sunt localizate de-a lungul inelului sau îmbinate (structură neambalată);
5) prezența miezului;
6) pentru plantele lemnoase se caracterizează prin prezența in xilem a inelelor anuale.
Caracteristici ale structurii rizomilor de dicotiledoni. Coperta țesuturilor de rizomi ai dicotiledonilor poate fi epiderma, iar în rhizomii perene epidermul este înlocuit de peridem. Cortexul primar este reprezentat de un parenchim și endoderm cu pete de Caspari. Iar lățimea crustei primare se apropie de lățimea cilindrului central. Structura cilindrului axial central, fasciculele fibroase vasculare și amplasarea lor în el au aceleași caracteristici ca și pentru tulpinile de la suprafață.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: