Atenție vă rog!
Site-ul actual este un sistem de referință și conține structura preparatelor medicale. Nu suntem angajați în tratament și nu oferim recomandări privind utilizarea medicamentelor. Înainte de a utiliza orice produs medical, se recomandă insistent să consultați un medic. Același lucru este valabil și pentru medicamentul Eden (sirop). Amintiți-vă, auto-medicamentele pot fi periculoase!
Compoziția medicamentului:
ingredient activ: desloratadină;
1 ml de sirop conține desloratadină în termeni de substanță 100% 0,5 mg;
substanțe auxiliare: sorbitol (E 420); zaharoză; disodiu fosfat dodecahidrat; benzoat de sodiu (E 211); disodium edetate; propilen glicol; acid citric, monohidrat; apus de soare galben FCF (E 110); apă purificată.
Formă de dozare
Lichid vâscos transparent de culoare portocalie.
Numele și locația producătorului
Ucraina, 04080, Kiev, ul. Frunze, 63.
Grupa farmacoterapeutică
Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATS R06A X27.
Desloratadina este un blocant selectiv al histaminei periferice
H1-receptori cu durată lungă de acțiune. Inhibă o cascadă de reacții de inflamație alergică, incluzând:
- eliberarea citokinelor proinflamatorii, incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
- eliberarea de chemokine proinflamatorii cum ar fi RANTES;
- producerea anionilor superoxidului prin neutrofile polimorfonucleare activate;
- adeziunea și chemotaxia eozinofilelor;
- izolarea moleculelor de adeziune, cum ar fi selecția P;
- Eliberarea mediată de IgE a histaminei, a prostaglandinei D2 și a leucotrienelor C4.
Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Nu afectează sistemul cardiovascular, nu determină prelungirea intervalului QT pe ECG. Nu afectează sistemul nervos central, nu încetinește viteza reacțiilor psihomotorii, nu are efect sedativ.
Aceasta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice are acțiune antipruriginoasă și antiexudativă (reducând permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea de edem, spasme musculare netede).
Medicamentul este absorbit rapid și ușor atunci când este administrat pe cale orală, absorbția desloratadinei nu este afectată de vârsta pacientului și de alimentație. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrarea acesteia. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 3 ore, perioada de înjumătățire este în medie 27 de ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și frecvenței de aplicare (1 dată pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul de la 5 mg la 20 mg. Desloratadina moderată (83 - 87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui.
Studiile au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 sau CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei-P.
Alimentele (micul dejun bogat în calorii grase) sau sucul de grapefruit nu afectează distribuția desloratadinei.
Indicații pentru utilizare
Pentru eliminarea rapidă a simptomelor alergice, inclusiv febra fânului și rinita alergică (cum ar fi strănutul, rinoreea, prurit, edem și congestie nazală, și mancarimi ale ochilor, ochi umezi, si inrosirea ochilor, mâncărimi ale palatului și tuse); pentru ameliorarea simptomelor asociate cu urticarie cronică idiopatică (cum ar fi prurit, erupții cutanate).
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă a medicamentului, copii cu vârsta până la 6 luni.
Precauții speciale
Eden nu sporește efectele alcoolului, cum ar fi afectarea funcției psihomotorii și somnolența.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Siguranța medicamentului la femeile gravide nu este stabilită, deci nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii. Desloratadina pătrunde în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. Desloratadina în doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.
Dozare și administrare
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.
- la vârsta de 6 luni până la 11 luni: 2 ml de sirop (1 mg desloratadină) o dată pe zi;
- la vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani: 2,5 ml de sirop (1,25 mg desloratadină) o dată pe zi;
- la vârsta de 6 până la 11 ani: 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) o dată pe zi.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 10 ml de sirop (5 mg desloratadină) o dată pe zi. Pentru a elibera medicamentul, se recomandă utilizarea unui dispozitiv de dozare (o lingură sau o cană) cu compartimentele corespunzătoare.
Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
supradoză
Odată cu ingestia ocazională a unei cantități mari de lavaj de gastronomie recomandată de medicamente, recepția cărbunelui activat; dacă este necesar, terapie simptomatică. Desloratadina nu este excretată prin hemodializă, eficacitatea îndepărtării acesteia prin dializă peritoneală nu este stabilită.
Efecte secundare
De obicei, desloratadină sirop bine tolerat, dar în cazuri rare, poate provoca reacții adverse: oboseala, uscăciunea gurii, dureri de cap. In unele cazuri, este posibil tahicardie, palpitații, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, dezvoltarea hepatitei, hiperactivitate psihomotorie.
În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic, angioedem, mâncărime și urticarie).
Interacțiunea cu alte medicamente și alte interacțiuni
Punct de vedere clinic au fost descoperite modificări semnificative în concentrația plasmatică a desloratadinei la numeroase cereri comune, împreună cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidină. Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei, nu este instalat, posibilitatea de interacțiune cu alte medicamente nu poate fi exclusă în totalitate.
Data expirării
2 ani. Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului la 90 de zile.
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Pentru 60 ml sau 100 ml într-un flacon împreună cu o sticlă de dozare și distribuire a lingourilor, îmbinate într-un ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: