Boala, cunoscută sub numele de neurofibromatoză, a lovit Tan I (Tan I) când avea 20 de ani. La început, tânărul nu a acordat nici măcar atenție unei tulburări ereditare rare. Acum, medicii nu sunt siguri dacă știința modernă poate face orice pentru a ajuta o femeie săracă.
Tesuturile tesutului de corp au pierdut elasticitatea, flexibilitatea si au devenit slabe. Experții au estimat că "creșterile" pe corpul unei femei cântăresc aproximativ 20 de kilograme. Recunosc că Tanul a pierdut mult timp, și încă nu se știe dacă se poate face ceva pentru ai readuce pe femeie la viața normală.
Neurofibromatoza este o boală genetică moștenită în care țesutul nervos, pentru a incepe in crestere a tumorilor (neurofibromas), ele pot fi inofensive, și pot provoca daune grave, împiedicând funcționarea normală a altor țesuturi. Boala afectează activitatea tuturor celulelor nervoase. Elementele celulare ale tuturor tipurilor de celule încep să se înmulțească intens, formând tumori în tot corpul. Din cauza lor, sunt umflaturi sub piele, probleme de pigmentare cu scheletul, presiunea asupra nervilor spinali, precum și alte probleme neurologice.
Neurofibromatoza este o boala autosomal dominanta, ceea ce înseamnă că are aceeași frecvență afectează atât bărbați și femei, ceea ce este mai mult, omul suficient pentru a obține o copie a genei, care a dezvoltat tulburare. Prin urmare, dacă unul dintre părinți suferă de neurofibromatoză, atunci copiii lui (ei) au o șansă de 50% să primească boala. Cu toate acestea, severitatea manifestării bolii poate varia (aceasta se numește expresivitate variabilă). În plus, în jumătate din cazuri, niciun membru al familiei nu suferă, deoarece survine o altă mutație a genei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: