Ruzam - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului: RUZAM®

Formă de dozare:

soluție hipodermică


Substanță activă: extract din cultura tulpinei termofile de Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus, tulpina C-2).






Excipienți: soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%, fenol 0,025-0,05%

Descriere: lichid incolor transparent sau ușor colorat, cu miros ușor de fenol.

Grupa farmacoterapeutică:

Proprietăți farmacologice:

Indicatii pentru utilizare:


(Febra fânului) sezonieră și rinita alergică perenă, astm bronșic, urticarie și angioedem, dermatită atopică, și alte infecții respiratorii alergice, frecvente.

Contraindicații:


Hipersensibilitate la medicament, sarcină și perioada de alăptare, copii sub 4 ani, infecție acută, tuberculoză activă, boli decompensate ale organelor interne.

Cu prudență:
Cu precauție trebuie folosite în prezența focarelor de infecție cronică (amigdalită cronică, sinuzită) din cauza posibilității de exacerbare a acestora.

Dozare și administrare:


Adulți subcutanat și copii cu vârsta peste 6 ani de 0,2 ml o dată pe săptămână, copii de la 4 la 6 ani de 0,1 ml o dată pe săptămână; timp de 5-10 săptămâni. În decurs de un an, se pot desfășura una până la patru cursuri. Cu polinoză, medicamentul este administrat cu 6-8 săptămâni înainte de perioada de înflorire a plantei alergene; cu infecții respiratorii frecvente, prevenirea trebuie făcută în primăvară și toamnă.







Efect secundar:


creșterea temperaturii corpului la subfebrilă, slăbiciune, agravarea unei infecții cronice, tuse tranzitorie a crescut în bronșită cronică, erupții pe piele a crescut cu alergii cutanate. Aceste simptome sunt, de obicei, ușoare și tranzitorii, nu necesită retragere de medicamente.

supradozaj:


Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente:


Nu a fost înregistrată nici o interacțiune între RUZAM și alte medicamente. RUZAM ® poate fi prescris împreună cu antihistaminice, glucocorticosteroizi sau antibiotice.

Instrucțiuni speciale:


Medicamentul nu are nici un efect asupra performanței activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducere etc.)

Soluția rămasă în fiolă nu trebuie utilizată.

Forma emiterii:


Soluție pentru administrare subcutanată de 0,2 ml sau 0,5 ml în fiole din sticlă incoloră sau ecranată. 5 fiole în conturul celulei. Pentru 1 sau 2 pachete de contur cu un cuțit sau scarificator: fiola (sau fără ele), împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare:


Într-un loc protejat de lumină și care nu este accesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 4 și 20 ° C

Perioada de valabilitate:


4 ani, nu utilizați mai târziu decât timpul specificat pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii:

Producător:

Rusia 123154 Moscova, bulevardul generalului Karbyshev, casa 5, clădire. 2. Biroul 64.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: