Rp. Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Sol. Natrii bromidi ex 4.0 - 200.0
M.D.S. 1 lingură de 3 ori pe zi.
O formă lichidă de dozare este scrisă - o soluție adevărată. Componentele sunt compatibile. Este necesar să se verifice dacă limita de solubilitate a substanțelor medicamentoase este prea mare.
Solubilitatea benzoatului de cafeină-sodiu în apă la temperatura camerei este de 1: 2. Aceasta înseamnă că pentru a dizolva 1,0 este nevoie de 2 ml de apă
X = 1 ml (limita de solubilitate nu este prea mare, deoarece volumul fazei lichide este de 200 ml de formulare).
Solubilitatea bromură de sodiu este de 1: 1,5, pentru dizolvarea 4.0 ar necesita 6 ml de apă (limita de solubilitate nu este prea mare).
Cafeina-benzoat de sodiu este o substanță puternică, verificăm doza:
- volumul total al soluției 200 ml
- număr de recepții 200: 15 = 13
- doză unică de RD = 4,0: 13 = 0,3 (WFD 0,5)
- doza zilnică de diabet zaharat = 0,3x3 = 0,9 (VSD 1,5)
Dozele nu sunt prea mari. Solventul nu este specificat în prescrierea, pregătind astfel o soluție de apă purificată, în conformitate cu ordinea № 308. Efectuarea unui suport conduce. Deoarece substanțele medicinale sunt foarte ușor solubile în apă, numai amestecarea este suficientă pentru a le dizolva.
Sticla de eliberare trebuie să fie din sticlă întunecată, deoarece bromura de sodiu este o substanță fotosensibilă.
Facem calcule pe partea din spate a PPK:
Slack. in-in. (4,0 ± 0,5) - 200 ml
X 100 ml X = 2,25% (<3%)
Tehnologia medicamentului. Evaluarea calității. Înregistrarea pentru vacanță. Măsurăm 200 ml de apă purificată și o punem într-un suport. La VR-1 se cântărește 0,5 cafeină-benzoat de sodiu, se transferă într-un suport și se dizolvă cu agitare. Apoi, pe VR-5, se cântărește 4,0 bromură de sodiu, se transferă într-un suport și se dizolvă. După dizolvarea completă a medicamentelor, soluția este filtrată printr-o placă de tifon în flaconul de eliberare. Hermetic sigilat. Am inserat eticheta principală "Internă" și o etichetă suplimentară "Stocați într-un loc răcoros și întunecat protejat de lumină".
Evaluarea calității este efectuată organoleptic: lichid transparent, incolor și inodor. Variațiile volumului pot fi în intervalul (196-204) ml (2% în conformitate cu cerințele ordinului 305).
Perioada de valabilitate 10 zile (prima 214).
Am pregătit partea din față a PPK:
Aqua purificata 200,0
Coffeini-natrii benzoas 0,5
Natrii bromidum 4,0
1. Pentru a da o descriere a formelor de dozare lichide, pentru a le clasifica.
2. Cum sunt prescrise prescripțiile pentru soluții?
3. Cum se administrează dozarea fluidelor produse în farmacii?
4. Ce arată concentrația de masă în volum?
5. Cum se calculează dozele de substanțe toxice și potetice în forme de dozare lichide?
6. Cum se determină volumul formei de dozaj lichid?
7. Aduceți o schemă tehnologică generală pentru producerea de soluții apoase adevărate.
8. Ce soluții tehnologice speciale diclorură de mercur, diiodura de mercur, osarsola, fenobarbital, gluconat de calciu, iod, furatsilina, riboflavină, carbonat acid de sodiu, fenol, tetraborat de sodiu, acid boric, clorhidrat de papaverină, sulfatul de magneziu, sulfatul de cupru, permanganat de potasiu, argint azotat?
9. Care sunt indicatorii calității formelor de dozare lichide în condițiile farmaciei?
Trimiteți-le prietenilor: