În stadiile incipiente ale dezvoltării, tulpina dicotiledonilor are o structură primară. Conul de creștere formează epiderma, cortexul primar, cilindrul central și miezul. Epiderma tulpinii are un număr mic de stomaturi, de obicei acoperite cu o cuticulă.
Sub epidermă sunt țesuturile cortexului primar. Stratul exterior (exodermul) este adesea format dintr-o collenchimie, care este situată fie într-un inel solid, ca într-o floarea-soarelui, fie în zone separate.
În plantele cu tulpini nervurate (dovleac), colenchimia umple proeminențele tulpinii. Partea principală a cortexului primar (mesoderm) constă din parenchimul de asimilare. Celulele din stratul interior al cortexului primar (endoderm) sunt, de obicei, umplute cu granule mari de amidon (vagin de la amidon-nazal).
Cilindrul central începe cu sclerenchimă și parenchimul de origine periciclică. Restul cilindrului este parenchimul, în care fasciculele conductoare sunt aranjate într-un cerc. În interiorul acestui cilindru, în centrul tijei, este miezul.
Grinzile conductoare care alcătuiesc cilindrul sunt separate de straturi de parenchimă intermediare mai mult sau mai puțin largi care leagă miezul și cortexul primar. Stratul intermediar al parenchimului intercelular se numește raze de bază.
În plantele dicotiledonate, spre deosebire de monocoti, nu toate celulele prokambia sunt transformate în xilem primar și phloem primar. Prokambia rămasă se transformă în cambiu, care este împărțit, punând în interiorul elementelor xilemului secundar, și la periferie - phloem secundar.
Astfel, buchetele de plante dicot sunt deschise; Datorită muncii cambiumului, fasciculul crește, diametrul acestuia crește. Activitatea cambiumului asigură apariția elementelor secundare în tulpină, adică trecerea de la structura anatomică primară la cea secundară.
Structura secundară este tipică pentru toate plantele dicotiledonate și conifere - iarbă și copaci. Există două tipuri principale de structură secundară a tulpinii: grindă și non-fag (solid). Diferența lor este determinată de depunerea procambiului și a lucrării ulterioare a cambiumului (Figura 18).
Fig. 18 Schema de formare a tulpinilor de plante dicotiledonate (tipuri de clădiri):
A - fascicul; B - neambalat; B-tranzitorie (a -concave de creștere, b-structură primară, structură c-secundară): 1,2-phloem primar și secundar; 3 - cambiu; 4 - xilem secundar; 5- xilem primar
Prokambia în conul de creștere este pusă sub formă de fire comune de frunze și stem. Dacă toroanele sunt separate de rânduri suficient de largi de parenchim, atunci se formează o structură de tulpină sau de tranziție; dacă firele de procambiu sunt atât de apropiate încât se îmbină într-un cilindru, se formează o structură neîntreruptă (solidă).
Structura de ciorchine a tulpinii se găsește în unele plante erbacee (mărar, trifoi, lăptuci, mazare, lucernă). Benzile procambiale încorporate în conul de creștere sunt situate într-un cerc de-a lungul periferiei cilindrului central. Fiecare COG-procambium cială este convertită într-un fascicul colateral deschis constând din xylem primare, floem și benzile Cambium primare situate între acestea.
Celulele de cambiu, împărțind, dau elemente noi (secundare) ale fasciculului de conducere: în interior - xilem, la periferie - phloem. În acest caz, cele mai tinere secțiuni de phloem și xylem sunt adiacente cambiumului, în timp ce cele mai vechi se deplasează la periferia mănunchiului. Cele mai extreme poziții vor fi luate de către phloem primar și xilem.
Grinzile conductive sunt separate de zone largi ale parenchimului intercelular și înconjoară miezul gros. Majoritatea cambiei bipartite este activă, iar diametrul grinzilor este crescut semnificativ.
Activitatea cambiumului îmbogățit stimulează parenchimul care împarte pachetele, care începe să se împartă, dând un țesut secundar educațional. Mărimile și măștile intercelulare sunt închise și formează un inel cambial continuu, a cărui activitate asigură o îngroșare uniformă a tijei.
Cambiul de pachet dă elementele xylemului secundar și phloemului, cambiul intercelular produce parenchim (în mărar, stea-lentica etc.). În trifoi, alfalfa și alte plante, cambiul intercelular depune în principal celulele sclerenchimale spre xilem.
Fig. 19 Structura fasciculului de trifoi de luncă (secțiune transversală):
1-epidermă; 2 collenchimie lamelară; 3 - chlorenchimă; 4 - vagin de tip amidon; 5-sclerenchimă de origine periciclică; Cambium intercellular; 7 floem; Cambium cu 8 raze; 9-xilem secundar; 10 - xilem primar; 11 - lignificarea parenchimului de tip sclerenchymo; 12 - parenchimul miezului. Suportul curl arată o grindă deschisă
Structura fasciculului tulpinei se poate schimba odată cu vârsta, până la neuniform, continuu. O astfel de structură de tranziție se caracterizează prin tulpini de floarea-soarelui, dalii, viței, patrunjel etc.
Inițial, tulpina este formată în același mod ca și în trifoi, dar cambiul intercelular nu este parenchim, ci xlem și phloem. Sunt formate grinzi conductive suplimentare. Treptat, toate fasciculele se pot uni într-un cilindru continuu cu trei straturi (xylem, cambium, phloem).
În partea superioară (tânără) a tulpinii are o structură a fasciculului, la baza (în partea veche) - neambalată. Structura neagregată este caracteristică tulpinilor mai multor ierburi (in și indieni) (tei, măr, etc.).
În punctul de creștere al plantelor prokambialnye șuvițe, astfel încât acestea aproape împreună formează un cilindru aproape continuu (în secțiune transversală are forma unui inel). Prokambialny cilindru (inel), de diferențiere, dă xylem primar spre centrul cilindrului spre periferie - pentru floem cilindru primar și cilindru Cambium se formează între ele.
Caracteristicile structurii ne-aglomerate a tulpinilor de iarbă pot fi luate în considerare utilizând exemplul unei tulpini de in (Figura 20). Stemul este acoperit de epidermă, sub care este un parenchim care prezintă clorofila în vrac a cortexului primar.
Fig. Structura solidă a tijei de in (secțiune transversală):
1- epidermă; 2 - parenchim; 3 - vagin de tip amidon; 4 - fibre liberă; 5 floem; 6- Cambium; 7-xilem secundar; 8 - xilem primar; 9-inima-tsetsina
Un număr mare de stomate în epidermă și lipsa collenchyma în cortexul primar au o importanță practică semnificativă, deoarece în tehnica de apa in topirea industrială nu satisface obstacole și pătrunde cu ușurință tija. Krahmalonosnogo celule vaginale (endoderm) mai conțin granule de amidon bine vizibile.
Cilindrul central adiacent endodermului începe cu grupuri de celule sclerenchimale, între care se află celulele parenchimului. Sclerenchyma fibrele apar în pericycles și în phloem primar. Acestea se disting prin pereți foarte groși, de obicei ne-lemnoși, constând din 75,90% celuloză. Lungimea fibrelor liberi este de 4,6 mm, diametrul este de 12,3 um, adică raportul dintre lungime și lățime (coeficientul de prochimicitate) este de aproximativ 1000 în medie.
În timpul sclerenchyma creșterii celulare împărțit miezul ei, dar cytokinesis apare și protoplast este multicore. Peretele celular este atât de îngroșat încât cavitatea celulei devine ca un canal îngust. Peretele celular este format din mai multe straturi de fibre celulozice orientate diferit și este aproape lipsit de pori.
Completat tehnic, o celulă de fibră liberă, așa-numita fibră elementară, este adesea deja moartă. Este distrusă protoplast după îngroșarea finală a peretelui celular. Lamelele libere au o rezistență neobișnuit de mare. Rezistența la rupere la acestea corespunde rezistenței oțelului, iar elasticitatea este chiar mai mare.
Liniile libere formează mănunchiuri de celule, numite în practică fibre tehnice. Celulele care formează o fibră tehnică sunt foarte strâns legate datorită suprafeței mari de aderență. Pectinele servesc ca agent de lipire.
Joncțiunea celulelor este facilitată de vârfurile lor ascuțite. Rezistența și calitatea fibrei tehnice depind de gradul de aderență al celulelor. De mare importanță este și lungimea fibrei, deoarece țesăturile de fibre lungi, subțiri și îndoite se disting prin rezistența lor crescută. Flaxul de fibre este un material excelent de filare utilizat pe scară largă în industria textilă.
În spatele fibrelor liberi în ordine secvențială se află cilindrii (inele) de phloem secundar, cambium, xilem secundar cu raze de bază bine marcate. Xylemul primar este situat în zone adiacente miezului. Parenchimul miezului este distrus rapid (în timpul procesului de alungire a tulpinii), formând o cavitate centrală.
Tulpini de plante dicotiledonate, în contrast cu monocotiledonate tulpini caracterizate prin: o structură secundară, foarte timpuriu care are loc după primar, dezvoltarea cu excepția epiderm sisteme de acoperire secundare - periderm și cortexul primar dezvoltat-coaja, diferențiate pe collenchyma clorofilă (în exoderm), parenchim (mezoderm) și amidon vagin tolerabilă (endoderm), sau nonbeam snop structura (continuă) sau să fie poziționate bikollateralnyh fascicule colaterale vasculare, prezența Cambium (grinzi deschise).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: