Principalele sarcini ale centrului de genetică medicală sunt:
- Consilierea medico-genetică a familiilor;
- Clarificarea diagnosticului genetic;
- Tratamentul unui număr de boli ereditare;
- Planificarea unei sarcini sănătoase;
- Diagnosticul prenatal (prenatal) al tulburărilor de dezvoltare a copilului;
- Diagnosticul de laborator al bolilor ereditare și congenitale;
- Diagnosticul cytogenetic și ADN al bolilor genetice;
- Monitorizarea malformațiilor congenitale pe teritoriul teritoriului Krasnojarsk.
Centrul nostru dispune de specialiști cu înaltă calificare care au primit o educație medicală suplimentară și o specialitate a unui genetician în centrele de conducere ale țării.
Pe baza rezultatelor activității, CC ISC a fost marcată printr-o scrisoare de recunoștință din partea Ministerului Sănătății din Federația Rusă pentru dezvoltarea serviciului medical și genetic din provincie.
CC MHC este echipat cu cele mai recente echipamente și programe de diagnosticare ale producătorilor autohtoni și străini.
Structura CC MHC include:
Departamentul de Consiliere Genetică Medicală
Principalele activități ale departamentului:
- consiliere medicală și genetică a cuplurilor în conformitate cu previziunile de progenituri pentru a determina gradul de risc un copil cu o boală genetică sau defect de naștere;
- Planificarea unei sarcini sănătoase;
- Clarificarea diagnosticului bolii ereditare;
- Menținerea registrului familiilor și pacienților cu boli ereditare și congenitale;
- Observarea dispensară a pacienților cu boli ereditare;
- Consultări externe în instituțiile regionale de sănătate (spitalele de maternitate, spitalele pentru copii) pentru a clarifica diagnosticul bolilor și sindroamelor ereditare;
- Examinări medicale în case de copii specializate și grădinițe și școli specializate pentru identificarea patologiilor ereditare la copii;
- Lucrare științifică și metodică;
- Advocacy de cunoștințe medicale și genetice în rândul populației (discursuri în mass-media: ziare, televiziune, radio, zile libere pentru studenți, elevi).
Grupul de monitorizare a malformațiilor congenitale (VDP)
Principalele activități ale grupului de monitorizare sunt:
- Studiu privind prevalența și structura VWP în rândul copiilor din primul an de viață;
- Identificarea unor noi factori de mediu teratogeni;
- Formarea registrului regional al VPR;
- Identificarea familiilor cu istoric de ADR;
- Analiza eficacității diagnosticului prenatal de VL.
Articole similare
-
Гкукк - centrul metodic regional - cum să salvezi copilul de cruzime și să-i faci viața
-
Consultarea medico-genetică este centrul național de medicină al Republicii Sakha (Yakutia)
Trimiteți-le prietenilor: